Способ обработки анионита для извлечения ртути из растворов

867460 По примеру 1 99, 94 99,84 99,83 99,87 6704 11766 0,032 0,048 0,029 0,046 54,7 30,0 2204 17,4 64,63 8042 36,4 220 По примеру 2 99 т 91 99 т 95 99,94 99,90 99,91 1 5236 19227 18834 20285 25275 23708 16330 15190 6831 7544 зПри осуществлении предложенного способа последовательная обработка свежего анионита щелочным раствором неорганической соли натрия и разбавленным раствором минеральной кислоты повышает сорбционную активность функциональных групп анионита и увеличивает коэффициент распределения комплексных ионов ртути на аниоиите. Ука занная обработка насыщенного ионами ртути анионита в присутствии нитратов, суль фатов и хлоратов йонижает прочность удерживания ионов ртути анионитов, Этот так называемый "перхлоратный эффект" нри обязательном условии перевода ионов ртути в окись ртути с помощью щелочи вы зывает,в свою очередь, эффективное элюирование ртути из анионита, Одновременно повышается и последующая сорбционная актив ность его функциональных групп, т.е. увеличивается. коэффициент распределения сор В бируемых.комплексных ионов ртути на регенепированном анионите.П р и м е р 1. Сточную воду производ 300 72,8 0,016450 56,0 0,029370 640 0031270 48 тО От 046 180 45,0 От 038 190 56 тО 0 038 П р и м е р 2. Через слой 200 г свежего анионита в колонке диаметром 57 мм пропускают сверху вниз сначала 2 л шелочттто раствора нитрата натрия (концентраства хлора и каустической щелочи ртутнымэлектролизом с РНтО - 3,4 обесхлоривают сульфатом натрия и пропускают черездве последовательно соеди ненные колонкидиаметром 56 мм со 100 г анионитаАВ-8 в каждой колонке. Через обработанный анионит в первой колонке последовательно пропускают 1500 мл щелочногораствора сульфата натрия с концентрацией .едкого натра 10 г/л и сульфата натрия100 г/л, 400 мл воды, 2000 мл растворасерной кислоты концентрации 100 г/л иснова 600 мл воды. При проскоке ртутипосле второй колонки через отработанныйанионит пропускают 1500 мл растворасульфата натрия в смеси с формалином(концентрация 100 г/л и 20 г/л соответ.жатвенно)т при реакции которых в растворвыделяется соответствующее количествощелочи. После описанной обработки сновапроводят извлечение ртути из сточной воды. В таблице приведены результаты обработки анионитов в двух колонках. 10650 10167 99,93 ция Я аОН 10 г/л, Ма ЙО 50 г/л) затем 3 л раствора азотной кислоты (концентрацией 10 г/л) и 1 л дистиллированной воды, Через обработанный таким обра5674606Формуле изобретения зом анионит снизу вверх пропускают со скоростью 20 п/час ртутьсодержашую сточную воду с РН-5, дехлорированную сульфитом натрия. Отработанный анионит обра-. батывают аналогично предварительной обра батке свежего анионита в один или два цикла.В результате такой обработки в первом цикле сорбции было очищено 250 л сточной воды от 72,8 мг/л ртути до 0,005 мг/л 1 о со степенью извлечения 99,99%, Результаты четырех циклов сорбции-десорбции ртути из сточной воды после обработки анионита предложенным способом приведены в таблице. 15Как видно иэ таблицы, степень извлечения ртути из сточной воды предложенным способом составляет 99,83-99,98% (99,0-99,50% при обработке известным способом), 29Изобретение позволяет уменьшить загрязнение водоемов ртутью и утилизировать ртуть без сжигания анионита,Таким образом, экономическая эффективность изобретения состоит в повышении 25 степени извлечения ртути из растворов и снижении затрат на ее извлечение. 1, Способ обработки анионета для извлечения ртути иэ растворов путем пропускания через слой анионита раствора минеральной кислоты, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения коэффициента распределения сорбируемых комплексных ионов ртути на анионите для повышения сте пени извлечения ртути иэ растворов, через спой анионита предварительно пропускают щелочной раствор неорганической сопи натрия,2, Способ по и. 1, о т л и ч а ю ш и йс я тем, что, сначала через слой анионита,пропускают шелочной раствор сульфата илинитрата натрия, а затем соответственносерную или азотную кислоту,Исгочники информации, принятые вовнимание при экспертизе:1. О. Самуэльсон. Ионообменное раздеИление в аналитической химии, Иэд",Химия,Л.з 1966, стр, 183.2, Авторское свидетельство СССР331038, кп. С 02 С 5/08, 1969, Составитель А, Уваров Редактор Т. Орловская ТехредН. Андрейчук Корректор Е. ПаппЗаказ 2618/3 Тираж 947 Подписное 11 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5 Филиал ПГ 1 П "Патент, г, Ужгород, ул, Проектная,ф 4