Способ получения 3, 5-дихлоранилина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1082316
Автор: Жорж
Текст
СООЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК ОИ (И)ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Н ПАТЕНТУ(56) 1. Выложенная заявка ФРГФ 2503181, кл. С 07 С 87/60, 1976(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,5-ДИХЛОРАНИЛИНА гидрированием трихлор- или З(Я 1 С 07 С 87 60 С 07 С 85 2 тетрахлоранилинов, содержащих атомы хлора в положениях 3 и 5, в присутствии палладия на активированном угле и соляной кислоты при нагревании и повышенном давлении, о т л и ч. а " ю щ и й с я тем, что, с целью уве" личения выхода целевого продукта и упрощения процесса, процесс проводят при общем давлении 21 бар и темпера,туре 170 С в 4 н,водном растворе соляной кислоты в присутствии хлорнда лития при соотношении концентраций Гсе- , равном 2.Гн 110823 20 25 35 Составитель Ю. ХраповРедактор Г. Волкова Техрец Л,Коцюбняк Корректор А, Тяска Заказ 1 578/54 Тираж 410 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Б, Раушская наб., д. 4/5 Фцилл 1 П 1 П "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,Изобретение относится к усовершенствованному способу получения3,5-дихлоранилина, находящему применение в различных областях химической промьплленности (Фармакология,производство полимерных материалови т.д.).Наиболее близким к предлагаемомуявляется способ получения 3,5-дихлоранилина гидрированием соответствующих три- или тетрахлоранилинов вкислой водной среде (10 н,растворсоляной кислоты с добавкой сернойкислоты) в присутствии палладия наоактивированном угле при 250 С и давлении 200 атм (соотношение концентраций- с 1). Выход целевого продук н" 3та 69% 1 1,Недостатками известного способаявляются недостаточна высокий выходцепевого продукта и сложность проведения процесса, связанная с использованием высокого давления (200 атм)и повышенной температуры (250 С),бЦелью изобретения является увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса.УУказанная цель достигается тем,чта согласна способу получения 3,5 дихлоранилина гидрированием трихлорипи тетрахларанилинов, содержащихатомы хлора в положениях 3 и 5, вприсутствии палладия на угле и хлорида лития в 4 н.водном растворе соляной кислоты при соотношении кони .3центрацийравном 2, давлении21 бар и температуре 170 С. Выходцелевого продукта 95,4%.Положительный эффект предлагаемого сгвэсоба заключается в увеличениивыхода целевого продукта (на 6,4%)и упрощении процесса, выражающемсяв значительном уменьшении рабочегодавления (с 200 атм да 21 бар) иснижении температуры процесса (с1 1 б 2250 до 170 С), т.е. уменьшении энергетических затрат на проведение процесса,П р и м е р 1. В автоклав емкостью 225 см , имеющий внутреннее покрытие из тантала, загружают 0,83 г2,3,4,5 - тетрахлоранилина, 0,07 гкатализатора, представляющего собойпалладий на активированном угле(удельная поверхность носителя1100 м/г, весовое содержание палладия 10%) 95 см водного растворасоляной кислоты концентрации 4 моль/л(4 н,) и 16,1 г хлорида лития,Автоклав закрывают, продувают сначала аргоном, затем водородом. Затемнагревают до 170 С, когда эта темпеоратура достигнута, вводят водород дообщего давления 21 бар, из которых8 бар составляет парциальнае давлениеводорода, В,этих условиях процесспроводят в течение 4 ч 10 мин.После чего реакционную смесь охлаждают, подщелачивают водным раствором соды фаОН), палладиевый катализатор отделяют фильтрованием,3,5-дихлоранилин экстрагируют из водной Фазы с помощью хлористого иетилена, полученный таким образом растворв хлористом метилене высушивают надсульфатом натрия, растворитель упаривают в вакууме, Конверсия тетрахлоранилина составляет 100%. Выход 3,5 дихлоранилина 95,4%.П р и м е р ы 2-4. В условияхпримера 1 исходя из 2,3,5,б-тетрахлор,35-трихлор или 3,4,5-трихлоранилина получают целевой продукт с выходом 95,4+0,1%.Технико-экономическая эффективность предлагаемого способа получения 35-дихлоранилина заключается вувеличении выхода целевого продуктаи упрощении процесса (существенномснижении рабочих параметров процесса - давления и температуры),
СмотретьЗаявка
2882799, 14.02.1980
Рон-Пуленк Агрошими
ЖОРЖ КОРДЬЕ
МПК / Метки
МПК: C07C 87/60
Метки: 5-дихлоранилина
Опубликовано: 23.03.1984
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1082316-sposob-polucheniya-3-5-dikhloranilina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3, 5-дихлоранилина</a>
Способ получения жидких продуктов из угля
Номер патента: 869312
Опубликовано: 15.04.1986
Авторы: Брегадзе, Воль-Эпштейн, Горлов, Кирилина, Кричко, Паушкин, Шелудяков, Шпильберг
МПК: C10G 1/04
Метки: жидких, продуктов, угля
...С и следующий элементный состав,7.:С 84,63; Н 7,14; Я 0,22; 1 2,58.Остаточный уголь (нерастворившийся): А 9,03; С 77,36, С 85,04,В результате возрастает выход жидких продуктов, уменьшается газообразование, образуется однородная массапродуктов термического растворения.Практически отсутствует налипаниепродуктов на стенки автоклава и образование коксообразных твердых веществв объеме жидких продуктов, резкоуменьшается расслоение продуктоврастворения на жидкую часть и нерастворившийся уголь,П р и м е р 2. В тех же условиях,что в примере 1, добавляют в пасту3 г (0,257) циклосилоксана указаннойобщей формулы, где В, В и В =СН, - ,В С Н , В и В отсутствуют, ипроводят в аналогичных условиях растворение угля Г , Выход жидких про 6дуктов, количество...
Способ получения жидких продуктов из угля
Номер патента: 1326604
Опубликовано: 30.07.1987
Авторы: Калечиц, Коробков, Липович, Ченец, Шейндлин, Шпильрайн
Метки: жидких, продуктов, угля
...10 мин, в то вре 45мя как за последующие 170 мин не превышает 25-30%.Данные по расчету отношения скоростей (И 1) ожижения углей начальногопериода (О - 50-607. конверсии) к ско ростям (И ) конечного ( 50-60% конверсии) для указанных параметров процесса ожижения Канско-Ачинских углейприведены в табл. 2,Другие примеры по осуществлению 25предлагаемого способа проводят аналогично. Зависимости конверсии ОМУ отвремени контакта н интервале температур 390-430 С и давлении 12,021,5 МПа представлены на чертеже и 30сведены в табл. 3-6, где также представлены производительность и соответствующие характеристики продуктовожижения угля (растворимых в бензоле)и твердых остатков В зависимости отвремени контакта и различных степеней превращения ОМУ.Для...
Способ получения сульфонафтеновых кислот из продуктов окисления нефтяных углеводородов
Номер патента: 8815
Опубликовано: 30.04.1929
Автор: Тютюнников
МПК: C07B 45/02, C07C 143/20
Метки: кислот, нефтяных, окисления, продуктов, сульфонафтеновых, углеводородов
...в какой-нибудь жидкости, так н в газообразном состоянии, как таковой, или в смеси с другимигазами. Существенным условием для получения толькО эфиров является недопущение восстановления серного ангидрида в сернистый, Это достигается соответствующим регулированием температуры реакции, П.ри охлаждении происходит образование только эфиров. Реакцию можно вести следующим путем: продукты окисления нефтяных углеводородов, освобожденные от неокисленных углеводородов, либо вместе с последними, при энергичном перемешивании и одновременном охлаждении водой насыщаются расчитанным количеством серного ангидрида. Целесообразно при этом применять какой-нибудь раствори- тель или суспендировать исходный продукт в бензине или керосине, Образующиеся...
Способ получения эфиров альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил) акриловой кислоты и продуктов их гидрирования
Номер патента: 78446
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07C 67/00, C07C 69/52
Метки: акриловой, альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил, гидрирования, кислоты, продуктов, эфиров
...эфира остаток сиропообразной жидкости перегоняют в вакууме.Выход диэтилового эфира а- (4-карбоксициклогексен-ил) -акриловой кислоты получают 4500 от теории,Пример П, Получение диэтилового эфира а-(4-карбоксициклогексил) - акриловой кислоты.Раствор 19 г диэтилового эфира а- (4 - к арбоксициклогексен - 3-ил)- акриловой кислоты в 100 мл этилового спирта помещают в колбу Кьельдаля, снабженную барботером для пропускания водорода, прибав 171- 2 -Х. 78446 172 ляют 10 мл спиртового раствора, содержащего 0,1 г хлористого палладия, и при непрерывном встряхивании обрабатывают водородом при комнатной температуре и атмосферном давлении до поглощения 1,9 л, что соответствует 1 молю водорода на моль вещества. Поглощение идет весьма энергично и по...
Способ очистки терефталевой кислоты
Номер патента: 869554
Опубликовано: 30.09.1981
Автор: Джей
МПК: C07C 51/42
Метки: кислоты, терефталевой
...соображениям предпочтительнее, чтобы растворы,подаваемые в первую зону, содержали 10 - 30 ч,ТФК на 100 ч. воды, Соответствующие температуры насыщения ТФК 24 - 271 С. Однако дляпредупреждения преждевременной кристаллиззпии ТФК на время передачи в первую зону(из очистки катзлитической гидрогениззпиейв первую зону) предпочтительнее, чтобы этирастворы, содержащие 1 О - 30 ч. ТФК на 100 ч.воды, были при температуре по крайней мерена 5 - 10 С выше температур насыщения и предпочтительно при 250-280 С,Кроме того, полученная кристаллическая магма легко разделяется центрифугированнем, несмотря нз то, что мгновенная кристаллизацияТФК из раствора дает кристаллическую магму,содержащую кристаллы достаточно малых размеров для забивки...
Предыдущий патент: Поддерживающее устройство для шлангового соединения железнодорожных цистерн
Следующий патент: Способ получения производных аминопропанола или их солей
Случайный патент: Способ оценки проходимости воздухоносных полостей уха