Способ получения пара-нятрофенил-хлорметилкарбинола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 108317
Авторы: Груз, Ягупольский
Текст
108317 Предмет изобретения Способ получения пара-нитрофснилхлорметилкарбинола из язотнокислого эфира пара-нитрофенилхлорметилкарбинола, отл и ч я ю щ и йс я тем, что, с целью уменьшения кор. розин аппаратуры, на азотнокислый эфир пара-нитрофенилхлорметилкарбиноля действуют бензолом в присутствии хлористого алюминия или смесью фосфористой и соляной кислот или 60 - 65%-ной серной кислотой в присутствии мочевины. Отв. редактор Л. Г. Гоаандский Стандартгиз. Поди. к пеи. 21/Х 1 1957 г. Объем 0,125 п. л. Тираж 380. Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и рткрытий при Совете Министров СССР Москва, 1.1 егчинная, 23. Зак. 130. быток бензола и образо,явшегося нитробснзола отгоняют с паром, отделяют от воды н подвер:яют перегонке. Получают 85; илн 85% нигробензола. Реактор при энергичном рязмешивании охлаждают, продукг фильтруют, промывают водой, тщательно отжимают и промывают смесью, состоящей из 35 лл петролейного эфира н 15,ил хлороформа. Выход нара-нитрофенилхлорметилкарбинола - 137 г нли 84%. Т, пл. - 77 7 сРПри м е р 2. В двухлитровый реактор такого же устройства, что и в примере 1, помещают .360 а фосфористой кислоты, 62 г 37%-ной соляной кислоты н 78 лл воды, Смесь размешивают 30 мин., после чего присыпают 370 с (1,5 лоля) нитроэфира паря-нитрофенилхлорметилкарбинола и нагревают ня кипящей водяной бане до 95 - -97- в течение двух часов. В дальнейшем, не прекращая перемещивания, добавляют 400.ял воды и охлаждают до 5. Прн температуре 5" продолжают переменивание в течение 30 мин., пара-нитрофенил хлор метилкарбинол отсасывают и громывают водой до отсутствия кислой реакции на конго, Выход - 280 я (92,5% от теоретического). Т. пл. - 77 - 79. П р и м е р 3, В литровый реактор такого же устройства, что в примерах 1 и 2, помещакт 246,5 я (1 моль) нитроэфиря нара-нитрофенилхлорметилкярбинола, 60 г (1 моль) моче- вины, 300 ял (460 г) 63%-ной серной кислоты уд. в. 1,53 и 5 л 1 л керосинового контакта. Смесь нагреваят на кипящей водяной бане 2 часа при энергичном перемешивании, разбавляют 500 с воды и охлаждают до 20; при этой температуре выдерживают 30 мин. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают и отмывают водой от кислоты. Выход - 193 г (95% от теоретического), Т. пл. -- 78 - 79.
СмотретьЗаявка
563628, 17.12.1956
Груз Б. Е, Ягупольский Л. М
МПК / Метки
МПК: C07C 201/06, C07C 201/12, C07C 205/12, C07C 205/19
Метки: пара-нятрофенил-хлорметилкарбинола
Опубликовано: 01.01.1957
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-108317-sposob-polucheniya-para-nyatrofenil-khlormetilkarbinola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пара-нятрофенил-хлорметилкарбинола</a>
Предыдущий патент: Способ получения четыреххлористого кремния
Следующий патент: Способ получения теплостойких, отверждающихся на холоду, лакокрасочных покрытий
Случайный патент: Ксеноновая лампа с короткой дугой разового