Способ получения флотореагентов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 102960
Авторы: Бененсон, Богданова, Горловский, Кенигсберг, Неволин, Юденич
Текст
Ъф 102960 ласс 1 с, 8,1 ССС ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬ В. Неволин,М. В. Бененсон, С. И, Горловский, 3. И. Кенингсб Г, И. Юденич и 3. С, БогдановПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЛОТОРЕАГЕНТОВ за )Гд 942/452043 в Минист рствовольственных товаров СССР Предметом изобретен)я являетсн способ получения Флоторедгентов из остатков Отгонки жирнык кислот из соацстоков клопкового масла, Оо 1 гаоотаннык Органическими растворителями.Предлдггн мым способом можно полу-, чать специализированные Флотореагенты. Достигается зто тем, что обработанные Органическими растворителями остатки, получаемые при отгонке жпрнык кислот нз содпстоков, обрабатывают низкомолекулярцыми альдегидами в присутствии кис 1)к или щелочных катализаторов или подвергают Обработке ели) окислыми угле- НО.ородд)и с послетуОщим отделешем в Ооонк е,учдяк иераствори)ьк веществ,П р и м е р 1. /ля получения специализированного 1)лотодгентд ГХ 1 Ц) 100 нес, ч. 30%-ного раствора Фабриката М 1 (остатки, получаемые цри Отгонке жн 1 нияд кнгэ)т из соднстоков клопкового мдслд и содерждние, согласно анализу,О)О / н поле яИрнык киг;1 от ; полным числом 87,й) и 1 Неэо Нитра.и,дини 1(4,1) и Онмерно 40% Органическим веществ - но преимуществу продуктов ирев 1 гдцения гогсииолд и родственцыкему пигментов) ььагревают в уайт-спирите до 90- 96 и при зц ргичном перемещинднци ОО 1)дбатььвдет 15 вес, ч, 20%-ного раствора ндтриевой щелочи г последующим введении м в змульсшо 80 вес. ч. воды.Флотация дидтитово-неФелиновой руды, содержаией 24,6% РгОО в немодной руде, при рдскоде нд тонну руды, Флотореагента в количестве 3 кг., годы Заявлено 8 январи 1955промышленности пр 2 кг. и жидкно стекла - 1,8 кг;От извлечение Рг 05 в концентрат 88 в и)", с содержанием РгОя - 38 - 39% н концентрате и 1 - 6% в постам.Пример 2, Для по;ученияНнлизированного 1 лотОреягентд (1)1-4) н нагретый до температуры 40 - 60 окнсленныи уайт-спирит добавляОт 10 Фдориката Ъг 1 Гс содержанием Огтдтки по примеру 1). После тщательного и ремешивания Отделяют центрОФугшнвднгн и, отстаиванием и т. п. нерастворимув Ость,В результате Флотации О)Нтито-кирцевой руды 1 ривого Рога г содержанием железа в немодной руде 20 - 40 " нри расколе полученного Флотореагнтд в количестве 1,0 - 1,) кг. на тонну руды и - лучается концентрат с содержанием;к- леза 66 - 65% цри извлечении ж э за от 80 до 96%.П р и м е р 3. Дя н)лучення Фл )торедгента (Х 1)-8) 100 вес. ч, 1 нрньктд М 1 Гс еодерлднием Остатков, кдк и ннн)Оре 1) при тема рдтуре )О - );)" н нрн церсменшвднш в течение 3 чд. Ои 1- тывают 30 вес. ч. 38%-ного Формдьннд в присугствци 1 вес. ч. Оиной кислот 1, Полученный продукт подвергается воздействию 1000 вес. ч. окисленного до кислотного числа 30 керогши, цог.е ч го НОДНЫй СЛОЙ ОТДЕЛЯ 1 ОТ, Д УГЭНОДО)Н)ДНЫй слой освобождают от не 1 гастворимой взвеси.Прп 1)Нотации сильвинитовой руды березцяковского месторождения с модиФигаторами: ндтровым жидким стекэ)м Г 750 - 800 г/т.), а затем сульФдтом алюМ 102960 Отв. рсдактор А. А. Сернпинская Л 59601 от 23/Ч 1956 г. Стаидартгиз. Объем 0,125 п. л. Тираж 500. Цена 25 коп. Типография изд. ва Московская правдами. Потаповский пер., 3. Эак, 2566 гииия 2,5 - 3 кг/т,) и при применении полученного Флотореагеита в качестве коллектора (1 кг/т.) получаот концентрат с содержанием НС 90% и ИаС 1 - 10 о/о, а, такгке хвосты, содержапрле не более 3 % НС 11 редмет изобретенияСпособ получения флотореагеитов из остатков отгопки жирных кислот из соапстоков хлопкового масла, обрайотапньх оргаиическизш растворителяи, о т л ич а ю щ и й с я тем, что обработапшае оргаиическош 1 гастворптелями остатки обраоатыцают пизкомолекуляриыми альдеидами в присутствии кислых или щелочных катализаторов или подвергают обработке слабокислыми углеводородами с последующим отделением в обоих случаях нерастворимых вепеств.
СмотретьЗаявка
452043, 08.01.1955
Бененсон М. В, Богданова Э. С, Горловский С. И, Кенигсберг З. И, Неволин Ф. В, Юденич Г. И
МПК / Метки
МПК: B03B 9/06, B03D 1/001
Метки: флотореагентов
Опубликовано: 01.01.1956
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-102960-sposob-polucheniya-flotoreagentov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения флотореагентов</a>
Способ получения вольфрамового ангидрида или кислоты из вольфрамовых рудных концентратов, в частности шеелитового
Номер патента: 45285
Опубликовано: 31.12.1935
Автор: Веллер
МПК: C01G 41/02, C22B 34/36
Метки: ангидрида, вольфрамового, вольфрамовых, кислоты, концентратов, рудных, частности, шеелитового
...реакцияСа%0, + 2 Л = %+ Я,.О,саОРФ) Веллера, заявленному 7 февраляперв,162435),публиковано 31 декабря 1935 года. и вольфрам выделяется в форме металлического слитка, Вместо алюмотермической плавки можно применять электро- термическую. Для улучшения выходов, достигающих обычно 95% вольфрама, можно примешивать к шихте некоторое количество смеси железной окалины (предпочтительно окалины быстрорежущей вольфрамовой стали) и соответствующего дополнительного количества алюминия, в результате чего выделяется не чистый вольфрам, а высокопроцентный ферровольфрам. Вместо железо-вольфрамового сплава может быть получен марганцево-вольфрамовый. При обработке вольфрамового концентрата прямо получается ферро-вольфрам, Выплавка ферро-вольфрама...
Способ выделения пипеколиновой кислоты из кубовых остатков производства лизина
Номер патента: 1030360
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Ваучский, Егоров, Ковалев, Крашенинников, Мамаев, Носова, Орлов, Рукавицына, Рыжов
МПК: C07D 211/40
Метки: выделения, кислоты, кубовых, лизина, остатков, пипеколиновой, производства
...Получают210 г кристаллов с содержанием пипе-;колиновой кислоты не ниже 983. Вы.- а ход 224 из расчета на исходное со"15 держание"пипеколиновой кислоты вкубовых остаткахП р и м е р 3 . Приготавливают604"ный водный раствор кубовых ос.: татков при нагревании. В реактор2 О загружают 3 кг. 60"ного растворакубовых остатков, содержащих 634 пипеколиновой кислоты ( в расчете насухие кубовые остатки ) Растворнагревают до 70 фС при перемешивании25 30 мин, затем при охлаждении до.35 фС.вносят 1.,8 г (0,1) кристалловпипеколиновой кислотыСмесь охлаж-.дают при перемешивании до 15 С в течение 1,5 ч. Выпавшие кристаллы отжи.мают на нутч-фильтре и.сушат. Получают 1, 1 кг кристаллов, содержащих913 пипеколиновой кислоты.Далее проводят трехкратную...
Способ выделения уксусной кислоты из кубового остатка производства винилацетата
Номер патента: 332716
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Азарян, Галстян, Галустьян, Погосян, Сардарян, Худоян, Чарчян
МПК: C07C 69/12
Метки: винилацетата, выделения, кислоты, кубового, остатка, производства, уксусной
...подачей воды в кубовой остаток при перемешивании. Воду добавляют из расчета содержания уксусной кислоты в вод ной фазе до 15 - 25%. Температура в массевысадителя 5 - 25 С. По окончании подачи воды происходит созревание (ороговение) полимерных частиц в этих же условиях в течение 2 - 10 час. Величина частиц в суспен зим 0,5 - 5 мм. После этого суспензия самотеком подается на фильтр. Фильтрующая ткань - бязь. Остаток на фильтре выбрасывают, а сам фильтрат используют для выделсния уксусной кислоты, которое производят лю бым известным способом, например экстракцией этилацетатом с последующей азеотропной ректификацией, в результате чего получается ледяная уксусная кислота. Содержание сухого остатка фильтрата 0,1 - 1%, не предельных...
Способ одновременного выделения кобальта и ароматических кислот из кубовых остатков производства диметилтерефталата
Номер патента: 413705
Опубликовано: 05.11.1977
Авторы: Белявский, Зернов, Кенигсберг, Ковалев, Кудрявцев, Майорова, Мицкевич, Петкевич, Фалдина
МПК: C07C 63/14
Метки: ароматических, выделения, диметилтерефталата, кислот, кобальта, кубовых, одновременного, остатков, производства
...и позволяет одновременно с кобальтом выделять ароматические кислоты. Степень извлечения кобальта 82-89, кислот 80-90.П р и м е р 1. Навеску кубовых остатков производства диметилтерефталата (100 г), содержащих, вес.: диметилтерефталата 12, метиловых эфиров дифенилкарбоновых кислот 43, метилоных эфиров бензокумариндикарбоновых кислот 22 и кобальта 0,325 обрабатывают при перемешинании в течение 3 ч при 90-95 С 20-ным водным растворомоедкого патра (180 мл) . Реакционную смесь охлаждают и Фильтруют. При этом кобальт в виде гидроокиси ост в непрореагиронаншей смоле (4, 2 а в фильтрат переходят натриевы ароматических кислотФильтра кисляют серной кислотой до рНт413705 отфильтрозывают выпавшие в осадок соединения смолообраэного типа (2,5 г),...
Способ выделения ацетона и уксусной кислоты из кубового остатка производства уксусного ангидрида
Номер патента: 789502
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Князьков, Полушкин, Рассыпин
МПК: C07C 51/54
Метки: ангидрида, ацетона, выделения, кислоты, кубового, остатка, производства, уксусного, уксусной
...ацетон. Избыток воды улучшает разделение полу" чаемых продуктов, так как с другими побочными продуктами, содержащимися в кубовом остатке, вода образует 16 азеотропные смеси, кипящие в пределах 70"85 С. Процесс можно проводитьОкак периодическим, так и непрерывным способом.П р и м е р 1. В куб ректифика ционной колонны периодического действия, имеющей 23 тарелки, загружают 10 т Кубового остатка с содержанием,%: ацетон 42, уксусная кислота 18, дикетен 13, уксусный ангидрид 14, про О дукты полимериэации 13. Затем заливают 551 кг воды (на 5 больше теоретического с температурой 90 ОС , Колонна выводится на режим и работает "на себя" с полным возвратом флегмы в течение двух часов для полного завершения процесса гидролитического...
Предыдущий патент: Устройство для преобразования картографических проекций
Следующий патент: Машина для укладки бутылок в ящики
Случайный патент: Устройство для обработки фекальных сточных вод