Способ получения деэмульгатора “нчк”
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Класс 23 Ь, 1 аз121, 1 оз 12 Ч, 1 о 12 Яо 148475 Подписная групга1 язинов, Г, С, Сапунов, Б, И, Смчрнов, С. С, Иванов, А. М, Баимбетов и Ф. Х. Акрамов ПОСОБ 11 ОДУЧЕИИД ДЕЗМУДЬГАтОРА НЧК Заявлено 9 июня 1961 г. за734215/23-6в Комитет по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СС Опубликовано в Бюл тене изобретений М 13 за 1962 г. Известно, что деэмульгатор НЧК (нейтрализованный черный контакт), используемый для разрушения воднонефтяной эмульсии при добыче нефти и ее переработке на заводах, получают путем применения экстракта фенольной очистки масляной фракции с температурой кипения 350 - 500. Процесс сульфирования экстракта ведут в растворе дизельного топлива в соотношении 1:10. Сульфирование осуществляют непрерывно с перемешиванием и осаждением кислого гудрона на дно ме. шалки. Гудрон промывают водой и нейтрализуют водным раствором едкого натра Однако известные способы не обеспечивают достаточного выхода целевого продукта и требуют значительной затраты времени, сульфирования и повышенного расхода серной кислоты. Применение описываемого способа получения деэмульгатора НЧК позволяет увеличить выход целевого продукта и сократить расход серной кислоты. Это достигают тем, что в качестве сырья применяют экстракт с температурой кипения в пределах 300 - 420. Указанное сырье является побочным продуктом при очистке прямогонного масляного дистиллята на установке селективной очистки и представляет собой ароматизированное масло со следующими характеристиками;удельный веспределы кипениявязкость 1 зокоэффициент рефракциисодержание сульфирующихсяанилиновая точкасодержание серы 0,950 - 0,970 300 в 4 12 - 1 б сст 1,519 - 1,53 б 75 - 80% 29 - 42 3,1 - 3,5%Предмет изобретения Способ получения деэмульгатора НЧК сульфированием экстракта селективной очистки минеральных масел, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и сокращения расхода серной кислоты, в качестве сырья применяют экстракт с температурой кипения в пределах ЗОО в 4. Составитель описания И, П, Мосалов Редактор Л, М. Струве Техред А. А. Кудрявицкая Корректор В, Андрианова Подп. к печ. 27.Ч.62 г, Формат бум. 70 Х 108/,а Зак. 5884 Тираж 500 ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Москва, Центр, М. Черкасский пер., Объем 0,18 изд. л.Цена 4 коп.Совете Министров СССРд. 2/б,Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 14,Целевой продукт очистки масел-рафинат в данных условиях практически не сульфируется.В связи с высокой концентрацией сульфирующихся углеводородов уменьшается длительность пребывания продуктов реакции в зоне реакции путем проведения сульфирования в одну ступень, уменьшения времени контактирования в два раза и совместного слива без отстоя продуктов реакции и непрореагировавшего сырья. Последнее, в свою очередь, избавляет от нейтрализации и извлечения сульфокислот из непрореагировавшего сырья. Кроме того, для полного использования сырья увеличивается в 2,5 раза количество кислоты для сульфирования. Работа установки на описанном сырье не исключает применения чистой (технической) серной кислоты с концентрацией не более 95%.В результате применения описываемого способа может быть увеличена производительность и упрощена технология производства.
СмотретьЗаявка
734215, 09.06.1961
Байметов А. М, Акрамов Ф. Х, Иванов С. С, Сапунов Г. С, Смирнов Н. П, Фрязинов В. В
МПК / Метки
МПК: C10G 33/04
Метки: деэмульгатора, нчк
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-148475-sposob-polucheniya-deehmulgatora-nchk.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения деэмульгатора “нчк”</a>
Способ получения ангидридов кислот и формальдегида
Номер патента: 439961
Опубликовано: 15.08.1974
Авторы: Исида, Осима, Сато, Ямазаки
МПК: C07C 53/00
Метки: ангидридов, кислот, формальдегида
...от температуры кипения уксусного ангидрида.К таким растворителям относятся н-бутан, н-гексан и циклогексан, бензол и толуол; нефтяные погоны, имеющие низкую температуру кипения, например петролейный эфир и пиробензол (нефтяной бензол); сложные эфиры, например метилацетат и этилацетат; нитрилы, например ацетонитрил и пропионитрил, а также другие органические вещества, например этиловый эфир и тетрагидрофуран.Процесс осуществляют следующим образом.Исходный материал - метилендиацетат - подают по трубопроводу в аппарат разложения. Образующиеся в результате разложения уксусный ангидрид и формальдегид направляют в паровой фазе в фракционирующую колонну совместно с незначительным количеством газообразного неразложившегося...
Ампула для инжектирования в хроматограф продуктов реакции
Номер патента: 607138
Опубликовано: 15.05.1978
Авторы: Лускина, Терентьева, Троицкая
МПК: G01N 31/08
Метки: ампула, инжектирования, продуктов, реакции, хроматограф
...забивать капиллярные трубки прибора, Этоо приводит к нарушению работоспособностиприбора, Использование ампулы позволяетанапизировать все ее содержимое после проведения реакции, что повышает точность анализа так как исключаются ошибки при отбо 5 ре алкивотной части,Цель изобретения - улучшение условий работы и уменьшение количества осколков при12 Подписное омитета Совета Ми ретении и открытий -35, Раушская наб з 2574/32 Тираж 11БНИИПИ Государственногопо делам изо113035, Москва, Ж ов ССС. 4/5 филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 форма ампулы может быть цилиндрической или шарообразной с углублением в донной части, Соотношение толщины стенки 1 углубления и стенки 2 ампулы равно 1-(3-6).Причем для изготовления ампул...
Способ количественного определения щавелевой кислоты в присутствии серной кислоты
Номер патента: 1506349
Опубликовано: 07.09.1989
МПК: G01N 31/16
Метки: кислоты, количественного, присутствии, серной, щавелевой
...ступени 11 диссоциации. На достижение конечной точки титрованиязатрачено 1,45 мл щелочи, Затем вдругой стакан помещают тоже 1 мл анализируемой пробы, приливают 80 мл ацетона и 1 мл этиленгликоляРастворперемешивают на магнитной мешалкемин и приливают 1,40 мл 0,6890 н.раствора едкого кали при постоянномперемешивании раствора на магнитноймешалке (приливают меньший объем ще-,лочи). Объемное процентное соотношение ацетона и этиленгликоля с учетомобъема титранта 97,1:2,9. Полученныйраствор фильтруют в стакан для титрования, фильтр промывают 30 мл ацетона, приливают 30 мл этиленгликоляи титруют 0,0985 н. раствором едкогокали до второго скачка потенциала. Надостижение первого скачка потенциала,соответствующего нейтрализации сернойкислоты по...
Способ получения п-цианфенола
Номер патента: 347997
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лтд, Сигеюки, Сумитомо, Цунехико
МПК: C07C 253/30, C07C 255/53, C07C 255/54
Метки: п-цианфенола
...подобные соединения.Количество упомянутого нитрила может 25 превышать 1 лголь на 1 люль гг-оксибензоата,и-оксибецзойной кислоты или эфира и-оксибензойной кислоты, предпочтительно чтобы оно равнялось 1,1 - 1,5 люль.34997 Составитель Е. Дембовская Техред Т. Ускова Редактор О. Кузнецова Корректор Е. Михеева Заказ 2559/4 Изд. 1 в 150 Тираж 405 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Минисгров СССРМосква, К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Желательно, чтобы температура реакции была 150 - 300 С. При температуре гплгке 140 С эта реакция протекает со слишком низкой скоростью, тогда как при температуре выше 320 С происходит образование смолоподобных продуктов в значпгельпь;х количествах, вследствие...
Способ получения моноамида малеиновой кислоты
Номер патента: 362821
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Багиров, Елчиева, Изобретени, Процессов, Садыхова
МПК: C07C 103/14
Метки: кислоты, малеиновой, моноамида
...с выходом д м ни б получения монопутем взаимодей да с аммиаком при ся тем, что, с цель повышения его селе паровой гомогенно 215 - 350 С. амида малеиновой ствия малеинового нагревании, отлию упрощения проктивности, пр с й фазе при т Спосо кислоть 5 ангидри чающии цесса и ведут в ратуреоцес ехтпе Изооретение относится к совершенствованию способа получения моноамида малеиновой кислоты - полупродукта в синтезе присадок к смазочным маслам и других химических продуктов.Известен способ получения моноамида малеиновой кислоты взаимодействием малеинового ангидрида с аммиаком в органическом растворителе при температуре 50 - 100 С с выходом целевого продукта =92%. Однако, помимо моноамида малеиновой кислоты, в этих условиях образуются также...
Предыдущий патент: Способ очистки ванилина-сырца
Следующий патент: Способ изготовления смазки из расплавов легкоплавких металлов
Случайный патент: Способ обработки поверхности кокса