Способ моделирования хронической пневмонии

СО)ОЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК 9) (И) 09 В 23/28 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН1 У СВИДЕТЕЛЬС едовательси и инфекГромашевсрованным онконг) 5 о Через водят баке 11 а рлеивбактери- сокращает мова Морфологические и эксперименле предваритель етение в 20-21 раз, а еличивает в 3 рарганизм ядохимло, 1984, М 6)Ь ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ(71) Киевский научно-исский институт эпидемиологционных болезней им. Л.Вкого(56) Бактимиров В.В.изменения в легких пртальной пневмонии посного воздействия на окатов. - Врачебное дес, 105-107.(54 ) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ХРОНИЧЕСКОИ ПНЕВМОНИИ(57) Изобретение относитсяне. Экспериментальных животназально инфицируют адаптиштаммом вируса. гриппа Я (Г1/68 Н Б в дозе 3 18 Е ИД5-9 сут. внутрижелудочно втериальную культуру К 3.еЬзхшолае в дозе 1 10 - 1 1 Оальных клеток. Изобрсроки моделированиявоспроизводимость увза. 1 табл.1394225 Заражение Сроки воспро- изведения,сут ВоспроизСрокипоявлевоспро- чество изведения живот- ных ведение, Е кие приемы ния карнификации,сут 100 Зараже"ние вирусомгриппа Предлагаемый 50 Затравка 90-300пестици"дами Известный Тираж 459 Подписное ВНИИПИ Заказ 2224/46 Произв-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к медицине и может использоваться в экспериментальной пульмонологии для изучения механизмов развития карнификации лег 5 ких и разработки эффективной патогенетической терапии.Цель изобретения - повышение воспроизводимости и сокращение срока по" лучения карнификации легких. 0П р и м е р. Белым беспородным мы" шам весом 15-18 г интранаэально вво" дят адаптированный штамм вируса гриппа А(Гонконг) 1/68 НэБ в дозе 3 18 Е ИД в концентраций 15 160 ГАЕ/мл. Через 5-9 сут (на высоте гриппозной инфекции и в период реконвалесценции) мышам, после предварительного 12"часового голодания, в желудок посредством зонда вводят 20 культуру К.рпещпопхае в концентрации 1 10 бактериальных клеток в объеме 0,1 мл физиологического раствора.Опыты поставлены на 150 животных. Общее состояние мышей после инфици рования К.рпеишопае значительно ухудшилось: они становились вялыми, шерсть взъерошенной, тусклой, учащалоеь дыхание, появлялся цианоз. Животных забивали в динамике инфек ции, легкие исследовали морфологически 1 гематоксилин и эозин, коллагеновые волокна по ван Гизону, эластические волокна по Вейгерту, фибрин МАГ).35На 5-е сут после введения К,рпеиююпае в легочной ткани всех исследованных мьппей (1003) обнаружили очаги карнификации в, виде разрастания молодой соединительной ткани с больСпособ Коли" Техничесшим количеством фибробластов, гистиоцитов в межальвеолярных перегородках с наличием вокруг сосудов лимфоидных плазмоцитарных элементов, сужением просвета альвеол, пролиферативными изменениями бронхиального эпителия (типа метаплазии) и клеток, выстилаю" щих альвеолы,Для подтверждения воспроизведения и определения сроков проведены исследования в сравнении с известным способом. Результаты исследований при воспроизведении карнификации легких предлагаемым и известным способами у беспородных белых мышей представлены в таблице. Таким образом, предлагаемый способ сокращает моделирование в 20- 21 раз, а воспроиэводимость увеличивается в 3 раза,Формула изобретения Способ моделирования хронической пневмонии путем введения бактериальной культуры К 3.еЬзье 11 а рпецшопае, отличающийся тем,что, с целью повышения воспроизводимости, сокращения срока, получения карнифика ции легких, животному вводят интраназально адаптированный штамм вируса гриппа Ап (Гонконг) 1/68 НэБ в дозе 2-3 1 а Е ИД , а бактериальную культуру КХеЪзе 11 а рпецшожае вводят внутрижелудочно в дозе 1:10 1 10 бактериальных клеток.в К,рпецшопз.ае Через 5 100 К.рпецшопае Через 12-20 30