Способ получения n-метилолкротонамида

Номер патента: 1419107

Опубликовано: 15.03.1994

Автор: Недоспасов

МПК: C07C 309/51, G01J 3/40

Метки: 5-(n-карбобензокси)аминонафталин-1-сульфонат, аминонафталин-1-сульфамидов, групп, детектируемых, замещенных, используемых, качестве, натрия, полупродукта, субстратов, ферментных

5-(N-Карбобензокси)аминонафталин-1-сульфонат натрия формулыв качестве полупродукта для получения замещенных 5-аминонафталин-2-сульфамидов, используемых в качестве детектируемых групп ферментных субстратов.

Номер патента: 460495

Опубликовано: 15.02.1975

Автор: Богомолова

МПК: G01N 33/02

Метки: антигельминта, гексахлорциклогексана, животного, количественного, пестицида, присутствии, продуктах, происхождения

...мл, приливают к нему 50 мл ацетона, перемешивают, добавляют 50 мл гексана и встряхивают в течение 30 мин, затем центрифугируют до полного разделения фаз. После 25 этого верхнюю гексановую фазу отделяют.Экстракты молока, мяса и яиц охлаждаютв течение 1,5 - 2 час при температуре - 7 С,460495 Предмет изобретения Составитель С, Белая Техред О, ГуменюкРедактор В, Блохина Корректор А. Васильева Заказ 630/15 Изд. Мз 1075 Тираж 902 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретении и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 а затем фильтруют через двойной бумажный фильтр, используя при этом разряжение. Из фильтрата отгоняют растворитель до объема 25 мл, после чего экстрагируют...

Номер патента: 349943

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ахметжанов, Волков, Всесоюзный, Гетманска, Коженков, Нестеренко, Проектный

МПК: G01N 31/16

Метки: а-сульфокарбоновых, жирных, кислот, продуктах, сульфирования

...является его невысокая точность, так как происходит соосаждение некоторой части темных примесей,сы в осамешают.происхопроводно анионаВзято Получено 0,9075 0,9008 0,8774 1,9 1,2 1,8 0,8904 0,8904 0,8904 10 смесях, составленных из четырех тов, входящих в сульфомассу,определения приведены в табл. 2. Таблица 2компонен- Результаты Компоненты, взятые для искусственной смеси Относительная ошибка, %Получено а-СКК, г Жирные кислоты а-СКК Н,ЯО Примеси 0,0819 0,0546 0,0546 0,0819 0,0819 0,0586 0,0073 0,0147 0,0073 0,0015 0,0365 0,0256 0,0292 0,0290 0,0219 0,0015 0,0008 0,0011 0,0008 0,0006 0,0813 0,0538 0,0545 0,0810 0,0825 0,7 1,5 0,2 1,1 0,7 П р и м е р 3. Определение а-сульфокарбоновых кислот в техническом продукте, в который добавляют все...

Номер патента: 361572

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Известен, Предлагаемый

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/60, C12P 35/00

Метки: 3-дезацетилизоцефалоспорановой, дезацетилизоцефалоспорановой, з-де, исходным, кислоты, которая, новому, относится, продуктом, солей1изобретение, способу, является

...расслаивают 300 мл охлажденного сложного уксусного эфира и подкисляют до рН 2,0 при хорошем перемешивании.Водную фазу насыщают поваренной солью иэкстрагируют, используя еще две порции по250 мл холодного уксусного эфира. Органические фазы промывают пять раз, используя по60 мл насыщенного раствора поваренной соли, сушат над сульфатом натрия и освобождают от растворителя, Остаток (2,974 г) однородного,по тонкослойной хроматограмме сырого продукта соответствует выходу 98,3 ю/юВ результате неоднократной перекристаллизации из смеси сложный уксусный эфир - циклогексан получают 2,884 г белых иглообразных кристаллов 3-оксиметил-фенилацетиламино-цеф-ем-карбоновой кислоты, т. пл.156 - 156,5 С,Г 1 р и м е р 2. 4,46 г 3-ацетоксиметилХ-...

Номер патента: 1314254

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Бондарь, Федин

МПК: G01N 21/78

Метки: винной, кислоты, образцах, продуктов, технических

...проводят через 3-4 мин на фотоэлектроколориметре при540 нм в кювете с толщиной слоя жидкости 3-5 см относительно раствораО для сравнения, готовящегося аналогично, но беэ добавления анализируемого раствора.Концентрацию винной кислоты определяют с помощью графика калибровочной функции, построенного на основании измерений оптических плотностей стандартных растворов.Результаты определений.:Взято винной кислоты 5,0 мг 20Получено 5,01 мгП р и м е р 3. Выполнение способа при рН 8,8.Для установления наличия в органической карбоной кислоте ортодиоксигруппировки, присутствующей, в частности, в винной кислоте, 2-3 мл 27-ного раствора, содержащего анализируемую смесь, переводят в мерную колбу емкостью 25 мл, в которуюЗО предварительно помещают 15...