Способ получения клея
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
фторопласт 4 с фторопластом 4 до 30 фторопласт 3 с фторопластом 3 до 35 5 ораль с фтористой резинойЛюраль с фтороиластом 4 до 30 Полиэтилен Опэкого давления) с полиэтиленом ло 30 2527 Полиэтилен низкого давления с дгоралем 25 - 27 Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРОтв. редактор И. В. Макаров И и форм анноно.издательский отдел.Обьем 0,17 п. л. Зак. 2213. Поди. к печ. 1 лйП 1-58 г,Тираж 1500. Цсиа 25 кои.Типография Комитета по делам изобретений;: открытий при Сонете Министров СССР Москва, Петровка, 14Получение совмещенного продукта, 70 - 50 г поливинилбутиральфурфураля развальцовывают на вальцах, нагретых до 120 - 140, после чего вводят весь полупродукт, полученный в первой стадии, и смесь вальцуют в течение 10 - 30 мин. После вальцевания полученный совмещенный продукт приобретает форму листов, которые срезают с вальцов и измельчают.Получение клеевого раствора.100 г совмещенного продукта растворяют на холоде при перемещении в 900 г смеси равных частей спирта и ацетона и на каждые 100 г полученного раствора совмещенного продукта добавляют в качестве ускорителя 3 г 5 ф,-ного спиртового раствора едкого натра и в качестве отвердителя 0,25 г параформа (100% -ного).П р имер 2. При изготовлении полупродукта на вальцы вводят 17,б г резорципа (100% -цого) и 2,4 г параформа (100%-ного) и весь процесс изготовления проводят как в примере 1. 1. Способ получения клея на основе поливинилацеталей и продуктов конденсации фенолов (резорцина) с альдегидами, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью придания способности склеивать фторопласты и полиэтилен и приклеивать их к металлам, композиции совмещают с сополимерами трифтор-этилена или гексафторопропилена с винилиденфторидом и растворяют полученный продукт в органических растворителях. Характеристика клея на основе совмсщенного продукта (пример 1 и 2) при склеивании фторопластов, полиэтилена и тех же материалов с металлами, Испытания проведены при комнатной температуре: 2. Прием выполнения способа по п. 1, отличающийся тем, что вместо фенольно-альдегидных продуктов конденсации применяют смесь фенола (резорцина) и параформальдегида.3. Прием выполнения способа по и, 1, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что в композицию вводят в качестве от; вердителя параформ, а в качестве ускорителя 5% -ный спиртовый раствор едкого натра.
СмотретьЗаявка
582914, 05.09.1957
Бродский Г. С, Никулина О. С, Петров Г. С, Раевская В. И, Смирнова А. Г, Стальнова М. А, Федорова А. А
МПК / Метки
МПК: C09J 127/14, C09J 127/16, C09J 129/14, C09J 161/04, C09J 161/10
Метки: клея
Опубликовано: 01.01.1958
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-114754-sposob-polucheniya-kleya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения клея</a>
4, 6-динитробензофуразан в качестве промежуточного продукта при получении 4-амино-5, 7-динитробензофуразана
Номер патента: 745901
Опубликовано: 05.07.1980
Авторы: Акимова, Левинсон, Хасанов, Шарнин
МПК: C07D 271/12
Метки: 4-амино-5, 6-динитробензофуразан, 7-динитробензофуразана, качестве, получении, продукта, промежуточного
...2,8 г 55%); т.пл, 130 - 13 С, т,пл.после рекристаллкзацки из спирта 131 - 132 С.Найдено, %: Н 26,63, 26,64;, С 34,12, 34,46;Н 0,89, 0,81.СЛг 1 е ОаВычислено, %: й 26,7; С 34,3; И, 0,95.П р и м е р 2, 4.Амино 5,7.динитробензо.фуразан.В суспекзию 2,1 г 4,6-динктробекзофураэанак 4,15 г солянокислого гидроксиламина в30 мл спкрта, охлажденную до О С, дозируютпри этой температуре раствор 5,6 г гкдрооки.15 си калия в 40 мл спирта, выдерживают приперемешквакии и 0 С 1 ч, затем выпивают вводу к нектрализуют соляной кислотой, Осадокотфильтровывают, промывают водой и высу.шивают. Выход 2,0 90%); т.пл. 248 - 249 С,20 После двух перекристаллизаций из уксуснойкислоты т.пл. 251,5 - 252,5 С. Проба смешанногоплавления с заведомым...
Бис (3, 4-дикарбоксифенокси)перфторарилены в качестве промежуточных продуктов для получения гидролитически устойчивых полимеров
Номер патента: 1069344
Опубликовано: 15.04.1985
Авторы: Косова, Маличенко, Язловицкий
МПК: C07C 65/21
Метки: 4-дикарбоксифенокси)перфторарилены, бис, гидролитически, качестве, полимеров, продуктов, промежуточных, устойчивых
...свойства определяются новой химической структурой, которая выражается следующей формулойИООС СООН ЙООссООНгде п=1 или 2. Данные соединения получаь.т гидролизом бис 01-метилфталимид-окси)перфторариленов сначала в щелочной среоде при 30 50 С в течение 2 - 3 ч, а зао тем в кислой при 180-200 С в течение 8 ч. Выход составляет 72-807.Полиимиды, полученные на основе соединений (1) обладают повышенной устойчивостью к щелочному гидролизу.Они не теряют в весе после кипячения пленки полиимида с 0,5 н, раствором едкого натра в течение 20 ч, что значительно превосходит гидролитическую устойчивость нефторированных полиимидов. П р и м е р 1. 1,4-Бис(3,4 -дикарбоксифенокси)тетрафторбензол.Смесь 1, 15 г (0,0023 моля) 1,4...
2, 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино -4-оксобутановая кислота в качестве исходного продукта для получения оротовой кислоты и ее солей
Номер патента: 659570
Опубликовано: 30.04.1979
МПК: C07D 303/40
Метки: 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино, 4-оксобутановая, исходного, качестве, кислота, кислоты, оротовой, продукта, солей
...свойствами.Пример 1. 17 г транс-1(аминокарбонил) -амино 1 - 4-оксо-бутеновой кислоты суспендируют в 30 мл 30%-ного раствора перекиси водорода и при перемешивании прибавляют 40%-ный водный раствор гидроокиси калия до рН 8. Смесь перемешивают 1 ч при температуре 57 - 60 С, охлаждают и выливают в 500 мл этанола. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают этанолом и сушат в вакууме. Получают монокалиевую соль з-трсснс-1 (аминокарбонил) -амино -4- оксобутановой кислоты. При подкислении сильной минеральной кислотой до рН 1 получают 9,4 г (50,1%) з-транс(аминокарбонил) -амино) -4 - оксобутановой кислоты. Т. пл, 170 С (с разложением при 160 С),10 15 20 25 30 35 40 45 50 ствия перекиси водорода в слабокислой среде.Найдено, что в...
Бис( -метилфталимид-4-окси) перфторарилены в качестве промежуточных продуктов для получения гидролитически устойчивых полимеров
Номер патента: 1077234
Опубликовано: 30.01.1985
Авторы: Косова, Маличенко, Язловицкий
МПК: C07D 209/48, C08G 73/10
Метки: бис, гидролитически, качестве, метилфталимид-4-окси, перфторарилены, полимеров, продуктов, промежуточных, устойчивых
...С(иэ уксусной кислоты).Найдено, %: С 57,72, Н 2,32,Р 15,02, В 5,45С 2+ Н 1 Р В 50 ьВычислено, %ф С 57,56, Н 2,4, 40Р 15,18, В 5,59.ИК-спектрсм " 1445, 1720, 1760.П р и м е р 2, 4,4 -Бис(В-метилфталимидц-окси)октафторбифенил,В трехгорлый реактор с мешалкой,термометром и обратным холодильникомзагружают 3,54 г (0,02 моль) 4-окси-В-метилфталимида 3,34 г (0,01 моль)декафторбифенила, 2,76 г (0,02 моль)углекислого калия и 50 мл диметил-. 50формамида. Реакцию и выделение продукта проводят,как описано в примере 1.Выход 4,4 -бис(В-метилфталимидц-окси)-октафторбифеннла 3,7 г (57%).Т.пл, 197-198 С (из уксусной кислоты).55Найдено, %: С 55,32, Н 1,98,Р 23,43, В 4,24 П р и м е р 3. Смесь 1,15 г (0,0023 моль)...
10-алкилхиндолины в качестве промежуточных продуктов для получения сенсибилизаторов электрофотографических слоев на основе поли -эпоксипропилкарбазола и способ их получения
Номер патента: 1154281
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Дегутис, Езярскайте
МПК: C07D 471/04
Метки: 10-алкилхиндолины, качестве, основе, поли, продуктов, промежуточных, сенсибилизаторов, слоев, электрофотографических, эпоксипропилкарбазола
...ПИР (СЭС 1, м,д.): 0,70- О1,93 (Н, м, СН СН СН ); 4,48 (2 Н,П р и м е р 4. 10-Бутилхиндолиц.Обрабатывают 1,0 г гидрохлорида10-бутилхиндолина 52-ным воднымраствором углекислого натрия и экстрагыруют с этиловым эфиром. ЪЬирныйслой отделяют и высушивают сульфатом магния. Затем отфильтроньиают,этиловый эфир отгоняют и остатокперекрнсталлизонывают из петролейного эфира или смеси этилового эфира и гексана, Выход 10-бутилхиндолина 0,6 г (68,977);т.пл. 92,5-94,5 С,Найдено, 7: И 9,97. 35Н ЮВычислено, 7: И 10,21.Спектр ПМР. (СОС 1 м,д.): 0,63. -2,00 (7 Н, м., СН,СН СН ); 4,04(0,03 моль) окиси кальция и 60 млометилэтилкетона 1,5 ч при 55-60 С,оЗатем охлаждают до 10 С и к смеси 50добавляют 4,0 г бромистого гептилаи выдерживают 1 ч. Затем...
Предыдущий патент: Способ контроля нелинейности электрической характеристики нелинейного устройства
Следующий патент: Противосварочная паста
Случайный патент: Способ изготовления кольцевыхдеталей c профилированнойнаружной поверхностью