Способ получения меченых радиоуглеродом (c14) органических соединений

Номер патента: 598634

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Бурнашева, Жаворонков, Кривоносова, Петрова, Семененко

МПК: B01J 31/12

Метки: веществ, гидрирования, катализатор, ненасыщенных

...в -20 мин. По данным хроматографического анализа (см, таблицу) в- реакторе образуется 98% этана,Гидрирование гексенапроводят на том же образце .ай. Реактор откачивают до 10- - 10 мм рт,ст., задают температуру 20 С и подают из баллона водород до давления 30 атм. При этом через 15 - 20 мин образуется гидридная фаза состава (.аМ(Н Затем сбрасывают остаточное давление водорода и заливают гексен(около 5 мл). Смесь выдср. живают ЗО мин, Выход гексана по данным хромято; ряфического анализа составляет 96 /0(см таблицу).1 идрирование оензола проводят на образце 1.ай. Реактор откачивают до 10 - 10" мм рт.ст., залают температуру 50 С и подают из баллона водород ло давления ЗО атм. Поглощение водорода интерметаллилом продолжается 15 - 20 мин, при...

Номер патента: 110877

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Рапопорт, Фальковская

МПК: B01J 23/78, B01J 23/86, B01J 37/08

Метки: железного, катализатора, кислородных, приготовления, синтеза, соединений, углеводородов

...сплаве (до восстановления) содержание Ге , - 1,"еО - 70 - 855 о. Восстановленный железный порошок и феррохром могут быть заменены восстановленными отходами ромистых сталей (ШХ, ШХ). Присадка к шихте феррохрома оказывает положительное влияние нд повышение механической прочного и и активности катализатора, присадки МоО и КО способствуют увелич - иию выхода жидких углеводороднглх и кислородосодержд 1 цих соединен и й.110877 Предмет изобретения Способ приготовления железного катализатора для синтеза углеводородов и кислородных соединений из СО и Н 2 на основе прокатной ок- лины с активацией окисью магния и поташем, отличающийся тем, что, с целью увеличения прочности катализатора, к окалине проката до бавляют феррохром или хромистый...

Номер патента: 681411

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Жигарева, Смирнова, Фомина

МПК: G03C 1/72

Метки: окиси, основе, свинца, фотопроводящего

...чувствительность к ИК-области спектра определяется, главным образом, концентрацией раствора халькогенсодержащегосоединения.357Влияние длительности процесса сорб"ции на количество халькогена, перешедшего в слой окиси свинца исключается, .если продолжительность сорбции превышает время, необходимое4 Одпя установления равновесного состояния. Время установления равновесногосостояния при 20 С колеблется в зависимости от качества слоя окиси свинца (толщины, размеров кристаллов,плотности упаковки) и в соответствиис экспериментальными данными непревышает 15-30 мин.П р и м е р 1, Материал, полученный вакуумным напылением слоя окисмсвинца на подложку, погружают враствор тиомочевины в ацетоне, концен.трация которого по сере составляет0,5, Через...

Номер патента: 784753

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Гейнц, Гельмут, Клаус-Дитрих, Манфред, Отто, Пауль, Эдуард, Юрген

МПК: C01G 49/06

Метки: дисперсного, железа, окиси, основе, продукта

...соевого лецитина и диспергируют смесь в течение40 ч, после этого в смесь добавляют140 частей полиэФирного уретана, растворимого в 540 частях тетрагидрофурана и в 540 частях 1,4-диоксана,а также 1 часть стеариновой кислотыи 1 часть силиконового масла и диспергируют смесь в течение дальнейших3 ч. Суспенэию затем фильтруют, выделенную дисперсию наливают на полиэфирную пленку толщиной 15 мкм и после ориентирования магнитный слой сушат при температуре около 90 С.оДалее слой разглаживают и сжимают дотолщины 10-11,5 мкм.В табл, 1 приведены данные магнитных свойств, изготовленных на основеобработанной вышеуказанным путемЯ"-окиси железа,Таблица 1по примеру 1-окиси звестнымбработк сравнения стки проводят бра еле полиоли полио олучен спосоны бу...

Номер патента: 860443

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Аврорин, Журавлев, Нефедов, Синотова, Торопова, Щепина

МПК: C07C 43/20

Метки: борфторидов, группы, меченных, ониевых, соединений, тритием, уiа, фенилзамещенных, элементов

...дифенила (1 мг/мл) и ацетоновогоФ юэ раствора изотопного носителя (неактивныи борфторид трифенилтеллуроння) с концентрацией 1 мг/мл, Растворители испаряют в вакууме, этим достигается полное удаление непрореагировавшего бензола. Из остатка меченые продукты извлекают ацетоном ц проводят разделение на индивидуальные вещества с помощью тонкослойной хроматографии. Сорбент - силуфол, разделяющая система: хлороформ = этилацетат = = 85%-ная муравьиная кислота (5: 4: 1); Й/с,цт.ве, = 0,18. Положение пятен на хроматограммах определяется при просматривании в ультрафиолетовом свете ультрахемископа УИсо светофильтром УФС, а также прц опрыскивании растворами красителей: бромкрезоловый зеленый ц бромкрезоловый пурпурный. Идентификация веществ...