Способ получения препарата сангвиритрина из растительного сырья
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1156694
Авторы: Муравьева, Парфейников
Текст
хлорэтаном в щелоч водным раствором се кристаллизации, отл с целью повышения дукта, в качестве ис зуют корни эшоль экстракцию проводя сырья и экстрагента рабатывают 3 - 5 р кислоты и перекриста чей воды при соотнош воды 1:50 - 1:55,Парфеиников ический инСССР1975.НИЯ ПРЕПАРАСТИТЕЛ Ъирования диГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕРАТА САНГВИРИТРИНА ИЗНОГО СЫРЬЯ путем экстра ной среде, обработки рной кислоты и переичающийся тем, что, выхода целевого проточника сырья испольции калифорни йской, т при соотношении 1:8 - 1:9, экстракт обаз раствором серной ллизовывают из горяении осадка и горячей1156694 Составитель Е, Колчина Редактор Л. Зайцева Техред И. Верес Корректор Е. Рошко Заказ 3218/5 Тираж 722 Г 1 одписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП сПатент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к получению препарата сангвиритрина.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта.Пример. 5000,0 г высушенных и измельченных корней эшольции калифорнийской (Езс 11 зс 11 о 11 аа саИогп 1 са) смачивали 5 Я- ным раствором аммиака 150,0 - 200,0 мл до увлажнения сырья и оставляли на 30 мин, экстракцию проводили дихлорэтаном (соотношение 1:8) при постоянном перемешивании в течение 4 - 5 ч, дихлорэтановый экстракт сливали и обрабатывали 10 Я-ным раствором серной кислоты, пятью порциями по 500 мл. Первую и вторую кислую вытяжку объединяли и выпавший при стоянии осадок отфильтровывали. Дихлорэтановый экстракт после обработки серной кислотой использовали на последующую экстракцию сырья, также при помешивании в течение 4 - 5 ч. Новый слив дихлорэтанового экстракта обрабатывали 10 Я-ным раствором серной кислоты, используя в качестве первой порции третью порцию кислого извлечения после обработки первой экстракции. Использовали также пять порций кислоты по 500 мл, для четвертой и пятой порции 10 Я-ную кислоту готовили заново. Первую и вторую порции кислого извлечения после второй экстракции объединяли и выпавший осадок отфильтровывали.Предложенную схему повторяли пять раз. Отфильтрованный осадок обрабатывали кипящей дистиллированной водой (при соотношении 1:50), при быстром охлаждении выпадал хлопьевидный осадок медно-красного цвета сангвиритрина (12,5 г - 0,25 Я).
СмотретьЗаявка
3526650, 13.12.1982
ПЯТИГОРСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
МУРАВЬЕВА ДАРИЯ АЛЕКСЕЕВНА, ПАРФЕЙНИКОВ СЕРГЕЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61K 35/78
Метки: препарата, растительного, сангвиритрина, сырья
Опубликовано: 23.05.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1156694-sposob-polucheniya-preparata-sangviritrina-iz-rastitelnogo-syrya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения препарата сангвиритрина из растительного сырья</a>
Способ получения ненасыщенного твердого раствора ангидрида серной иили угольной кислоты в четырехкальциевом гидроалюминате
Номер патента: 1556525
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Бадальянц, Исаков, Костин, Сизяков
МПК: C01F 7/16
Метки: «и—или», ангидрида, гидроалюминате, кислоты, ненасыщенного, раствора, серной, твердого, угольной, четырехкальциевом
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННОГО ТВЕРДОГО РАСТВОРА АНГИДРИДА СЕРНОЙ И/ИЛИ УГОЛЬНОЙ КИСЛОТЫ В ЧЕТЫРЕХКАЛЬЦИЕВОМ ГИДРОАЛЮМИНАТЕ путем смешивания раствора алюмината натрия с известковым молоком и карбонатной и сульфатной солями щелочного металла или их смесью при отношении R : Al2O3 = 0,1 - 0,6, где R - Na2CO5, K2CO3, Na2SO4 или их смесь, отличающийся тем, что, с целью повышения его обескремнивающей активности, раствор алюмината натрия и известковое молоко перед смешиванием подвергают вакуумному охлаждению до 40 - 55oС и смешивание реагентов ведут при молярном отношении CaO : Al2O3 = 1,0 - 2,0.
Способ получения -лактамов (его варианты)
Номер патента: 1272981
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Алан, Вильям, Дэвид, Кристофер, Ричард
МПК: C07D 201/02, C07D 205/08
Метки: варианты, его, лактамов
...р и м е р ы 133-134, Выполнение процедуры примера 70, но замена калиевой соли д.ЗБ(Е)3-3-(2-амино- -тиазолил)2-(дифенилметокси)-2-окКолонка 1133, ЗБ(Е)1-3- Ш 2-Амино-тиазолил)-12-(1,1-диметилэтокси)-1-(метилтио)-2-оксоэтокси имино 1 ацетил амино"1-2-оксо-азетидинсульфокислота, калиевая соль (см. пример 78)134. ЗБ(Б" ) -2-Оксо- 2-оксо-З-, (Ьенилметокси)-карбонил)амино)- -1-имидазолидинилкарбонил 1 аминофесоэтоксиимино 1 ацетиламино-оксо- -1-азетидинсульфокислоты соединениями,перечисленными в колонке 1, дает соединения, перечисленные в колонке 11,Колонка 11ЗБ(ЕЦ -3- (2-амино-тиазолил)- -карбокси(метилтио)метокси 1 имино 1 ацетиламино 1-2-оксо-азетидинсульфокислота калиевая соль (1:2), т. пл, 165 С...
Способ количественного определения щавелевой кислоты в присутствии серной кислоты
Номер патента: 1506349
Опубликовано: 07.09.1989
МПК: G01N 31/16
Метки: кислоты, количественного, присутствии, серной, щавелевой
...ступени 11 диссоциации. На достижение конечной точки титрованиязатрачено 1,45 мл щелочи, Затем вдругой стакан помещают тоже 1 мл анализируемой пробы, приливают 80 мл ацетона и 1 мл этиленгликоляРастворперемешивают на магнитной мешалкемин и приливают 1,40 мл 0,6890 н.раствора едкого кали при постоянномперемешивании раствора на магнитноймешалке (приливают меньший объем ще-,лочи). Объемное процентное соотношение ацетона и этиленгликоля с учетомобъема титранта 97,1:2,9. Полученныйраствор фильтруют в стакан для титрования, фильтр промывают 30 мл ацетона, приливают 30 мл этиленгликоляи титруют 0,0985 н. раствором едкогокали до второго скачка потенциала. Надостижение первого скачка потенциала,соответствующего нейтрализации сернойкислоты по...
Способ очистки растворов электролитовот серной кислоты
Номер патента: 833274
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Балакин, Бугаева, Пастухов, Попков, Соловьев, Сысков, Худяков
МПК: B01D 15/04
Метки: кислоты, растворов, серной, электролитовот
...и нальными гр чаюю повыше ию ведут пирифункцио сточни нформ е при и принятые вни кспертиз 76,10 ание ризвле ным ион забала в, Дистехн.118 ав т нсоФилиал ППП "Патент 3 8332 пространства, Затем обезвоженный ам-фолит насыщают по кислоте, пропуская определенный объем кислого электролита, содержащего серную кислоту и ионы цветных металлов. Подачу5 раствора осуществляют снизу вверх. После сорбции кислоты оставшийся в межзерновом пространстве раствор пропускают через ионит в том же направлении, что и исходный раствор, для предотвращения десорбции серной кислоты верхним обескислоченным раствором, Для этого колонку переворачивают вокруг горизонтальной оси на 180 . После протекания раствора производят удаление раствора из межзернового...
Способ получения производных сульфамилбензойной кислоты
Номер патента: 512700
Опубликовано: 30.04.1976
Автор: Петер
МПК: C07C 143/58
Метки: кислоты, производных, сульфамилбензойной
...З.Бвнзилам(сцо - 5 - метлсульфамил- фенОксОензОЙная 1.слота. ЭтилОзыЙ эфсср 3. беэламцо-метилсульфамл-сзеоке(сбгтсзойцой 4 слоты (0,5 г) растворяют з. )дтворе гдроокиси натрия (8,л) и нагревают получецньш раствор на кипящей водяо баце в течг ше 1 ч. После оклажденя 3-оензцлам- но-метилсульфдмил 4-феноксбезоссная к- слоту осаждают прибазлеем 4 ц. соляной кислоты до тек пор, пока рН среды се достигнет 2,5, Осадок Отсасьзасот . перекр;сталя- зовывасот из водного этацола. После зысуш- вация в заскууме температура плавления полученого соединеця 231 - 233 С.П р и )с е р 82. 3-Беэламцо-дметлсульфамил-феноксбецзой:ая кслота.Л. Этиловый эфир 3-бецзламно-дмгтилсульфамил-фгноксибензойной кислоты, Смесь, состоящаяз 3-амно-дметлсульфамил...
Предыдущий патент: Способ лечения воспалительных заболеваний женской половой сферы
Следующий патент: Способ получения сапогенинов
Случайный патент: Статор электрической машины постоянного тока