Способ получения нитрата натрия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХ.СОЦИАЛИСТИЧЕСКИРЕСПУБЛИК1507733 01 В 90 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ергетики ашарин ов И.И. ва. М.:,Химин ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР К АВТОРСКОМУ СЕИДЕ П":ЛЬСТ(71) Институт ядерной эАН БССР(56) Карякин Ю.В., АнгелЧистые химические вещесмия, 1974, с. 246,(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРАТА НАТРИЯ (57) Изобретение отноСится к способам Изобретение относится к технологолучения неорганических веществ иожет быть использовано для получения аэотнокислого натрия,Цель изобретения ; упрощение способа, сокращение времени процесса иувеличение выхода целевого"продукта.П р и м е р 1, В реакционный сосуд емкостью 50 мл, содержащий 0,438сухого, кристаллического (дисперсностью 0,1-0,25 мм) нитрита натрия, добавляют 0,05 мл дистиллированной воды. При этих соотношениях ингредиентов увпажнение исходного продуктасоставляет 10,3 мас%, Затем наливают 6 мп жидкого ЯО,1 и в течение20 мин при комнатной температуре обрабатывают жидким ИО увлажненныйнитрит натрия,В ход е р еакции ИаМО+ ИО -ХаЬОэ+ ИО (1)разуется азотнокислый натрий и триполучения нитрата натрия. Цель изобретения - упрощение способа, сокращение времени процесса и увеличение выхода целевого продукта - достигаетсяобработкой кристаллического нитританатрия, предварительно увлажненногодо 10-5%, жидкой четырехокисью азота с последующим отделением готовогопродукта в одну стадию. Изобретениепозволяет повысить в 1,4-1;7 раза выход готового продукта по сравнению сизвестными способами и снизить болеечем в 3 раза продолжительность процесса. 1 табл. оксид диазота (МОэ), который представляет собой летучее нестойкое сое-.щсдинение, диссоциирующее с образовани- Яем ИО и ИО, Непрореагировавший жидкий ИО декантируют, а твердый продукт, представляющий собой белыекристаллы, нагревают в течение 20 4при 30-40 С и остаточном давлении15-25 мм рт.ст, Отходящие газы (про- ффдукты разложения триоксида диазота исорбированный диоксид азота) направляют в охлаждаемую ловушку и конден-,сируют. В процессе охлаждения газовыхсдувок происходит регенерация 00по реакции 2 ЬО+О 2 МО Ис 04,равновесие которой смещено в сторону 33 ьобразования ИО при понижении температуры,Вес конечного продукта - азотнокислого натрия - равен 0,534 г. Выходпродукта 98,9%,3 1507733Сравнительные данные зависимости выхода конечного продукта от влажности исходного нитрита натрия приведены в таблице.Изобретение позволяет повысить выход готового продукта в 1,4-1,7 раза по сравнению с известным способом и сократить время процесса в 3 раза, упростить процесс за счет его прове дения в неводной фазе при комнатной температуре, а также за счет исключения стадий фильтрации горячего раствора и его охлаждения, кристаллиза- . ции нитрата натрия и его отделение фильтрованием. Формула и з обр етения Степень конвер. ИаКО, в ИаИО Выход го- Содержание остового новного вещества продукта КоличестводобавляеМассовое соавеска нитита натрия,держание воды в исходном образце, % мой Воды 1 ф 2 2,3 6,1 9 р 5 10,3 14,518,7 31,0 0,64 0,72 0,95 1,0 1,0 1,0 99,8 99,8 99,8 п 9 8 99,8 99,8 98,9 98,9 92,0 86,1 74,2 58-70 Составитель С, ШашутоТехред И.Верес Корректор, Т. Малец Редактор М. Бандура Заказ 5509/26 Тираж 435 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,101 0,849 0,422 0,460 0,478 0,438 0,590 0,436 0,456 0,449 рототип 0,01 0,01 0,03 0,05 0,05 0,1Способ получения нитрата натрия, включающий обработку раствора нитри- та натрия азотсодержащим соединением с последующим отделением готового продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения способа, сокращения времени процесса и увеличения выхода целевого продукта, обработку нитрита натрия ведут жидкой четырехокисью азота, причем нитрит натрия используют в кристаллическом виде увлажненным до содержания воды 10,3-14,5 мас.З.
СмотретьЗаявка
4297943, 06.07.1987
ИНСТИТУТ ЯДЕРНОЙ ЭНЕРГЕТИКИ АН БССР
ДОЛГОВ ВЛАДИМИР МИХАЙЛОВИЧ, БАШАРИН АЛЬБЕРТ ВЛАДИМИРОВИЧ, БАШАРИНА ЛЮДМИЛА ПАВЛОВНА
МПК / Метки
МПК: C01D 9/06
Опубликовано: 15.09.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1507733-sposob-polucheniya-nitrata-natriya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения нитрата натрия</a>
“индикаторный состав “сыйфат” для определения нитрити нитрат-ионов в пищевых продуктах и жидких средах”
Номер патента: 1837745
Опубликовано: 30.08.1993
МПК: A01G 7/00, G01N 31/22
Метки: жидких, индикаторный, нитрат-ионов, нитрити, пищевых, продуктах, состав, средах, сыйфат
...100, 500,1000 мг/дм и сравнения образующейся окраски индикатора с искусственной шкалой,Показателем устойчивости и реакцонноспо. собности индикаторной бумаги являлосьвремя от момента нанесения капли испытуемого раствора до проявления соответству ющей окраски,В табл.2 представлены результатысравнительных испытаний.В табл.З представлены результаты определения нитрит-ионов в стандартных растворах, приготовленных из йай 02.Из результатов, представленных в табл.2, 3 следует, что предлагаемый состав индикаторной смеси (п,п. 3 и 5 табл.1) позволяетполучать правильные результаты анализовпри длительности хранения индикатора не менее 12 месяцев. Время проявления окраски (2 - 3 мин) при этом остается неизменным.Для оценки влияния ПВС на...
Способ одновременного охлаждения нескольких потоков продуктов химических процессов
Номер патента: 987281
Опубликовано: 07.01.1983
Авторы: Геттинг, Калб, Ферстер, Франке, Штауд
МПК: F22B 1/00
Метки: нескольких, одновременного, охлаждения, потоков, продуктов, процессов, химических
...причем иэ них два пучка состационарными и один пучок с нестационарным источниками тепла, разрез;на Фиг.2 - возможное количество тепла в цикле нестационарного источника тепла за время одного цикла,Количество тепла Я повышаетсяот минимального значения до значе 45 50 55 60 65 О 15 20 25 ЗО 35 40 ния 6, и далее опять до минимального значения. На фиг.2 обозначено постоянное среднее количество тепла Йт для этого переменного по величине количества тепла. Временной ход кривой количества тепла 6 показывает дне точки пересечения с линией 6 т за время дТ, Время дТ показывает время питания питательной водой парогенератора, а штрихованная плоскость,под кривой 6 , ограниченная ходом кривой 6 и постоянным средним количеством тепла Я за время дТ,...
Способ получения солей гексаметилендиамина и нерастворимых в воде дикарбоновых кислот
Номер патента: 630250
Опубликовано: 30.10.1978
Авторы: Кашников, Мартыненко, Олевский, Павлова, Попов, Потапов, Савинов, Смолянский, Титкова
МПК: C07C 87/14
Метки: воде, гексаметилендиамина, дикарбоновых, кислот, нерастворимых, солей
...и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред, сПатент воде с получением соответствующих солейпротекает за счет того, что нерастворимыев воде кислоты хорошо расгворяются вгодных растворах ГМД и реакция протек а ет оч ень бы стр о.5П р и,м ер 1. К 115 г 20%-нного водногораствора ГМД при тщательном перемешива 1 няи прибавляют 40 г сухой себацинавойкислоты. Температуру реакции поддерживают 80 - 95 С. Реакцпо заканчивают при 10рН 7,6, Полученный раствор 40%-ной концентр ации непосредственно используютдля поликонденсации, Выход соли 100%,Для опредления качества полученной соли-СГ реакционную массу захолаживают 15до 15 С и выпадавшую в осадок соль отделяют на центрифуге. Полученные кристаллысоли-СГ промывают...
Способ сублимационной сушки жидких и пастообразных продуктов и сублимационная сушилка
Номер патента: 909497
Опубликовано: 28.02.1982
Автор: Байсиев
МПК: F26B 5/06
Метки: жидких, пастообразных, продуктов, сублимационная, сублимационной, сушилка, сушки
...полость камеры 1 со свободным пространством емкости 15,Способ сублимационной сушки жидких и пастообразных продуктов в сублимационной сушилке реализуется следующим образом,Вентили 18 и 25 устанавливают нположение "Закрыто" а вентиль 38 вположение "Открыто". Уровень масляной жидкости 27 устанавливают ранным высоте И, которая определяетсяиэ соотношенияТК Скгде Р - давление паров воды н камере 7, мм масл, ст,;Р - давление в сублимационнойкамере.1, мм масл. ст.,Высота М ранна уровню масляного столба жидкости 27, соответствующий глубине погружения патрубка 29 в жидкость 27 , мм масл. ст.При рабочем давлении в сублимационной камере 1, равном 13,6 мм масл. ст. (1 мм рт. ст. и давлении паров в камере 7, равном 62 мм масл, ст.(4,58 мм...
Способ получения 1, 4-диглицидил-3-метил-1, 2, 4-триазолона-5
Номер патента: 1098229
Опубликовано: 20.02.1998
Авторы: Артемов, Васильев, Коновкин, Коротких, Кучерявенко, Мурашов, Носовская, Швайка
МПК: C07D 249/12, C07D 405/06
Метки: 4-диглицидил-3-метил-1, 4-триазолона-5
Способ получения 1,4-диглицидил-3-метил-1,2,4-триазолона-5, включающий ацетилирование семикарбазида уксусным ангидридом, циклизацию 1-ацетилсемикарбазида в щелочной среде при нагревании, конденсацию 3-метил-1,2,4-триазолона-5 с эпихлоргидрином при 98 100oС в присутствии низших тетраалкилгалогенидов, дегидрохлорирование продуктов конденсации едкими щелочами при 50 52oС, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и повышения выхода целевого продукта, процесс проводят в водной среде, в качестве исходного сырья используют мочевину, которую гидразинируют при кипении реакционной смеси в течение 1,5 2 ч при барботировании инертного газа, преимущественно азота, ацетилирование семикарбазида осуществляют при 70...
Предыдущий патент: Способ извлечения мышьяка из кислых растворов
Следующий патент: Способ стабилизации феррата (у1) калия
Случайный патент: Установка для бестраншейной прокладки трубопроводов