Способ получения пустулана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1227199
Авторы: Елякова, Звягинцева, Кривощекова, Мищенко, Сундукова
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН 9) ц 4 А 61 К 35/7 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНН А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ биооргаого ндукоекова кц 7. -13аайв ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИ(71) Тихоокеанский институтнической химии Дальневосточнаучного центра АН СССР(56) НесКепйогГ А,Н., ЯпшРЬугосЬеш 1 зйгу, 1974, чо 1.р. 2181-2183,(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПУСТУЛАНАпутем экстракции лишайников кипящейводой, вымораживания и переосаждения, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве источникасырья используют лишайник ПшЬ 11 сага гоззхса экстракцию водой проводят после предварительной обработкисырья ацетоном, а после вымораживания и отделения сухого продуктапроводят его растворение в 9-17-нойперекиси водорода при рН 8-8,5.25 Составитель И, ПетришекРедактор Н, Киштулинец Техред И.Попович Корректор А.Тяско Заказ 2235/4 Тираж 660 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Подписное Произвоцственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 1 1.271Изобретение относится к биоорганической химии и может быть использовано для получения высокомолекулярных веществ, а именно пустулана.Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта за счет того,что сырье предварительно обрабатывайт ацетоном, а конечный продуктрастворяют в 9-117.-ной перекиси водорода при рН 8-8,5. При этом выход 10пустулана увеличивается на 107Способ осуществляется следующимобразом.Предварительно обработанную ацетоном порцию лишайника экстрагируют 15дважды водой на кипящей водянойбане. Сырой препарат пустулана изобъединенного экстракта вымораживают, осадок отделяют центрифугированием, растворяют его в 9-11%-ном 20растворе перекиси водорода с добавлением аммиака до рН 8-8,5,П р и м е р 1. 200 г измельченного лишайника вида ЬпЫ 1 сагагоззса подвергают продолжительнойэкстракции ацетоном (350 мл, 6 ч).При этом извлекается около 137 отпервоначального веса лишайника,Остаток обрабатывают дважды 800 млводы в течение 3 и 6 ч соответствен- зОно на кипящей водяной бане. Водныеэкстракты отделяют через плотнуюткань, объединяют их и замораживают,затем оттаивают, и сырой, грязньй,почти черный, полисахарид отделяютфильтрованием или центрифугированием,99 1Выход неочищенного продукта 257. Сырой продукт растворяют в 400 мл горячей воды и после охлаждения добавпяют 200 мл 30%-ного раствора перекисиводорода, доводят рН раствора до8,0 25%-ным раствором аммиака. Смесьоставляют на 12-16 ч, После полногообесцвечивания раствор Фильтруют,к фильтрату добавляют 600 мл этилового спирта, осадок центрифугируют,промывают спиртом, эфиром, сушат навоздухе, Получают осадок белого цвета. Выход составляет 17%,П р и м е р 2. Сырой продукт(1,25 г), полученный по способу,описанному в примере 1, растворяют в10 мл горячей воды и добавляют5,75 мл 307-ной Н,О,. КонцентрацияН,О, в смеси 11%. Доводят рН смесидо 8,5 257.-ным водным раствором аммиака. Оставляют при комнатной температуре на 12 ч. Добавляют 15 млэтанола, фильтруют, сушат. Получают0,85 г белого полисахарида, что составляет 17%.П р и м е р 3. Сырой продукт(1,25 г) растворяют в 10 мл горячейводы и добавляют 5,0 мл 30%-нойЯО,. Кнцнтраця Н,Отавляет 107. Доводят рЙ смеси до 8,225%-ным водным раствором аммиака, Оставляют при комнатной температурена 12 ч, Добавляют 15 мл этанола,фильтруют, сушат, Получают 0,9 гбелого полисахарида, что составляет 17,5%,1
СмотретьЗаявка
3741257, 16.12.1983
ТИХООКЕАНСКИЙ ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ДАЛЬНЕВОСТОЧНОГО НАУЧНОГО ЦЕНТРА АН СССР
ЗВЯГИНЦЕВА ТАТЬЯНА НИКОЛАЕВНА, СУНДУКОВА ЕЛЕНА ВАСИЛЬЕВНА, МИЩЕНКО НАТАЛЬЯ ПЕТРОВНА, КРИВОЩЕКОВА ОЛЬГА ЕВГЕНЬЕВНА, ЕЛЯКОВА ЛЮДМИЛА АЛЕКСЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: A61K 35/78
Метки: пустулана
Опубликовано: 30.04.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1227199-sposob-polucheniya-pustulana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пустулана</a>
Способ экстракции соединений металлов из водных растворов
Номер патента: 692542
Опубликовано: 15.10.1979
Автор: Майкл
МПК: B01D 11/00
Метки: водных, металлов, растворов, соединений, экстракции
...8- (пентадецилбенэолсульфонамидо) хиноли. на в ароматическом керосине; данные результатов опытов приведены втабл. 30. Сц; он имеет яркое сине зеленое окраши ванне (небольшой осадок удаляют фильтро. ванием). При извлечении цинка образуется обильный осадок, который растворяют при добавлении равного количества бензола, Ре. агент как таковой не растворяется в алифа. тическом керосине. П р и м е р 45, Применяют методйку 1 для 8- (децилметилбензолсульфонамидо)2- метилхинолина из примера 17 как в алифатическом, так и в ароматическом керосине, Данные результатов приведены в табл.32,Таблица 32 Растворитель и металл Количество металла ворганической фазе,г/л П р и м е р 45 а Методику 2 осущест. вляют с раствором...
Способ очистки сырого 4-деметоксидаунорубицина
Номер патента: 1450748
Опубликовано: 07.01.1989
Авторы: Карло, Онорино, Эрнесто
МПК: C07H 15/24
Метки: 4-деметоксидаунорубицина, сырого
...Подписное Заказ 6983 Р 59 Тираж 348 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к способу очистки антрациклиновых гликозидов селективной адсорбцией на смолах, а йменно к очистке 4-деметокси-даунору 5 бицина.Цель изобретения - создание технологичного способа очистки 4-деметокси-дауворубицина, позволяющего по.". лучить чистый продукт путем селек тивной адсорбции на смолах.П р и и е р 1,-Очистка 4-деметокси-даунорубицина.15,0 г 4-деметокси-даунорубицина в виде сырья, имеющего тиур 78,2 Е н 15 содержание примесей 183, растворяют в 3,6 л раствора 0,5 Х. ацетата натрия....
Способ получения ферментных препаратов
Номер патента: 201249
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Глаксо, Иностранец, Иностранна
МПК: C12N 9/14
Метки: препаратов, ферментных
...вызывать распад грибковогомицелия позволяет использовать вышеуказанный комплекс ферментов для уничтожения отходов мицелия после производства антибиотиков, особенно продуктов цефалоспорина,Полученный при этом растворимый материалможет быть использован как питательная среда для проведения последующих процессовферментации. Степень, до которой ферментный комплекс воздействует на грибковый мицелий, зависит от видов мицелия в каждомконкретном случае,Отм:ечалось кератиназное действие комплекса ферментов, который действует, по-видимому, на волосы.Способен разлагать желатину, казеин, воздействовать на кератин, причем действие егопротекает быстро.Данный комплекс можно использовать:в п зоизводстве хлебобулочных изделий;при изготовлении блюд из...
Способ получения производных дигидролизергиновойили дигидроизолизергиновой кислоты
Номер патента: 400091
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 457/04
Метки: дигидроизолизергиновой, дигидролизергиновойили, кислоты, производных
...вакууме, остаток суспецдцруют в 30 мл тетрагидрофураца и промывают повторно петролейцым эфиром, затем сушат при 40 С в вакууме.Б. Получение 1-метилдцгидролизергил-оцитро-Е,-аргиншнметилового эфира.3,1 г гидрохлорцда У.-со-штроарпшшметилового эфира растворяют в 50 мл дцметцлформамида прц перемешпваниц. Раствор разбавляют 100 мл хлороформа ц добавляют и нему 8,4 мл трцэтплампца. Гпдрохлорцд хлорида 1-метилдигидролпзергицовой кислоты, полученный по методике примера 10 А, добавляют при охлаждении льдом и водой. Реакция ацилировацця заканчивается в течение 1 час. Реакццоццую смесь выпаривают досуха в вакууме прц низкой температуре, затем суспецдируют в 100 мл 1 О/о-ного водного раствора вцццой кислоты ц в 200 мл смесц хлороформа ц...
Способ получения производных -фенилжирной кислоты
Номер патента: 530635
Опубликовано: 30.09.1976
Автор: Альберто
МПК: C07C 51/00
Метки: кислоты, производных, фенилжирной
...охлажодают до 0 С и отфильтровывают от выделившегося хлорида натрия. К фильтрату добавляют 8,13 г метилового эфира А -( и-(1- -циклогексенил) -феиил 1-пропионовой кислоты и дают реакционному раствору в течение 16 час стоять. Выпаривают раствор в вакууме, растворяют. твердый остаток в 1000 мл воды, прибавляют 2 н. соляную кислоту до кислой реакции и экстрагируют эфиром, Высушенный над сульфатом натрия выпаренный в вакууме эфирный экстракт дает твердый ,остаток, из которого после перекриствллизвции из смеси афир и петролейного эфира получают 4 - ( н-(1-цлклогексенил)-фенил - -пропионгидроксамовую.кислоту в виде белого кристаллического вещества, т.пл. 145- 146 С.П р и м е р 5, В охлаждаемой смесью ацетона и сухого льда трехгорлой...
Предыдущий патент: Способ получения полипептидов
Следующий патент: Устройство для магнитотерапии
Случайный патент: Управляемый сосудистый зонд