Способ получения акролеина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
НИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ЕПЬСТВУ Н АВТ Пооппспс гру(гпс 1 .1" Л. Я, Марголис и О. В, ИсаевСОБ ПОЛУЧЕИИЯ АКРОЛЕИН по лолам пзобретеншССР 2823 в Компт ете Мипистров Заявлено 24 марта 1961 г. за 1 м. 72 и открытий при С24 за 196 изобретений Ъ убликовано в Бюллете Известны способы получения акролеина окислением пропилена какна висмут-молибденовых, так и других катализаторах. дх, Однако съемакролеина с 1 л катализатора в час едва дости,ает 150 в1 0 - 200 г, а селективность процесса не превышает 50 - 70%, При этом, помимо насыщенных альдегидов, образуются органические кислоты, з рзаг язняющиеакролеин.ПредлагасмыЙ спосоо отличается тем, что используют смсшанныедвухкомпонентные висмут-молиоденовые катализаторы со аз16 моО, и 7 В 120 з.16.ЧоОз. Эти катализаторы позволяют повысить селективность процесса до 86% при конверсии пропилена равной, %,времени контакта 0,5 сек, температуре 441 и составе реакционной смеси: 02 - 10% С.Не - 30%, М - 60%. Съем акролеина составляет 620 гси. 2 0 з е О,вышаетс 1 л катализатора в час. Выход предельных альдегидов не превышае5 - 8% от полученного акролеина, а образование кислот на этих катализаторах не наблюдалось,П и м е р, Висмут-молибденовый катализатор готовят следующимобразом. Смесь азотнокислого висмута и молибдата аммония раст рри ают при постепенном добавлении воды 1 о образования однородной мас.сы, которую подсушивают при температуре 80 - 100 и прессуют в таблетки. Таблетки сушат 1 час при 140 и прокаливают в муфеле2,5 час при медленном повышении температуры до 600. Затем катализатор охлаждают 2 - 3 час, Удельная поверхность образцов 4 - 5 и%.Каталитическую активность катализаторов испытывают в лабора.торной динамической установке при атмосферном давлении и линейныхскоростях, обеспечивающих протекание реакции в кинетическойобласти, при времени контакта 0,5 сек и на реакционной газовой смесисостава: О - 10%, СзНе - 30% и М - 60%.Наибольшей активностью и селективностью обладают катализаторы, содержащие окислы висмута и молибдена в соотношении В 1. о,й 1М 143385 Предмет изобретения Способ получения акролеина окислением пропилена на висмут- молибденовых катализаторах, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода акролеина и повышения селективности процесса, используют смешанные двухкомпонентные висмут-молибденовые ката.- лизаторы состава 6 В 1 зОз. 16 МоОз и 7 В 120 з 16 МоОз. Сосгавитсль описания В. К. Нинин Редактор Н. И. Мосин Техред Т. П, Курилко Корректор В. И. Андрианов Формат бум. 70 К 1081/1 в Тираж 520 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/о.Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка. 14.чравном Оф 1.оУ 1 для 6 В 1 зОз 16.МоОз) и 0,875/1 (для 7 В 120 з . 16 МоОз)Каталитиче;кая 1 вктивкостькарализаторов не меняется в течение 30 асработы в лабораторных услврях.Катаизатбсостава 6 К 12 Оз 16 МоОз более высокотемпературный,чем 7 В 1 зОз. 1 бфЮОз."ьФ
СмотретьЗаявка
723128, 24.03.1961
Исаев О. В, Марголис Я. Л
МПК / Метки
МПК: C07C 45/35, C07C 47/22
Метки: акролеина
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-143385-sposob-polucheniya-akroleina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения акролеина</a>
Способ приготовления катализатора для химических процессов, например, конверсии, гидрирования окисления углеводородов
Номер патента: 476021
Опубликовано: 05.07.1975
Автор: Говоров
МПК: B01J 23/883, B01J 37/02
Метки: гидрирования, катализатора, конверсии, например, окисления, приготовления, процессов, углеводородов, химических
...и 120 С составляет 85,0; 90,0 и 100% соответз 0 ственно. Остаточная концентрация окиси угле476021 25 Предмет изобретения Составитель М, ГрачевТехред 3. Тараненко Корректоры: В, Петрова и О. ДанишеваРедактор Т. Шарганова 11 одписное Заказ 268911 Изд Я 881 Тираж 782 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Я(-35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 рода уменьшается до 0,03; 0,02 и 0,0/о соответственно.П р и м ер 3. В 1000 мл дистиллированной воды с,помощью вольтовой дуги тока высокой частоты распыляют 2 г порошка металлического алюминия, 100 г порошка меди, 10 г порошка цинка и 7 г порошка хрома. Полученным коллоидным раствором пропитывают гранулы металлургического шлака,...
Способ управления процессом получения комплекс-катализатора для алкилирования
Номер патента: 698648
Опубликовано: 20.07.1999
Авторы: Гершенович, Лернер, Лучев, Никитин, Ромм, Юрьев
МПК: B01J 37/00
Метки: алкилирования, комплекс-катализатора, процессом
Способ управления процессом получения комплекс-катализатора для алкилирования при взаимодействии ароматических углеводородов, хлористого водорода и алюминия в реакторе путем поддержания соотношения расходов ароматического углеводорода и хлористого водорода, изменения расхода ароматического углеводорода в зависимости от концентрации комплекс-катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса, загрузку металлического алюминия в реактор осуществляют периодически при снижении расхода ароматического углеводорода до заданного значения.
Катализатор для гидрирования нитробензола в анилин
Номер патента: 598631
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Бабкова, Гельбштейн, Любарский, Николаев, Погорелов
МПК: B01J 23/843
Метки: анилин, гидрирования, катализатор, нитробензола
...(8 О) 2,8 (.ОСТЫВ, ЦОЛУЕЕНОГО ПРИ ГРЦМЕНЕНИИ ЭТОГО катализатора, лилипы-сырцы после 10 час работ цри нагрузке пнитробензолу 1 кг/кг час и температуре испытаний 330 - 350 С, /г, вес.Бензол 0,0Ацгь нц 99,89Толуидццы 0,01Нитрооензолнети-Фецилццклогсксиламин 0,01Дифецил ам иц 0,04Кдрбызогл 0,01Нитробензол в количестве 0,06% вес. появился В продукте после 400 час работы катализатора. После регенерации активность катализаторы полностыю восстдндвливалдсь.Пример 2, 660 г двухлористого олова (5 гС 211 О) растворяют в 3 л дистиллированной Воды и сливают с раствором 2 кг никеля азтнокислого (кристаллогидрат) в 1,0 л дистиллцровдНой воды (раствор1). 1,5 кг натри углекислого безводного растворяют цри нагрсвыниц В 6 л дистиллированной воды...
Есесзюзиая •«плтентиб-неок. яйоауотека
Номер патента: 174139
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Бэрри, Джеймс, Джон, Дэвид, Роуленд, Стюарт
МПК: C07C 45/35, C07C 47/22
Метки: есесзюзиая, яйоауотека, •«плтентиб-неок
...считаяна превращенный,пропилеи, составило 74%.Пример 7. 259,6 вес. ч, пятихлористой 35 сурьмы добавляют по каплям к энергичноразмешиваемому раствору из 913 вес. ч. хлорида олова,в 3000 вес. ч. воды. рН суспензии устанавливают примерно равным 5,5 посредством добавления концентрированного раство ра аммиака. Температуру смеси повышают до90 С на 5 мин, затем смесь охлаждают до 25 С и осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. После этого катализатор подогревают в потоке воздуха при температуре 45 400 в 4 С в течение 5 час, дробят, подогревают при температуре 725 С в течение 16 час, а затем при температуре 900 С в течение 16 час.Затем катализатор помещают в реактор, в 50 котором поддерживают температуру 440 С, ичерез него пропускают...
Способ приготовления никелевых катализаторов
Номер патента: 272283
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Галкина, Козлов, Крейндель, Собоцщ, Чистозвонов
МПК: B01J 23/755
Метки: катализаторов, никелевых, приготовления
...аммиака (углекислоты. окислов азота) также в барботажно-пенных аппаратах.П р ц м е р 1. В 2-образный смесцтель загружается предварительно размолотая алюминия, алюмцнат кальция цлц цх композиция 2,2 кг ц основной карбоцат никеля 2 ка. Прп перемешиванцц к смеси добавляется 25%-ный раствор Н(011 2,5 л. Перемешивание производится прц температуре окружающей среды в течение 1 ас. Затем включается обогрев месцтеля (парогой и электрический) ц продолжается замес до удаления аммиака в течение 4 - 6 час при температуре 100 - 120 С. Полученный носитель, пропитанный карбопатом ццкеля, прокалцпается прц температуре ,50 - ЯИ)С (в зависимости от типа носителя)272283 15 Предмет изобретения Составитель Г. Петухова Корректор Е. В. фомина Редактор Л....
Предыдущий патент: Способ регенерации катализатора
Следующий патент: Способ получения циклогексанола и циклогексанона
Случайный патент: Устройство для определения капельной утечки через уплотнения