Способ определения личинок трихинелл в мышечной ткани
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(7 1) Ростовский научно-исследовательский институт медицинской паразитологии(56) Материалы докладов Всесоюзноконференции по проблеме трихинеллза человека и животных. Вильнюс,1972, с,124.(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛИЧИНОКТРИХИНЕЛЛ В МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ(57) Изобретение относится к обламедицины и может быть использовандля индикации трихинелл в биопсийматериале от больных и реконвалецтов, исследовании патолого-анатомического материала, а также мясаи мясопродуктов, Целью изобретени т ом н:1Изобретение относится к медицине.Целью изобретения является сокращение времени исследования.П р и м е р, Из проб мьппечной ткани приготавливают фарш, используя решетку с диаметром, отверстий 1,0- 1,5 мм. Фарш, соединенный с искусственным желудочным соком (3%-ный водный раствор пепсина и 1%-ный раствор соляной кислоты) в соотношении 1; 15-1:20 (20,0 г фарша +300,0 мл сока), при начальной температуре 47 С в течение 10 мин подвергают микроразмельчению на микроразмельчиОСУДАРСТВЕНКЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР является ускорение определения в мышечной ткани. Поставленная цель достигается: 1) ускорением переваривания мышечной ткани в искусственном желудочном соке за счет интенсивного перемешивания и одновременной го могенизации мышечной ткани при помощи микроразмельчителя тканей; 2) ускорением очистки трихинелл от пеп толизата за счет перевода его в аг глютинирующую, флотирующую, легко удаляемую мабсу путем добавления детергентасинтетической моющей жидкости "Прогресс-М" - до 1,3% и иоди стого калия - до 1%. На весь процесс индикации трихинелл от забора пробы до микроскопии при использовании данного способа затрачивается 20 мин. При этом снижения выхода числа трихинелл по сравнению с базовым объектом не отмечено2теле тканей РТв режиме 5000 об/мин, По истечению этого срока смесь сое храняет температуру 40-42 С, т.е.о укладывается в температуру 37-47 С, , при которой действует фермент, К полученной смеси добавляют 3,0 г иодистого калия и 4,0 мл детергента - синтетической жидкости "Прогресс-М 1, энергично взбалтывают и выливают в стеклянный цилиндр с диаметром основания 9,0 см и высотой 5,0 см, на дне которого нанесены параллельные линии на расстоянии 1,5 см для удобства микроскопирования. В пептоли1462200 нием аппарата для выделения трихинелл и в 12 раз с применением способа-прототипа. Формула изобретения Составитель В.ФроловаТехред М.Дидык Корректор В.Гирняк Редактор Н.Горват Заказ 668/42 Тираж 788 ПодписноеВЙИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина, 101 зате после взбалтывания происходит обильное образование флотирующих хлопьев. Через 3 мин отстаивания хлопья осторожно удаляют и отсасывают верхнюю часть зидкости до объема 50,0 мл, Иикроскопируют с увели" чением 25, видимость трихинелл хорошая, Снижения выхода личинок не происходит. 10Весь процесс индикации трихинелл предлагаемым способом, включая забор проб и приготовление фарша, укладывается в 20 мин. Высокая скорость индикации трихинелл данным способом в 1 Ь 2 раза превышает скорость с применеСпособ определения личинок три" хинелл в мышечной ткани, включающий измельчение и пептолиз с последующим удалением надосадочной массы, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью сокращения времени исследования, в пептолизат вносят 1,0-1,53 детергента и 1,0-1,257 йодистого калия.
СмотретьЗаявка
4240991, 05.05.1987
РОСТОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ МЕДИЦИНСКОЙ ПАРАЗИТОЛОГИИ
ВАСЕРИН ЮРИЙ ИВАНОВИЧ, КОСТЕЦКИЙ АЛЕКСАНДР ФЕДОРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 33/48
Метки: личинок, мышечной, ткани, трихинелл
Опубликовано: 28.02.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1462200-sposob-opredeleniya-lichinok-trikhinell-v-myshechnojj-tkani.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения личинок трихинелл в мышечной ткани</a>
Способ идентификации -уробилина
Номер патента: 1013852
Опубликовано: 23.04.1983
Авторы: Горский, Ильичева, Соринсон
МПК: G01N 33/48
Метки: идентификации, уробилина
...остро:высокая желтуха, боли в животе, тошнота, рвота, зуд. Диагноз вирусного Группы обследованных ДонорыБольные вирусным гепатитом Больные опухолевыми желтухами гепатита снят, поставлен диагнозрак головки поджелудочной железы.Для подтверждения диагноза больной проводят диагностику по 3 -уробилину предложенным способом. У больной берут 2,5 мл мочи, помещают вкварцевую кювету на пути ультрафиолетового света с длиной волны 300385 нм в течение 1 мин. Визуальнорегистрируют оранжево-красную флуоресценцию, что указывает на наличиебольшого количествами-уробилина убольной,и подтверждает диагноз. Правильность поставленного диагнозаподтверждается мезобиливиолиновойреакций, с помощью которой и определяется точное содержание 0 -уробилина в моче и...
Штамм бактерий еsснеriснiа coli-продуцент липополисахарида, обладающего митогенной активностью
Номер патента: 1366528
Опубликовано: 15.01.1988
Авторы: Андреева, Захарова, Омельянец, Рыбальская, Скрипник, Федоровская
МПК: C12P 19/04
Метки: coli-продуцент, активностью, бактерий, еsснеriснiа, липополисахарида, митогенной, обладающего, штамм
...митогеннымфактором в иммунологической реакциибласттрансформации лимфоцитов,Штамм Е. со 1 д ИМВ, обладаю"щий этими свойствами, выделен из ки- .шечника здорового человека общепринятым методом с помощью элективнойпитательной среды Эндо и отобран врезультате селекции из многих штаммов Е. со 1 по признаку наибольшеймитогенной активности.20Депонирован в коллекции Государственного НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических пре"паратов им. Л, А. Тарасевича МЗ СССРи имеет регистрационный номер 137. 25Штамм имеет следующие культурально-морфологические и физиолого-биохимические признаки.Морфологические признаки. Клетки - мелкие палочки 1,1-1,5 х 2,0- 306,0 ммк. Спор не образуют, грамотрицательные, подвижные,...
Способ фиксирования мазков крови на предметном стекле, с целью их микроскопического исследования
Номер патента: 99099
Опубликовано: 01.01.1954
Автор: Ротенфельд
МПК: G01N 1/28, G02B 21/34
Метки: исследования, крови, мазков, микроскопического, предметном, стекле, фиксирования, целью
...кра (Гимза). редмет изобретения Известны способы фиксирования мазков крови на предметном стекле путем обработки мазков спиртом или смесью спирта с эфиром.Предлагаемый способ значительно удешевляет стоимость и улучшает качество фиксирования мазков крови на предметном стекле с целью их микроскопического исследования.Особенность способа заключается в том, что в качестве фиксирующего состава применяют раствор серно- кислого цинка и хлористого натрия в дистиллированной воде.Споссб осуществляется следующим образом.Готовят фиксирующий состав, для чего в 100 частях дистиллированной воды растворяют 5 частей сернокислого цинка и 5 частей хлористого натрия.Для фиксирования мазка крови на предметном стекле на поверхность мазка наливают...
Способ получения 2-(й-дибромацетилфлуоренона
Номер патента: 405860
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Сохащик, Урецка
МПК: C07C 45/63, C07C 49/813
Метки: 2-(й-дибромацетилфлуоренона
...Осадок отфильтровывают, промывают хлороформом и сушат на воздухе. Выход 2-со-дибромацетилфлуоренона 27,2 г (89% ), т. пл. 211 в 2 С (уксусная кислота).Найдено, %: С 47,12; Н 2,20; Вг 41,99.С зНВВг,О,.Вычислено, %: С 47,41; Н 2,13; Вг 42,04.Пример 2. В стеклянный аппарат емкостью 15 л, снабженный якорной мешалкой, змеевиком, воронкой с трубкой, опущенной до дна, термометром, обратным холодильником, соединенным с двумя ловушками, и лампой (150 вт) для освещения, загружают 7,62 л хлороформа и 572 г 2-ацетилфлуоренона, на гревают до 40 - 45 С и перемешивают приэтой температуре до образования раствора.Затем равномерно в течение 3 час при 45 - 50 С, перемешивании и освещении лампой прибавляют 309 мл брома в 2,3 л хлороформа, выдерживают 4 час...
Способ дифференциальной диагностики активного и неактивного ревматических процессов
Номер патента: 935079
Опубликовано: 15.06.1982
Автор: Требушенко
МПК: A61B 10/00
Метки: активного, диагностики, дифференциальной, неактивного, процессов, ревматических
...азота в 1 мл мочи. Умноживна суточный диурез, получают количество азота, выделенного с мочойза сутки. Остаточный окислительныйкоэффициент в крови определяют какотношение вакат-кислорода в кровик остаточному азоту в этой же сыворотке, а коэффициент недоокислениямочи - как отношение вакат-кислородав моче к азоту в этой же сыворотке,По степени изменения этих величин поотношению к норме днФФеренцируютактивную 4 юрму от неактивной формыревматического процесса.П р и и е. р 1. Больной Д., 35 лет,диагноз.: ревматизм. Проведена диФФеренциальная диагностика по предложенному способу. Определена активнаяФаза 1 степени, вялое течение, рецидивирующий кардит, митральный порок сердца с преобладанием стенозаНПБ. Лечение: бициллнн " 5-1,2 млн,1 раэ...
Предыдущий патент: Способ обнаружения о-антигенов грамотрицательных бактерий в биологическом материале
Следующий патент: Способ определения деформируемости эритроцитов
Случайный патент: Коловратный двигатель