Способ получения новолачной фенолоацетальдегидной смолы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК 119) 01) ПИСАНИ ВТОРСКОМУ ЕТЕЛЬСТВУ ного Знааук ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(71) Ордена Трудового Красмени институт химических нАН КазССР(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОВОЛАЧНОЙФЕНОЛОАЦЕТАЛЬДЕГИДНОЙ СМОЛЫ конденсацией фенола с ацетальдегидом илипаральдегидом при молярном соотношении фенола и ацетальдегида 1: 1 илипаральдегида 1:0,33 в расплаве принагревании в присутствии кислотногокатализатора, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышенияскорости отверждения смолы, в качестве катализатора используют смесьтрихлоруксусной и стеариновой кислотпри молярном соотношении фенола,трихлоруксусной кислоты и стеариновой кислоты 1:(0,05-0,15)20,3.О 55 97 20 81 35 90 60 0,8 Составитель Б,ГришинТехред И.Попович Корректор И,Эрдейи Редактор Л.Авраменко Заказ 1889/23 Тираж 470 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 М 1Изобретение относится к способам получения новолачных фенолоацетальдегидных смол, которые могут найти широкое применение в производстве лаков, клеев, конструкционных и изоляционных фенопластов.Цель изобретения - повьппение скорости отверждения и улучшение пластометрических свойств фенолоацетальдегидных смол.П р и м е р 1. В реактор вносят 235 г (2,5 моль) фенола, добавляют 21,3 г (0,075 моль) стеариновой кислоты и 20,4 г (О, 125 моль) трихлоруксусной кислоты. При перемешивании в течение 30 мин порциями приливают 110 г (0,825 моль) паральдегида или 110 г (2,5 моль) ацетальдегида. Постепенно повышая температуру до 80 смесь при перемешивании выдерживают 4,5 ч. По окончании реакции смолу выгружают из реактора и сушат при 100-120 С, При достижении температуры каплепадения 85-90 С сушку прекращают.Выход смолы, г 280Выход смолы от весареагентов, %Температура каплепадения, С 85Время отвержденияс 10% уротропина при150 С, с 50Степень отвержденияс 10% уротропина пои150 С, с, % 95Кислотное число,мг КОН на 1 г смолы 0,75Содержание свободногофенола, % 5Содержание о -изомеров, % 80П р и м е р 2. В реактор с обратным холодильником вносят 235 г (2,5 моль) фенола, добавляют 21,3 г (0,075 моль) стеариновой кислоты и 40,8 г (0,25 моль) СС 7 СООН, затем при перемешивании в течение 30 мин 224304 2приливают 110 г (2,5 моль) ацетальдегида или 110 г (0,825 моль) паральдегида, Постепенно повьппают темпераотуру смеси до 70 С и выдерживают приперемешивании 4 ч. Дальнейшую обработку смолы осуществляют по примеру 1.Выход смолы, г 287Выход смолы от весареагентов, % 83Температура каплепадения, С 87Время отверждения с10% уротропина при150 С, сСтепень отвержденияпри 150 с 10% уротропина, %Кислотное число,мг КОН на 1 г смолы 0,81Содержание свободногофенола, % 3Содержание о -изомеров,% 75П р и м е р 3. В реактор с обратным холодильником вливают 235 г25 (2,5 моль) фенола, добавляют 21,3 г(0,075 моль) стеариновой кислоты и61, 2 г (О, 375 моль) СС Йз СООН. Приперемешивании в течение 30 мин порциями приливают 110 г (2,5 моль) ацетальдегида или 110 г (0,825 моль) паральдегида. Постепенно повьппают темопературу до 60 С и выдерживают приперемешивании 4 ч. По примеру 1-2смолу выгружают и сушат,Выход смолы, г 293Выход смолы от весареагентов, % 85Температура каплепания,С40Время отверждения с10% уротропина при150 С, сСтепень отвержденияпри 150 С, % ,97Кислотное число,мг КОН на 1 г смолыСодержание О -изомеров, % 70
СмотретьЗаявка
3568845, 28.03.1983
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКИХ НАУК АН КАЗССР
ЯЦЕНКО ЭДУАРД АЛЕКСЕЕВИЧ, ГУЦАЛЮК ВИКТОР ГРИГОРЬЕВИЧ, САФРОНОВА АНТОНИНА СИГИЗМУНДОВНА, ПАК ИРИНА ВЛАДИМИРОВНА, ВАСИЛЬЯНОВА ЛЮДМИЛА СТЕПАНОВНА, ЧЕРТКОВ НИКОЛАЙ СЕРГЕЕВИЧ, КОСАРЕВА ЭЛЬВИРА ПАВЛОВНА, КОЗАКОВ ЛЕОНИД МИХАЙЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08G 8/10
Метки: новолачной, смолы, фенолоацетальдегидной
Опубликовано: 15.04.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1224304-sposob-polucheniya-novolachnojj-fenoloacetaldegidnojj-smoly.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения новолачной фенолоацетальдегидной смолы</a>
Способ хроматографического выделения кислот и фенолов из углеводородных смесей и нефтепродуктов
Номер патента: 1594164
Опубликовано: 23.09.1990
МПК: C07C 37/82, C07C 39/00, C07C 51/47, G01N 30/02
Метки: выделения, кислот, нефтепродуктов, смесей, углеводородных, фенолов, хроматографического
...нефть, содержащую 0,020 мас.% 35СООН-групп и 0,050 мас.% ОН-групп,100 г образца нефти помещают в хроматографическую колонку, заполненную400 г угля, модифицированного силикатом калия (в соотношении 1:5) и проводят последовательное элюированцерастворителями: гексан, толуол, спирттолуол, спирт-толуол с добавкой1 мас.% соляной кислоты,Результаты разделения приведеныв табл.5.П р и м е р 6. Смесь модельныхсоединений, состав которой приведенв примере 1, разделяют хроматаграфическим способом, яо в качестве сор бента берут уголь; модифицированныйсиликатом калия, в соотношении силикат:уголь 1:10, а для разделения используют последовательный ряд элюентов: гексан, толуол, спирт-толуол, спирт-толуол с добавкой 3,0.мас,% соляной кислоты;Степень...
Способ получения эфиров фосфористой кислоты и фенолов
Номер патента: 34555
Опубликовано: 28.02.1934
МПК: C07F 9/145
Метки: кислоты, фенолов, фосфористой, эфиров
...мер. 5 истого ф агния см до 110 обычной фосфори орет. выхпри 20 Целью настоящего изобретения является получение феноловых эфиров фосфористой кислоты взаимодействием фенолов с треххлористым фосфором в присутствии катализаторов. В применении последних и заключается новизна данного способа, так как получение феноловых эфиров фосфористой кислоты нагреванием фенолов с треххлористым фосфором описано в ,3 оигп. Яптег. СЬепь 5 ос том 54, стр. 749.Согласно настоящему изобретению, для получения феноловых эфиров фосфористой кислоты оказалось целесообразным прибавлять к смеси фенолов, и треххлористого фосфора катализаторы, которыми могут служить окислы или соли магния. лори- агречвс. чают фира ения треххлор стого м ва ются После 500 г (71 "о те...
Способ выделения двухатомных фенолов из сланцевых смол
Номер патента: 386901
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 37/86
Метки: выделения, двухатомных, сланцевых, смол, фенолов
...последних реагентами - водными растворами едкого патра или метанола, или этаноламинов, илн солей уксусной кислоты. Эти способы не позволяют добиться предпочтительного выделения из сланцевой смолы двухатомных фенолов, при этом отмечается ,недостаточная селективность процесса и чистота получаемых продуктов.Для повышения степени извлечения алкилрезорцинов и их чистоты предлагается сланцевые смолы обрабатывать водным раствором гидроокиси щелочноземельного металла, ,например бария, Раствор этого металла взаимодействует в первую очередь с алкилрезорцинами, находящимися в сланцевой смоле, что позволяет использовать его для избирательного извлечесоия двухатомных фенолов. Ввиду доступности предпочтителкиси бария или кальция, но вслешей...
Способ раздельного определения кислот и фенолов в их смеси
Номер патента: 1385070
Опубликовано: 30.03.1988
Авторы: Бессараб, Карпицкий, Писарева, Савиных, Сидоренко, Стахина
МПК: G01N 31/16
Метки: кислот, раздельного, смеси, фенолов
...гидроокиси тетрабутиламмония.Находят объем титранта, который идет на реакцию нейтрализации с кислотой:Ч=.Ч-Чф, Ч =0,53-0,20=0,33 мл.Отсюда рассчитывают Спо формуле (4):Х ЧС = -- (4)М001 О 33С =- --- = 4 71 мг-экв/г.к 7 10-4 эРезультаты определения кислот и фенолов следующие: введено (мг-экв/г) кислот 4,68, фенолов 2,86; определено (мг-экв/г) кислот 4,71. - ошибка определения (отн.7) + 0,5-, фенолов 2,80 - ошибка определения (отн.Е) 2,0.П р и м е р 2. Навеску образца, состоящего из смеси бензойной кислоты (0,0032 г) и о-нитрофенола (0,0042 г), обрабатывают по примеру 1. Полученные результаты приведены в табл.1 (опыт 1).П р и м е р 3. Навеску образца, состоящую из смеси бензойной кислоты (0,0039 г) и пирокатехина (0,0048 г),...
Способ выделения фенолов иили кислот из углеводородных смесей
Номер патента: 1209677
Опубликовано: 07.02.1986
Авторы: Савиных, Сироткина, Стахина
МПК: C07C 39/00, C07C 53/00
Метки: «и—или», выделения, кислот, смесей, углеводородных, фенолов
...0,0 0,0 0,00 0,00 0,0 0,0 рой приведен в примере 5, помещаютв хроматографическую колонку, заполненную 100 г силикагеля, модифицированного гидроксидом калия (соотношение гидроксида калия и силикагеля1:10), и проводят последовательноеэлюирование растворителями: гексан,диэтиловый эфир, диэтиловый эфирс добавкой 207, муравьиной кислоты.Результаты разделения приведеныв табл. 6.П р и м е р 8. Образцы нефти(100 г) разделяют на силикагеле,модифицированном жидким стеклом,как описано в примере 5, но в спирттолуольных элюентах берут соотношение спирта к толуолу 1:3 и 1:0,3.Сравнительные характеристики хроматографических фракций, полученныхспирт-толуольными растворителями,приведены в табл. 7.П р и м е р 9. Образцы нефти. как описано в примере 7, но...
Предыдущий патент: Способ получения студнеобразователя
Следующий патент: Способ получения связующего для теплоизоляционных материалов
Случайный патент: Приспособление к коксовальным печам для предохранения летучих продуктов дестилляции от крекинга