Способ получения хинуклидона-3

Номер патента: 134265

Авторы: Воробьева, Михлина, Рубцов

ZIP архив

Текст

1:М 2(б 12 о, 1 СССР ПИСАН 1 Е ИЗОБРЕТКНИК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ бьева М. В. Рубцов, Е. Е. Михлина и В, Я, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИНУКЛИ 3 8 бЗ/31 в Комитет п овете Министров С лам изобретении марта 1980 г. заб и открытий при Заявлен а 19 не изобретенийОпубликовано в Болле в цикл едую- этоксиидоназаключаются иперидинас пополученного 2-кар Известные лизации 1-ка щим омылени хинуклидонаОС,НО СООС,.1 таллическин я на диэфир0% от теореонденсирующего средства используют ме калия, Выход хинуклидона(111), счита первом случае 37 - 44 оо, во втором 68 - 7 ия хинук этоксиме твии н-бого спир алкой, т 69,2 бя рк братным хо едког о кали ную и помещ одткна( ру)гпы ЛОМ 51; 50 способы получения хину 1бэтоксиметил-карбэтоксим и декарбоксилирование(1) составляет в тич еского,Предложенный способ получен что реакцию конденсации 1.кар проводят при нагревании в присут известными приемами из н-бутило более прост и огневзрывобезопасен П р и м е р, В 2-литровую колбу, с лодильником и насадкой Дина и Сгвидонаотличается тем, ил.кар бэтоксипипер идина тилата калия, получаемого а и едкого кали, СпособПр едмет изоб и етения Способ получения хинуклидонаиз 1-карбэтоксиметил-карбэтоксипиперидина, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью уменьшения огневзрывоопасности производства, реакцию конденсации 1-карбэтоксиметил-карбэтоксипиперидина проводят нагреваниеив присутствии н-бутилата калия, получаемого известными приемами из н-бутилового спирта и едкого кали. Редактор С. А. Ьарсуксв Тскред А, А. Камышиикова Корректор Я. В. Цираин Годп. к печ, 26.1-61 т ЗаК. 313 Формат бум. 70 К 108/и 1 ирак 660 ЦЬТИ при Комитете по делам изобретений и открыттп 1 при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер д. 2/6, Объем 0,17 уел. п. д: Цена 3 коп, Чипографип ЦВРИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, И, 1000 лл н-бутилового спирта и 100 лл толуола. Смесь кипятят до прекращения отделения воды, затем упаривают в вакууме (при 15 - 20 мм) досуха, доводя температуру масляной бани под конец отгонки до 200.К твердому остатку прибавляют 200 ил безводного толуола, смесь нагревают до кипения и затем при перемешивании приливают в течение часа раствор 120 г 1-карбэтоксиметил-карбэтоксипиперидиаАи 300 лл толуола. Реакционную массу кипятят в течение пяти часов, охлаждают до 20 и обрабатывают 400,ил концентрированной соляной кислотон,Выделившийся хлористый кальций отфильтровывают, солянокислый слой отделяют от толуольного, последний дважды экстрагируют 400 лл соляной кислоты. Обьединенные солянокислые растворы кипятят 16 часов и упаривают. Остаток смешивают при охлаждении с 140 л,г 50%-ного раствора едкого кали и продукт из щелочного раствора экстрагируют бензолом, После отгонки бензола получают 43,4 г хинуклидонас т. пл. 133 - 135. Т. пл. пикрата 210 Выход 70% от теоретического.

Смотреть

Заявка

658863, 16.03.1960

Воробьева В. Я, Михлина Е. Е, Рубцов М. В

МПК / Метки

МПК: C07D 453/02

Метки: хинуклидона-3

Опубликовано: 01.01.1960

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-134265-sposob-polucheniya-khinuklidona-3.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хинуклидона-3</a>

Похожие патенты