Способ определения йодидов в глазных каплях

Номер патента: 1129521

Автор: Погодина

ZIP архив

Текст

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК 1 Й 33 48 ОПИСАН АВТОРСКОМ,Ф ЕЛЬСТ рственныйго Знамени ания врачей Г., Яковле- Иеркурнметдидов. Сооб- Депонировно ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(71) Белорусский госудордена Трудового Красиинститут усовершенство(54) (57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЙОДИДОВ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ путем меркуриЖтрического титрования, о.т л и ч а ю - щ и й с я тем, что, с целью селективного определения йодидов в присутствии аскорбиновой кислоты, в раствор добавляют разведенную (фармакопейную) серную кислоту в соотношении обьем раствора:.серная кислота 10:0,05-0,5, раствор крахмала, О,-0,02 н.раствор йодата калия до появления устойчивого синего окрашивания, а затем титруют нитратом ртути (11 ) до перехо- . да синего окрашивания в ярко розовато-оранжевое.31 11295Изобретение относится к медицинек разделу Фармацевтического анализалекарственных препаратов в лекарственных Формах, и может быть использовано при количественном экспрессанализе йодида калия в глазных каплях, содержащих одновременно аскорбиновую кислоту.и некоторые другиесоединения.Известен способ меркуриметричес Окого. титрования йодидов растворомртути перхлората в присутствии индикатора дифенилкарбазона в среде этилового спирта 1 .Однако по известному способу невозможно титрование йодидов в присутствии аскорбиновой кислоты.Целью изобретения является селективное определение иодидов в присутствии аскорбиновой кислоты. 20Указанная цель достигается тем,что согласно способу определенияйодидов в глазных каплях путеммеркуриметрического титрованияв раствор добавляют разведенную 25(Фармакопейную) серную кислоту присоотношении объем раствора : серная кислота 10:0,05-0,5, растворкрахмала 0,1-0,02 н.раствор йодатакалия до появления устойчивого сине 1го окрашивания, а затем титрую";нитратом ртути (И ) до перехода синего окрашивания в ярко розоватооранжевое,П р и м е р. К 1-2 мл анализируе 35мого раствора прибавляют 0,5 мл раствора крахмала растворимого, 1-2 капли разведенной серной кислоты и титруют аскорбиновую кислоту 0,1 н,раствором йодата калия до неисчезающегосинего окрашивания ( 71 мп). Затемэтот же раствор титруют 0,1 н,раст".вором нитрата ртути (И ) до перехода синего окрашивания через буроеВ чисто розовато оранжевое ( 1) 451 мл 0,1 н,раствора йодата калиясоответствует 0,0088 г аскорбиновойкислоты, содержание которой (Х 1, г)рассчитывают по формуле 50 Таким образом, предлагаемый способ позволяет селективно определятьиоднды в присутствии аскорбиновойкислоты при той же точности определения,уНИИПИ Заказ 9442/34 . Тираж 822 . Подписное Филыал ППП Патент , г.Ужгород,.ул.Проектная, 4 Ч О, 0088 Багде а - количество лекарственнойфбрмы, взятое для анализа,мл,Б - общий объем лекарственнойФормы.1 мл 0,1 н.раствора нитрата ртути соответствует 0,0166 г йодида калия, содержание которого (Х г)Э рассчитывают по формуле(Чд - Ч 1/6)Оз 0166Б2а Если лекарственная Форма содержит йодид калия без аскорбиновой кислоты, то титрование по йод-крахмальному комплексу осуществляется следующим образом, К точной навеске (или соответственно точному объему) лекарственной формы, содержащей 0,01-0, 1 г йодида калия, прибавляют, если необходимо, воды (1-10 мл), 1 каплю О, 1 н,раствора йодата калия, 0,5- 1 мл раствора крахмала растворимого, по каплям разведенную серную кислоту до появления синего окрашивания и титруют О, 1 н.раствором нитрата ртути Щ ) до перехода синей окраски через бурую до яркой розовато-оранжевой окраски. 1 мл О, 1 н.раствора нитрата ртути ( Ц ) соответствует 0,0166 г йодида калия. Титрованию предлагаемым способом не мешают лекарственные препараты, часто назначаемые с йодидом калия: борная кислота, никотиновая кислота, глютаминовая кислота, сульфат цинка, левомицетин, рибофлавин, глюкоза, атропина сульфат, прозерин, в присутствии последнего конечная окраска не розовато-оранжевая, а ярко-желтая. При титровании йодида калия в присутствии веществ щелочной природы: натрия гидрокарбоната, натрия бензоата, эуфиллина - после возникновения синей окраски (по методике) прибавляют еще сверх 2-3 капли разведенной серной кислоты. Точность определения известногоспособа 99,29+0,513, а предлагаемого99,32+0,36%

Смотреть

Заявка

3480666, 12.08.1982

БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ ВРАЧЕЙ

ПОГОДИНА ЛЮДМИЛА ИВАНОВНА

МПК / Метки

МПК: G01N 33/48

Метки: глазных, йодидов, каплях

Опубликовано: 15.12.1984

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-1129521-sposob-opredeleniya-jjodidov-v-glaznykh-kaplyakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения йодидов в глазных каплях</a>

Похожие патенты