Способ определения содержания танина в черном чае
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1381390
Авторы: Девдариани, Меписашвили, Мохначева, Пруидзе
Текст
(51) 4 С 01 М 33/02, А 23 Р 3 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ БИЪЛИ 6 т ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(56) Петрлиз и егопо ЕС ЭВМ1982, с.Вознесрешения вКишинев,с, 232,Львотоды по ый анаМ. Регресси тическое об инансы и ст вич Л чен матем М.:34,тистика. Статистическиеческих задачах. овеняскэ, 1968,нск ехноло ол ар вский Е.Н. Ст строения эмпишкола, 19 Методы опред ина и кофеина ударственный ета Министров ОСОБ ОПРЕДЕЛЕ В ЧЕРНОМ ЧАЕ тистические меических формул.2, с. 185-186.высшая ления содержаГОСТ 19885-74 омитет стандар СССР. ИЯ СОДЕРЖАНИЯия т М.: Го тов Со (54) С ТАНИНА ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(57) Изобретение относится к области чайного производства и может быть испдльзовано для определения танина в готовом продукте как в лабораторных, так и производственных условиях, Целью изобретения является сокращение времени определения. 1 г измельченного чая помещают в мерную колбу на 250 мл, добавляют примерно половину объема . кипящей дистиллированной воды и экст рагируют на водяной бане в течение 30 мин, Затем содержимое колбы охлаждают, доводят дистиллированной водой до метки, хорошо перемешивают и фильтруют. Первые порции фильтрата выбрасывают. Затем отбирают пипеткой 15 мл фипьтрата, переносят в мерную колбу на 250 мл, доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают и проводят спектрофотометрическое измерение в УФ-области спектра при длине волн 225, 240 и 255 нм, после чего полученные значения экстинкции подставляют в уравнение регрессии: У,.7,77 + 2,240 Э + 6,840 Р - 4,617" 0 , и определяют процентное содержание танина в готовом черном чае,902Полученные значения подставляют вуравнение регрессии значения экстинкций при длине волны225, 240 и 255 нм,Таким образом, содержание танинав данном образце черного байховогочая составляет 17,767 в пересчете наабс, сухое вещество. 57,77+2,2400. +6,840 Р- -4,6170= 7,77+2,240 2,2+6,840 1,55-4,617 1,2 = 17,767,Формула изобретений У =7,77+2,240 Пгяз +6,8400 Фа -4,617 Э,.35 Составитель Е, БандуркоТехред Л.Олийнык Корректор Н Король Редактор Е. Копча Тираж 847 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Иосква, 3 К, Раушская наб д. 4/5 Заказ 1180/39 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 13813Изобретение относится к чайному производству и может быть использовано для определения танина в готовом продукте как в лабораторных, так и в производственных условиях,Целью изобретения является сокращение времени определения.Использование спектрофотометрического измерения водной вытяжки чая в 10 : ультрафиолетовой области спектра при длине волны 225, 240 и 255 нм с последующей подстановкой значений экс тинкций указанных волн в уравнение регрессии позволяет повысить объективность, точность анализа, а также производительность труда с одновременным сокращением времени на определение и его стоимости.П р и м е р. 1 г абс,сухого измельченного чая помещают в мерную колбу на 250 мл, добавляют примерно половину объема кипящей дистиллированной воды и экстрагируют на водяной бане 30 мин, Затем содержимое 25 колбы охлаждают, доводят дистиллированной водой до метки, хорошо перемешивают и фильтруют. Первые порции фильтрата выбрасывают, затем отбирают пипеткой 15 мл и переносят в мерную колбу на 250 мл, доводят до метки дистиллированной водой перемеши 1вают и проводят спектрофотометричес кие измерения в УФ-области спектра при длине волны 225, 240 и 255 нм. )ю Способ определения содержания танина в черном чае, предусматривающий экстракцию пробы чая водой, разбавление экстракта, спектрофотометрирование его с получением значения экстинкции и последующее определение содержания танина по полученному значению экстинкции, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью сокращения времени определения, спектрофотометрирование ведут в ультрафиолетовом диапазоне спектра, экстинкцию определяют для длины волн 225, 240 и 255 нм, а определение содержания танина осуществляют по формуле
СмотретьЗаявка
3918719, 28.06.1985
ГРУЗИНСКИЙ ИНСТИТУТ СУБТРОПИЧЕСКОГО ХОЗЯЙСТВА
ДЕВДАРИАНИ ДАВИД ГЕОРГИЕВИЧ, МЕПИСАШВИЛИ ЗАЗА ГИВИЕВИЧ, МОХНАЧЕВА ИРИНА ИГОРЕВНА, ПРУИДЗЕ МАКВАЛА РАЖДЕНОВНА
МПК / Метки
МПК: A23F 3/00, G01N 33/02
Метки: содержания, танина, чае, черном
Опубликовано: 15.03.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1381390-sposob-opredeleniya-soderzhaniya-tanina-v-chernom-chae.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения содержания танина в черном чае</a>
Способ количественного определения фурфурола и его производных
Номер патента: 1793340
Опубликовано: 07.02.1993
МПК: G01N 21/78
Метки: количественного, производных, фурфурола
...ч 5 1793340 6 л ют 13,0 мл 1 оуу-ного раствора З-а, удикар- кюветес толщиной рабочего слоя 10,0 мм. В б ктсипропилроданинав 95 оу-номэтиловом качестве раствораусгрнавнения используют с ирте, 5,0 мл 1 н. раствора ИаОН и через 5раствор "хологстого" опыта; м н общие объемы полученных растворов : - - Расчетсодержания:5-нитрофурфурола в д водят дистиллированной водой до метки. 5 пробах производят по предварительно по- П сле тщательного перемешивания изме- строенному калибровочному графику или по р ют оптическую плотность полученныхуравнению прямой, соответствующей пряо рашеннцхрастворовспомощьюспектро-молинейному участку калибровочного граф тометра СФ - 46 при Х нм в кюветефика,: с олщиной рабочего слоя 10,0 мм. В каче . Результаты...
Способ определения неионогенных поверхностно-активных веществ в воде
Номер патента: 1755187
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Ахметова, Гатиятуллина
МПК: G01N 21/25, G01N 33/18
Метки: веществ, воде, неионогенных, поверхностно-активных
...мерной20 колбе объемом 100 см, растворяют в этиловом спирте при перемешивэнии (0,5 - 1 мин),доливают до метки спиртом и перемешивают (раствор прозрачный, без пены), 2,86 смполученного раствора вносят в мерную кол 25 бу вместимостью 100 см, разбавляют дометки этиловым спиртом и перемешиваютРаствор содержит 0,1 мг неонола в 1 см .Раствор прозрачный, без пены,В мерные колбы объемом 1 ОО см вносят30 по 5 см реактива, 0,5; 0,75; 1,0, , 2,0 смстандартного раствора с концентрацией неонола 0,1 мг/см, перемешивают, приливают этиловый спирт в количестве,необходимом для доведения его объема до35 2,0 см, доливают до метки дистиллированной водой и продолжают анализ аналогичноописанному, Результаты измерений оптических плотностей представлены в табл....
Способ определения циануксуснокислого натрия
Номер патента: 1368725
Опубликовано: 23.01.1988
Авторы: Крюкова, Кушнарева, Лазарева, Ткаченко, Шестопалова
МПК: G01N 21/25
Метки: натрия, циануксуснокислого
...в примере 1. Концентрацию и объем щелочиберут соответственно 2,5% и 6 мл.Концентрация раствора пикриновойкислоты 0,7%, объемы раствора пикриновой кислоты 1-3 мл (П, 0,49; П0,6; П 0,59).725 4 бе в процентах орпеделяют по формуле С Пф Ч Ч 100 1 т 26 Ор ЧРЧ х -Результаты количественного определения циануксуснокислого натрия приведены в таблице. П р и м е р 5. Берут точную навеску анализируемой пробы 0,1929 г, помещают в мерную колбу на 100 мл, растворяют в воде, доводят объем дистиллированной водой до метки Ч,. 10 мл (Ч) раствора Ч, помещают в мерную колбу на 100 мл и доводят объем дистиллированной водой до метки Ч К 1 мл раствора Ч добавляют 7 мл 2,52-ного раствора ИаОН и 2 мл 0,7 Ж- ного раствора пикриновой кислоты. Общий объем 10 мл...
Способ количественного определения пектина
Номер патента: 510218
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Зайко, Моисеева, Шапиро
МПК: A23L 1/04
Метки: количественного, пектина
...колбу и.: заливают дистиллированной водой, выдерживаяО смесь в течение нескольких часов, Затем смесьфильтруют на вакуум-.филыре и доводят объемфильтрата до метки в 100 мл колбе (Ч 1),Из приготовленного раствора отбирают пипеткой 1 - 5 мл (б), и переносят зтот объем в25 100 мл колбу (Чр), доводя объем пробы д5102 8 Количество пектииа,% 15 1,42 1,42 1,46 1,44 1,42 1,37 1,48 1,56 1,39 147 р б Ь 25 Составитель А. БражниковаТехред А, Богдан Корректор А, Кравченко Редактор Г. Мозжечкова Заказ 953/502 Тираж 569 Подписное ЦН ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент ", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 дистиллированной водой, после чего из...
Способ количественного определенияп-нитрозодифениламина
Номер патента: 828030
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Фихтенгольц, Хайкина
МПК: G01N 21/02
Метки: количественного, определенияп-нитрозодифениламина
...калибровочного графика;М - навеска каучука, г.П р и м е р 1 (контрольный), 0,5037 г мелко нарезанного каучука СКИ-01 дважды экстрагируют 25 мл этилового спирта при кипячении на водяной бане в течение 30 мин. Очищенные каучук растворяют в 25 мл хлороформа и измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре СФв кювете с толщиной поглощаемого слоя 1,0 мм при 290, 390 и 440 нм. Они равны соответственно Ео -- 0,446; Езоо= = О, 146 и Е 44 о = 0,138.Содержание связанного ПНДФА в каучуке (х) в процентах составляетх = (0,466+ 2 Х 0,138 - 3 ХО,146 - 0,045) ХХ- 0,23 оо0,440,5037 5 10 15 20 25 30 П р и м е р 2, 0,4842 г мелко нарезанного каучука СКИ-01 растворяют в 25 мл хлороформа в колбе для отгонки. Каучук осаждают 50 мл этилового...
Предыдущий патент: Способ определения опасности отравления огнетушащими средствами
Следующий патент: Способ определения оптимальной температуры нагрева невспучивающегося угля перед формованием и устройство для его осуществления
Случайный патент: 161162