Способ получения хинуклидона-3
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
1:М 2(б 12 о, 1 СССР ПИСАН 1 Е ИЗОБРЕТКНИК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ бьева М. В. Рубцов, Е. Е. Михлина и В, Я, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИНУКЛИ 3 8 бЗ/31 в Комитет п овете Министров С лам изобретении марта 1980 г. заб и открытий при Заявлен а 19 не изобретенийОпубликовано в Болле в цикл едую- этоксиидоназаключаются иперидинас пополученного 2-кар Известные лизации 1-ка щим омылени хинуклидонаОС,НО СООС,.1 таллическин я на диэфир0% от теореонденсирующего средства используют ме калия, Выход хинуклидона(111), счита первом случае 37 - 44 оо, во втором 68 - 7 ия хинук этоксиме твии н-бого спир алкой, т 69,2 бя рк братным хо едког о кали ную и помещ одткна( ру)гпы ЛОМ 51; 50 способы получения хину 1бэтоксиметил-карбэтоксим и декарбоксилирование(1) составляет в тич еского,Предложенный способ получен что реакцию конденсации 1.кар проводят при нагревании в присут известными приемами из н-бутило более прост и огневзрывобезопасен П р и м е р, В 2-литровую колбу, с лодильником и насадкой Дина и Сгвидонаотличается тем, ил.кар бэтоксипипер идина тилата калия, получаемого а и едкого кали, СпособПр едмет изоб и етения Способ получения хинуклидонаиз 1-карбэтоксиметил-карбэтоксипиперидина, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью уменьшения огневзрывоопасности производства, реакцию конденсации 1-карбэтоксиметил-карбэтоксипиперидина проводят нагреваниеив присутствии н-бутилата калия, получаемого известными приемами из н-бутилового спирта и едкого кали. Редактор С. А. Ьарсуксв Тскред А, А. Камышиикова Корректор Я. В. Цираин Годп. к печ, 26.1-61 т ЗаК. 313 Формат бум. 70 К 108/и 1 ирак 660 ЦЬТИ при Комитете по делам изобретений и открыттп 1 при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер д. 2/6, Объем 0,17 уел. п. д: Цена 3 коп, Чипографип ЦВРИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, И, 1000 лл н-бутилового спирта и 100 лл толуола. Смесь кипятят до прекращения отделения воды, затем упаривают в вакууме (при 15 - 20 мм) досуха, доводя температуру масляной бани под конец отгонки до 200.К твердому остатку прибавляют 200 ил безводного толуола, смесь нагревают до кипения и затем при перемешивании приливают в течение часа раствор 120 г 1-карбэтоксиметил-карбэтоксипиперидиаАи 300 лл толуола. Реакционную массу кипятят в течение пяти часов, охлаждают до 20 и обрабатывают 400,ил концентрированной соляной кислотон,Выделившийся хлористый кальций отфильтровывают, солянокислый слой отделяют от толуольного, последний дважды экстрагируют 400 лл соляной кислоты. Обьединенные солянокислые растворы кипятят 16 часов и упаривают. Остаток смешивают при охлаждении с 140 л,г 50%-ного раствора едкого кали и продукт из щелочного раствора экстрагируют бензолом, После отгонки бензола получают 43,4 г хинуклидонас т. пл. 133 - 135. Т. пл. пикрата 210 Выход 70% от теоретического.
СмотретьЗаявка
658863, 16.03.1960
Воробьева В. Я, Михлина Е. Е, Рубцов М. В
МПК / Метки
МПК: C07D 453/02
Метки: хинуклидона-3
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-134265-sposob-polucheniya-khinuklidona-3.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хинуклидона-3</a>
Способ получения двойных фтористых солей натрия или калия
Номер патента: 311865
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Флакс
Метки: двойных, калия, натрия, солей, фтористых
...применять его безводный хлорид.Исходные продукты берут в эквимолеку лярном соотношении, а затем смесь нагревают выше 180 С.Предложенный способ позволяет также сократить количество технологических опер аций. 25 П р и м е р 1. 10 г безводного хлористого алюминия (ГОСТ 4452 - 66, 1 сорт состава, %: хлористый алюминий)99,0, хлорное железо(0,05, хлористый титан(0,5) смешивают З 0 с 10,32 г кремнефтористого на 87 - 66 технический, сорт высши основного вещества )98%, сво лоты в пересчете на ЙС 1(0,1% остаток на сите 0,063 люлю(15%)Полученную смесь помещают ампулу с отводной трубкой. К ключают холодильник для кон тыреххлористого кремния, Дал ампулу постепенно нагревают дОбразование криолита и фто миния при этом идет по реакции 4 А 1 С 1, +...
Способ получения кремнефторидов натрия или калия
Номер патента: 568593
Опубликовано: 15.08.1977
Авторы: Бобрик, Макаров, Олифсон, Сахаров, Собин, Теплов
МПК: C01B 33/10
Метки: калия, кремнефторидов, натрия
...10, 12, 13, 15, 20/О от 5 стехиометрии к исходному содержанию фтора. Осаждение ведут при 50" в течение 45 мин.Во всех опытах по окончании осажденияпульпу направляют на первое сгущение в 20 течение 4 ч, сгущенный продукт отфильтровывают, твердый остаток отмывают водой, взятой в количестве, необходимом для отмывки от маточного раствора, высушивают при 60 С, взвешивают и анализируют на содержание 25 СаО, 504 - , Ма,31 Р 6. Промывные воды объединяют с декантатами и из последних выделяют кремнефторид натрия тем же 200/О-ным раствором соды, взятым в количестве, равном соответственно 145, 143, 142, 140, 138, ЗО 137, 135, 130% от стехиометрпи к исходному1568593 Формула изобретения Составитель А. Кудинова Техред М. СеменовКорректоры: О. Тюринаи...
Способ выделения и очистки 7, 8-или 7, 9-дикарба-нидо ундекаборатов натрия или калия
Номер патента: 730686
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Братцев, Вострикова, Данилова, Князев, Станко
МПК: C07F 5/02
Метки: 8-или, 9-дикарба-нидо, выделения, калия, натрия, ундекаборатов
...г(1,0 М) орто-карборана (12) в 600 млспирта прибавляют раствор 140 г (2,5 М)КОН в 200 мл воды и смесь кипятят допрекращения выделения водорода (6 ч).Полученную реакционную смесь разбавляют водой до объема 2,5-3 л, экстрагируют 200 мл бензола для удаления следовнепрореагировавшего карборана и другихвозможных неполярных примесей, Целевойпродукт реакции извлекают из реакционнойсмеси в результате двукратной экстракцииэтилацетатом сначала 600 мл, затем200 мл. Этипацетатные экстракты объединяют, фильтруют и растворитель отгоняютв вакууме. Кристаллический продукт высушивают в вакууме вначале при 80 Сс постепенным повышением температурыдо 100 С. Выход 78-дикарба-нидо-унде 0кабората (1-) калия, 7,8-СВдН, К160 г (93%), Чистота Р 9,0%,55С целью...
Способ переработки фтористых газов, слабых сернистых газов и хлористого калия на кремнефтористый аммоний, соли калия и концентрированные сернистые газы
Номер патента: 74336
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Богуславский, Вольдштейн
МПК: C01B 17/60, C01D 3/00, C01D 5/02, C05B 1/02, C10B 33/10
Метки: аммоний, газов, газы, калия, концентрированные, кремнефтористый, переработки, сернистые, сернистых, слабых, соли, фтористых, хлористого
...аммония, Одновременно кислота используется для разложения бисульфита или сульфита аммония с получением 100% 02,2. Кремнефтористоводородная кислота используется для переработки хлористого калия на другие калийные соли с одновременным получением 00% сернистого ангидрида цз газов с низкой концентрацией Ю.Процесс осуществляется следую. щим образом.Водный раствор аммиака насы. щается сернистым ангидридом из газов с низкой концентрацией ЯО до получения сульфита или бисульфита аммония:2 ХН, + 2 Н 20+ 280 г = 2(МН 4, НЮа) (1)Полученный раствор бисульфита де смеси газов ЯР 4 и 8 НР или аммония разлагается НЯРа в ви. раствора их:2 ХН 4 НБОа+ Н,81 Г, =. (ХН 4) 251 Рв+ 250 я+ 2 НО (2)В полученный раствор кремне- водит к образованию...
Способ получения кремнефторидов натрия или калия из экстракционной фосфорной кислоты
Номер патента: 912642
Опубликовано: 15.03.1982
Авторы: Петухов, Потапов, Ромадина
МПК: C01B 33/10
Метки: калия, кислоты, кремнефторидов, натрия, фосфорной, экстракционной
...К) путем обработки 15 раствора ЭФК НаСО или КСК Рд СО 200 от стехиометрии, КСР 125 от стехиометрии с последующим отстаиванием суспензии достигается скорость отстаивания осадка Ма 51 Гь 20 0,8 м/ч, К 5 т 6 0,6 м/ч. Выход Фтора в На 6 Г 6 25 Ъ, в К 251 Г 6. 35.П р и м е р 2. Способ осуществляют по предложенному способу.К 350 г экстракционной Фосфорной кислоты ( полученной ПоСле переработки 199 г низкосортных фосфоритовых концентратов с содержанием, : Р О 21, О, йфь 7,8) с содержанием, Ъ: 11 РО, 0,65 фтора, 2,2 КО, 5,1 50, добавляют 148 г апатита (содержание Фтора 3), 148 г воды (с апатитом), 194 г промывной воды с содержанием 7,9 РО, 0,614 Фтора, 112 г сернбй кислоты (93) и выщела- Зг Концентрациясульфатионов вжидкойФазепульпы Расход,...
Предыдущий патент: Способ получения 2-оксиметил-2-замещенных индандионов-1, 3
Следующий патент: 134266
Случайный патент: 209632