Способ получения хлорида меди ( )

(50 4 С 30 ГОСУДАРСТ 8 ЕКНЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ЗОБРЕТЕН ЕЛЬСТ 8 У(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИ(57) Изобретение относитсягии получения хлорида медижет быть использовано в про 26 .Безруковкова, Б.Б о СССР 1967. ДА МЕДИ к технлое Ж Сл ОПИСАНИЕ К АВТОРСКОМУ СВ анилиновых красителей. Продукт получают путем восстановления дихлорида меди металлической медью в присутО ствии соляной кислоты при 90-95 С с последующим отделением образующегося осадка фильтрацией, его промывкой и сушкой, С целью получения стабильного по содержанию основного вещества продукта осадок обрабатывают подкисленным водным раствором сорбита, взя,того в количестве 9,-10,Е от массы целевого продукта. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.1409589 СцС 1 г 2 НгО + Сц2 СцС 1 + 2 Н. О Количество введенного Концентрация Цвет про- Массовая долясорбита (%) к весу раствора сор- дукта меди однохлоцелевого продукта бита, % ристой, % а5 Серовато" 95,85белый 9,7 94,33 10,3 Изобретение относится к получению оединений меди и может быть испольовано в анилиновой промышленности ри производстве красителей.Целью изобретения является обеспечение возможности получения продукта табильного состава.Сущность способа заключается в ом, что хлорид меди (1) получают осстановлением двуххлористой меди едью металлической с последующей об" аботкой целевого продукта водным аствором сорбита, подкисленным соявой кислотой до содержания ее в астворе 3-5 г/л.Количество сорбита составляет ,7-10,7% от теоретически рассчитаной массы целевого продукта, полученого по реакции 20 Использование для промывки подкисеннога раствора сорбита, взятого в казанном количестве, позволяет полу ить продукт, стабильный по содержаию основного вещества.П ри м е р. 160 г соли СцС 12 Н О астворяют в 200 мл воды при нагреании до 90-95 С. К образовавшемуся аствору добавляют 30-40 мл соляной ислоты (с 1 = 1, 17), а затем при наревании и непрерывном перемешивании обавляют порциями 60 г медного поошка в течение 50-60 мин.Суспензию охлаждают до комнатнойемпературы, осадок меди однохлорисой отделяют Фильтрованием под вакумом и промывают на воронке 0,6 л %-ного водного раствора сорбита, подкисленного соляной кислотой до ассовой концентрации 3-5 г/л.Расход сорбита составляет 9,7% рт теоретически рассчитанной массы целевого продукта.Затем осадок отделяют от промывМой жидкости и сушат при 110-120 С Ь вакууме в течение 3 ч. Выход хлорида меди (1) составляет95,0%, содержание основного веществав продукте 94,64%,В табл, 1 представлены результатыэкспериментов при различных расходахсорбита, а в табл, 2 - сравнительныеданные по содержанию основного вещества в продукте при обработке осадкасорбитом и этиловым спиртом,Из данных, представленных втабл, 2, следует, что содержание основного вещества в партиях меди однохлористой, промытых подкисленнымраствором сорбита, составляет 94,396,2%, а в партиях, промытых спиртом - 883-96, 1%,Отклонение (Ь Р,%) величины "массовая доля основного вещества" отсреднего значения составляет в случае. применения раствора сорбита(-1, 15)-(+0,75), в то время, как вслучае применения спирта (-4,99)(+3,41) .Таким образом, обработка влажногоосадка меди однохлористой подкисленным раствором сорбита приводит кполучению более стабильного по содержанию основного вещества продукта. Формула изобретения 1. Способ получения хлорида меди(1) путем восстановления дихлоридамеди металлической медью, обработкиобразующегося осадка целевого продуктаорганическим реагентом и сушкиего, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью получения стабильногопо содержанию основного вещества продукта, обработку осадка хлорида меди (1) ведут подкисленным растворомсорбита, взятого в количестве 9,710,7% от теоретически рассчитанноймассы целевого продукта,2, Способ по п.1, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что раствор сорбитаподкисляют соляной кислотой до содержания ее в растворе 3-5 г/л.Т а б л и ц а 11409589 ет продуета 3 6,01 104 0,9 еленыи Коричневыи 2 г Таб обработке влажного о этиловым с о Р) Х 94,33 2,8 95, 44+3,38 Массовая доля СцС 1 кисленныи раст сорбита95,95 .94,90 адия сор Продолжение табл,Массовая доляоднохлормстой, й 13 +1,291409589 Продолжение табл.2 Чассовая доля СпС 3 при обрабогке влазного осадка: 13.ектор Г.Решетни едактор М.Банду 46енного комитетений и открыРаушская на ПодписиСССР аказ 3453 П 4/5 Проектна изводственно-полиграфическое предприятие, г. Ухгород,Тирах ВНИИПИ Государст по делам изобр 035, Москва, Ж-З