Способ определения примесей в углеводородах
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(19) А 50 4 б О 1 Х 27 52 И ВТОРС МЕ ной институтнгцикова, Арсеньев ельство ССС 7/14, 1980.ьство СССРМ 27/52, 198 ГОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ОПИСАНИЕ ИЗОБР У СВИДЕТЕЛЬСТВУ 21) 388536/31-25 22) 18.04.8546) 15.07.87. Бюл.71) Грозненский неф им. акад. М. Д, Милл (72) Ф. П. Орлов, С. и А. П. Гришин 53) 543.257 (088.8) (56) Авторское свиде722889, кл. б 07 САвторское свидетел1179198, кл. 6 01(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИ СЕЙ В УГЛЕВОДОРОДАХ(57) Изобретение относится к физико- химическим методам анализа и может применяться для определения числа примесей в парафинах. Целью изобретения является повышение чувствительности способа за счет увеличения количества определяемых примесей. Для достижения поставленной цели измерительный электрод погружают в расплав и прогревают до температуры расплава, затем проводят кри. сталлизацию расплава со скоростью 100 в 300 мг/мин. Разность потенциалов регистрируют на диаграммной ленте. По числу скачков на кривой определяют число примесей. Это позволяет повысить чувствительность определения примесей в многокомпонентных парафинах.323941 Составитель И. РогальТехред И. Верес Корректор В. Бутяга Тираж 776 Г 1 одписное Редактор А. Лежни наЗаказ 2959/48 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - .35, Рауьнская наб., д. 4/5 Г 1 роизводственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Изобретение относится к физико-химическим методам анализа и может быть применено для анализа синтетических парафинов.. Целью изобретения является повышение чувствительности способа за счет концентрирования определяемых примесей.Компоненты кристаллизуются на электроде в порядке снижения их температуры кристаллизации.Способ осуществляют следующим образом.Пример. Пробу парафина Н - С 2 Нв в количестве 35 г помещают в заземленный электрод и термостатируют при 44 С, Погружают в расплав измерительный эле ктрод, прогревают и по достижении стабильных показаний вольтметра расплав кристаллизуют со скоростью 100 - 300 мг/мин прокачиванием паров азота внутри измерительного электрода, регистрируют на ленте самописца разность потенциалов и по числу скачков на кривой делают вывод о присутствии в расплаве десяти компонентов. Предлагаемый способ позволяет определять количество компонентов в пробе. Идентификация компонентов производится другими методами, например методом хроматографии.формула изобретенияСпособ определения примесей в углеводородах, включающий кристаллизацию расплава и измерение разности потенциалов между измерительным и заземленным электродами, погруженными в пробу, расположенную в термостатированной термодиэлектрической ячейке при температуре плавления углеводородов, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности способа за счет концентрирования определяемых примесей, измерительный электрод прогревают в расплаве до достижения стабильной разности потенциалов, проводят процесс кристаллизации со скоростью 100 в 3 мг/мин с одновременной регистрацией разности потенциалов между электродами, а затем определяют количество примесей.
СмотретьЗаявка
3887536, 18.04.1985
ГРОЗНЕНСКИЙ НЕФТЯНОЙ ИНСТИТУТ ИМ. АКАД. М. Д. МИЛЛИОНЩИКОВА
ОРЛОВ ФЕДОР ПАВЛОВИЧ, АРСЕНЬЕВ СЕРГЕЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ГРИШИН АЛЕКСАНДР ПЕТРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 27/52
Метки: примесей, углеводородах
Опубликовано: 15.07.1987
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1323941-sposob-opredeleniya-primesejj-v-uglevodorodakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения примесей в углеводородах</a>
Способ фазового анализа растворов и расплавов
Номер патента: 326489
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: G01N 13/00
Метки: анализа, расплавов, растворов, фазового
...растворении твердой фазы в растворе(расплаве) описанные выше процессы протекают в обратном порядке. 25 Способ фазового анализа растворов и распланов, например, определения начала рас 30 творения твердой фазы, путем измерения фи Изобретение относится к области исследований физико-химических превращений в растворах и расплавах,Известен способ фазового анализа, например, определения начала растворения твердой фазы, путем измерения физико-механических характеристик среды при изменении какого- либо ее параметра, например, температуры, При этом начало выпадения твердой фазы или окончания ее растворения определяют обычно дифференциально-термическим анализом по отклонениям (площадкам) на кривых охлаждениях или нагревания...
Способ количественного анализа примеси в твердом теле
Номер патента: 1781728
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Пивоваров, Ченакин, Черепин
МПК: G01N 23/225, H01J 49/26
Метки: анализа, количественного, примеси, твердом, теле
...См, а исходная концен-. трация изотопа М составляет соответственно См, то в состоянии динамического равновесия процессов ион нога внедрения и распыления полная концентрация изотопа М в поверхностном слое с учетом его до- . полнительного внедрения ионным легированием до насыщения будет превосходить исходную концентрацию М в Ю разСм ам См443)м ам ам, аму - природная распространенность, соответственно, изотопов М и Му элемента М;Яр, Мр - средний проецированный пробег первичных ионов изотопа М+ и их 5 страгглинг, соответственно;е - заряд электрона.Физическое обоснование предлагаемдго способа заключается в следующем, При ионной бомбардировке твердого тела пуч ком ионов иозтопа М его концентрация в приповерхностном слое в любой момент ....
Способ спектрального анализа примесей в никеле высокой чистоты
Номер патента: 646203
Опубликовано: 05.02.1979
Авторы: Золотарева, Сидоров, Хлыстова
МПК: G01J 3/42
Метки: анализа, высокой, никеле, примесей, спектрального, чистоты
...Т. Орловская Техред М. Петко Корректор Д. МельниченкоЗаказ 101/32" " Тйраж 1089 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретейий иоткрытйй113035;Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент , .г. Ужгород, ул, Проектная, 4 акция хлорирования никеля и образование безводного хлорида никеля. Применение хлора позволяет избежать внесения посторонних примесей, сокращает время получения хлорида никеля по сравнению с тем же временем при электрохимическом растворении никеля в соляной кислоте, Кроме того, образующийся ло реакции хлорирования продукт не требуется обезвоживать.10Полученную пробу обрабатывают газообразным кислородом, содержащимсяв инертном газе в количестве 0,1- 0,2, при температуре 760-775 ОС,При этом...
Способ храматографического анализа концентрации примесей в газах
Номер патента: 1442907
Опубликовано: 07.12.1988
МПК: G01N 30/08
Метки: анализа, газах, концентрации, примесей, храматографического
...контроля чистыхгазов и воздуха.Цель изобретения - повышение чувствительности и точности измеренияпримесей в газах.На чертеже изображена пневмогидравлическая схема устройства, ня О котором осуществляется способ.Устройство содержит линию анализируемого газа, подключенную через измеритель 1 количества газа, запорный клапан 2 и переключающий шес тилинейный двухпозиционный кряк 3, находящийся в положении Т (линии 2-3 и 4-5), к предварительной колонке 4, представляющей собой Ц-абразный капилляр длиной 200 мм, внешним диа метром 2 мм, внутренним диаметром 1 мм, который расположен в сосуде Дьюара 5 или печи. Вход к выход предварительной колонки соединены запорными клапанами 6 и 7 и шестилинейным 2 Ц измерение концентрации дессрбирсванных...
Способ хроматографического анализа примесей газов в водороде
Номер патента: 1518785
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Новикова, Скорняков, Соколов, Сорокин
МПК: G01N 30/08
Метки: анализа, водороде, газов, примесей, хроматографического
...после подачи водорода в концентрирующую колонку 6 вней происходит быстрое сжатие гаэаносителя и ее заполнение водородом,а затем равномерное движение фронтапримесей вслед за газом-носителем подлине концентрирующей колонки, Длинаучастка концентрирующей колонки,быстро заполняемой водородом, определяется соотношением давлений водорода и газа-носителя, скорость движения фронта определяется регулируемымсопротивлением 8, устанавливающимскорость выхода газа-носителя изконцентрирующей колонки 6, а скоростьхемосорбции водорода интерметаллидом - давлением водорода и температурой интерметаллида. Через некотороевремя подачи водорода в концентрирующую колонку 6 3-ходовый кран-переключатель 5 снова подает в концентрирующую колонку 6...
Предыдущий патент: Неразрушающий способ контроля адгезии металла к диэлектрику
Следующий патент: Способ определения механических свойств изделий из ферромагнитных материалов
Случайный патент: Способ получения циклогексана и циклогексадиена