Способ модификации поликапроамидного волокна

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК А 1 ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ ОСУДАРСТБЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(56) Авторское свидетельство СССРУ 1032051, кл, П 01 Р 11/04, 1983.(54) СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ПОЛИКАПРОАМИДНОГО ВОЛОКНА(57) Изобретение относится к технологии получения синтетических волоИзобретение относится к технолог получения волокон, в частности к модификации поликапроамидных (ПКА) волокон прививкой метакриловой кислоты на волокно,Цель изобретения - повышение отменной емкости волокна.П р и м е р 1. Готовят 0,001 М раст вор комплекса Сц с трилоном Б путем смешения 0,1 М растворов сульфата меди и трилона Б. К полученному раствору комплекса добавляют КаБО з в количестве 3 моль на 1 моль СцБО. При этом окраска раствора изменяется от синего до зеленого цвета. Полученный раствор через 2-3 мин после внесения Иа БОд разбавляют до концентрации 0,0001 моль/л. Навеску поликапроамидного (ПКА) волокна 0,5 г обрабатывают этим раствором Сц - ЭДТА при модуле 100 в течение 15 мин при 80 Со и отжимают до содержания остаточной,801520154 504 П 01 Р 1/04 В 06 М 14 16 кон, в частности к модификации поликапроамидного волокна путем прививкиметакриловой кислоты на волокно.Изобретение позволяет повысить обменную емкость волокна за счет того,что исходное волокно перед прививкойпропитывают водным раствором комплексной соли сульфата меди с трилономБ, дополнительно содержащим тиосульфат натрия в количестве 1,9-7,5 мольна 1 моль сульфата меди. Затем осуществляют прививку метакриловой кислоты в присутствии окислительно-восстановительной системы КБО -ИаБфз. влаги на волокне 100%. После этого волокно дважды промывают водой и высушивают на воздухе при этом содер+Ужание Сц на волокне достигает до 0,002 % от массы волокна. Затем проводят процесс привитой полимеризации метакриловой кислоты (МАК) на ПКА ,волокно следующим образом: навеску ПКА волокна 0,5 г, содержащего на поверхности ионы меди, помещают в ампулу, содержащую 6%-ный раствор МАК (модуль 30).В реакционную среду добавляют КБО в количестве 0,2% по отношению к мономеруи ИаБОз в количестве 3 моль на 1 моль КБО . Прививку осуществляют при 70 С в течение 30 мин. По окончании прививки волокно тщательно промывают от мономера и высушивают при комнатной температуре до постоянного веса. Количество привитой полиметакриловой кислоты (ПМАК),1520154 Формула изобретения Составитель В.Савинова Редактор Л.Зайцева Техред Л.Олийнык Корректор Э.ЛончаковаЗаказ 6728/32 Тираж 413 ПодписноеВНЙИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 определяемое по принесу и титриметрически по содержанию СООН-групп, достигает 777, от веса исходного ПКА волокна. Гомополимер в процессе реакции не образуется, Статическая обменная емкость по 0,1 Н МаОН составляет7,68 мг экв/гП р и и е р 2, Обработку ПКЛ волокна осуществляют аналогично примеру 1 с тем отличием, что для обработки комплекса Сц- ЭДТА используют НаЯ 03 в количестве 7,5 мольна 1 моль СиЯОг, Реакцию привитой по:лимеризации осуществляют в условиях,укаэанных в примере 1, При этом наЦКА волокно прививается 697, ПМАК, Гомополимер в процессе реакции не образуется. СОЕ по О, 1 н ЮаОН составляет 6,93 мг экв/г. 20П р и м е р 3. Обработку ПКА волокна осуществляют аналогично примеру 1 с тем отличием, что для обработ"ки комплекса Сц- ЭДТА используют1 а Я О 3 в количестве 1,9 моль на 251 моль СцЯО,г. Реакцию привитой полимеризации осуществляют в условиях,указанных в примере 1, При этом наволокно прививается 583 ПМАК. Гомополимер в процессе реакции не образуется. СОЕ по О, 1 н МаОН составляет 5::53 мг экв/г,П р и м е р 4 (сравнительный), Готовят 0,000.1 М раствор комплекса Сц -ЭДТЛ, Навеску ПКА волокна 0,5 г обраФ,батынают раствором комплекса СцЭДТА при модуле 100 в течение 15 минопри 80 С и отжимают до содержания остаточной влаги на волокне 1007,. После. этого волокно промывают водой (две промывки при модуле ванны 100) и высушивают на воздухе.Содержание Сцна волокне составляет 0,0023 от массы волокна, Затем проводят процесс привитой полимериэации МАК на НКА волокно, как показано в примере 1, Навеску ПКА волокна 0,5 г, содержащего на поверхности ионы Сц, помещают в 67.-ный раствор МАК при модуле 30.В реакционную среду добавляют КЯОв количестве 0,2 по отношению к мономеру и ИаЯОЭ (3 моль Иа, Я О э на 1 моль К г Ы О ) . Прививку осуществляют при 70 С в течение 30 мин. Количество привитой ПМАК достигает 483. Гомополимер в процессе реакции не образуеТся. СОЕ по 0,1 н ЯаОН составляет 4,78 мг экв/г. Способ модификации поликалроамидного волокна пропиткой исходного во" локка водным раствором комплексной соли сульфата меди с трилоном Б и прививкой метакриловой кислоты в присутствии окислительно-восстановительной системы К ЯОь - МаЯО , о т л и - ч а ю щ и й с я .тем, что, с целью повьаения обменной емкости волокна, пропитку проводят указанным раствором, дополнительно содержащим тиосульфат натрия в количестве 1,9 - 7,5 моль на 1 моль сульфата меди.