Способ определения 5-андростен-3в -ол-170 в моче
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
1237978 Ф о р м у л а изобретения Составитель Н, ВалеецаТехред Л,Сердюкова Корректор Г.Решетник Редактор Н.Горват Заказ 3283 И 5 Тираж 778 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 еФ фагаф 7 ий ПроизвоцстВенно-полиграфическое предприятие, г Ужгород, ул Проектная, 4Изобретение относится к аналитической химии, в частности кфизико-химическому анализу, и можетбыть использовано в клиническоймедицине для диагностики эндокринологических заболеваний,Целью изобретения является ускорение способа,П р и м е р, Пробу мочи в количестве 10 мл с рН 7,5 в течение6 ч нагревают на кипящей водяной бане, охлаждают и переносят в делительную воронку с добавлением двойногообъема диэтилового эфира. Нижнийслой отбрасывают, а в эфирную вытяжку добавляют 0,5 объема (от объ-ема эфира) 103 раствора едкого натра, встряхивают 1 мин, Нижний слойотбрасывают, а эфирную вытяжку промы"вают 0,5 объемами воды. Экстрактвысушивают при 45 С 15 мин. К су"охому остатку прибавляют 0,8 мл0,567-ного раствора фурфурола,0,3 мл ледяной СН СООН, 3,0 мл 16 нсерной кислоты и ставят на 12 мин,в водяную баню при 70 С, Послеоохлаждения приливают 3,0 мл тетрахлорэтана, встряхивают 1-1,5 мин.Центрифугируют 5 мин при 10001500 об/мин. Б нижнем слое определяют коэффициент поглощения, кото-рый прямо пропорционален содержанию Ь-андростен-блН (ДНА). Одновременно ставят холостую пробу и пробы с кристаллическим ДНА (10, 20, 30, 40 мкг).5 Измерения коэффициента поглощения проводились при длине волны688 нм. Нижняя граница чувствительности 5 мкг, объем проб 3 мл, тип 10 аппарата - регистрирующий спектрофотометр фирмы "Хитачи". Диапазон линейной зависимости калибровочной кривой 10-40 мкг. 5 СодержаниеДНА в моче составило 60 мкг.20 Способ определения Ь -андростен-олН в моче путем нейтрального гидролиза исследуемой пробыФэкстрагирования и очистки экстракта с последующим спектрофотометрированием, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения способа, экстракцию проводят диэтиловым эфиром с последующим высушиванием экстракта при 40-45 С в течение 12"о30 18 мин, а выделение цветного комплекса проводят экстракцией тетрахлорэтаном.
СмотретьЗаявка
3711134, 14.03.1984
ЦЕНТРАЛЬНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА 4-ГО ГЛАВНОГО УПРАВЛЕНИЯ
АРЖАНОВА НАТАЛИЯ ИВАНОВНА, РЫЖОВ АЛЕКСАНДР МИХАЙЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 33/48
Метки: 5-андростен-3в, моче, ол-170
Опубликовано: 15.06.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1237978-sposob-opredeleniya-5-androsten-3v-ol-170-v-moche.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения 5-андростен-3в -ол-170 в моче</a>
Способ получения замещенных ненасыщенных алифатических эфиров
Номер патента: 500751
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Фритц, Ханс-Петер
МПК: C07C 121/00
Метки: алифатических, замещенных, ненасыщенных, эфиров
...суточного поремешивания при 2025 добавляют 0,7 г карбоната калия и-о0,1 г воды. Реакционную смесь в течение 53 час сильно перемешивают, фильтруют иперегоняют. Получаел:ый 4-(4-изопропокси-бутилокси)-2-бутанон имеет т. кип.75-76 эС/1,0 мм рт. ст,; 120 = 1,4268.о., 10Вычислено, %: С 65,3; Н 11,0.С Н О (мол, в. 202,3)Найдено, %; С 65,0; Н 11,0.П р и м е р 14, 4-(1-втор-Бутокси-пентилокси)-2-бутанон. 15Получают аналогично примеру 13, причемвместо 4-изопропокси-бутанона примечяют 1-втор-бутокси-пентанон. Т. кип.95-97 С/1,2 мм рт. ст.; ф= 1,4306.Вычислено, %; С 67,8; Н 11,4, 20С Н О (мол. в, 230,3)Найдено, %; С 67,8; Н 11,2,П р и м е р 15, 7-Изопропокси-метил-гептенал.2515,8 г (0,1 моля) 5-изопропокси-метил-пентен-ола и 20,0 г...
Способ придания целлюлозныл материалам противогнилостных свойствизвестен снособ придания целлюлозным материалам протнвогнилостных свойств обработкой игелочнымн растворами солей медн. с целью повышения стойкости
Номер патента: 172270
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Анходжаев, Погосов, Стергиу
МПК: C08B 15/06, D06M 11/56, D06M 13/352
Метки: игелочнымн, материалам, медн, обработкой, повышения, придания, противогнилостных, протнвогнилостных, растворами, свойств, свойствизвестен, снособ, солей, стойкости, целлюлозныл, целлюлозным, целью
...м ер. Реакцию получения меЛь-ацс тилтиопглантоин-целлюлозы осуществляют в лвс ста;гии. 11 змснением концентраций применяемых реагентов найдены оптимальные условия для получения препаратов целлюлозы с наименьшими затратами реактивов. Хорошие 15 результаты лает применение 10%-ного раствора щелочи и 1-ного раствора медного купороса в равных объемах, либо добавления 1 г медного купороса, растворенного в 5 мл воды на 100.гл 5%-ной щелочи. 201 стадия. 5 г хлопчатобумажной ткани (бгзь) помещают в колбу, содержащую 100 лл 50/-ного раствора едкого натра, и перемешивают течение 2 - 3 мин на лабораторном встряхгвателе. В колбу добавляют 1 г мел ного купороса, растворенного в 5 мл воды.Содер)кимое колбы перемешивают ири комнатной температуре в...
374811
Номер патента: 374811
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07H 3/00
Метки: 374811
...количество уксусной кислоты затем дистиллируют при пониженном давлении, остаток экстрагируют эфиром. Эфирный раствор промывают водой, сушат над сульфатом натрия и выпаривают при пониженном давлении.Раствор остатка смеси хлороформа и сложного этилового эфира уксусной кислоты (85: 15) фильтруют через хроматографическую колонну на силикагеле. Получают 3-0- метил,б-ди-О- (4-хлорбензил) - Д - глюкофуранозу как желтоватое масло; а = = - 121, тонкослойная хроматограмма; Ру - 0,1 (силикагель; система хлороформсложный эфир уксусной кислоты 85: 15).П р и м е р 4. К раствору 35,6 г 3,5-ди-О-бензил-0-фенил-Д - глюкофуранозы в 850 мл 65%-ной водной уксусной кислоты прибавляют при 20 С раствор 40,5 г надйодной кислоты в 70 мл воды. После 5-мик...
Способ обработки строительных растворов или бетона с целью сообщения им водонепроницаемости
Номер патента: 4939
Опубликовано: 31.03.1928
МПК: C04B 24/36
Метки: бетона, водонепроницаемости, растворов, сообщения, строительных, целью
...ССР для охлаждения закаливаемых сверл и резцов и содержащего в растворе жирное мыло. Оно легко эмульсирует с водой, при размешивании в вертикальном направлении мешалкой иска с вырезами, насаженного шест перпендикулярно к нему.В нефтяное масло могут быть вводимы растворимые в нем углеводороды и смолы: асфальт, гудрон, мазут, канифоль и т, д, в количестве, не превышающем 30 о, о от взятого веса масла. Прибавление подобных эмульсирующих смесей к строительным растворам производится уже не в виде водной эмульсии, а непосредственно в виде масла в густозатворенный строительный раствор при энергичном и длительном его размешивании.Количество прибавляемого масла или эмульсирующей смеси вообще определяется только опытным испытанием полученного...
Способ выделения сложных эфиров -защищенных аминокислот из их водных растворов
Номер патента: 578863
Опубликовано: 30.10.1977
МПК: C07C 101/00
Метки: аминокислот, водных, выделения, защищенных, растворов, сложных, эфиров
...устанавливают рН 2,0 при помои,и ортофосфорной кислоты. После отделениярастворитепь промывают 5%-ным растворомбикарбоната натрия (2 к 100 мл) и водой(100 мл). После высушивания растворитель15удаляют в вакууме, остаток обрабатываютпетропейным эфиром (40-60 С) и выделяютоцелевой продукт (45,5 г),П р и м е р 5, Дифенипметил (6 К507 К )-3-оксиметип-(тиен-ипацетамидо)-цеф-З-ем-карбоксипат,. К раствору (6 й, 7 Г)-3-7-(тиен-илацета ми до -цеф-ем-карбоксилатакалия (4,0 г, 10 ммопь) в воде (100 мл)добавляют раствор дифенппдиазометана (20 г55100 ммоль) в дихпорметане (75 мл) и этаноле (100 мл), Смесь перемешивают в течение 25 мин, в это время рН доводятдэ 2,0 прп помоши ортофосфэрной кислоты. (60После отделения растворптель промывают водой (100...
Предыдущий патент: Способ определения ксантотоксина
Следующий патент: Способ количественного определения активации лимфоидных клеток
Случайный патент: Ружейная мортирка