Активная основа для мицеллярных растворов

)5 Е 21 В 43/22 ьВММ Д, ЯЩД ДО 1 Г. Земенков,нова,А.Е. 9 е во СССР /22, 19 РНЫ изобретение относит я к нефтедобыв частности к растворов. яется получеьсий за счет вавшей пром тленности,мицеллярныхбретения явл сновам дляЦелью изое устойчивтабилизацииАктивная она- ридова- боми крояэкост в м од ткими снова для эобретени еллярных растворов по масловодорас содерж льфоул ьфори их0,25" лер яные сутяные силаты и(МВРС)предьфонаты атических он п 1 лфенолэтокс шепни (1,5-2 м от сульфона фированиа вод го гудро водства ово растворимыеавт при суль ищенвы с ма с и ) - иэ кисло одукта произ Ол у 1 елективнооч оримые (ВРСобочного пр сациив прона,с,ф,хЯф ;, СОЮЗ СОБЕТСНИХ:"Ю", - ;. - СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ4;.",." .:= РЕСПУ БЛИН ГОСУДАРСТ 8 ЕННЫИ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГННТ СССР АНИЕ ИЗОБ ТООСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(56) Патент СИЛ Р 459787кл. 252-8.55 Д, 1986.Авторское снидетельстНф 1266270, кл . Е 21 В 43 54) АКТИВНЛЯ ОСНОВЛ ДПЯ ИИЦЕЛЛЯ Х ЛСТВОРОВ57) Изобретение отпос 1 тся .к нефтедоывающей иром-стп. Цель - повышение стойчилых микроэмульсий за счет ста" илиэации вязкости. Активная основа.,50 526340 А 1 содержит следуюне компоненты при их 1 соотношении, мас.ч.: водорастворимые нефтяные сульфонаты 1; масловодорастворимые нефтяные сульфонаты 1,5-2,3; изононилфенолэтоксилаты 0,25-0,5. Лктивную основу готовят путем смешения товарньм форм масловодо- и водорастворимых иефтянык сульфанатов с этоксилатами в аппарате с механическойо мешалкой и обогревом при 60-65 С. Для приготовления активной основы используют масловодорастворимые сульфонатй, которые не подходят для присадок, и водорастворимые из побочного продукта - кислого гудрона. Для приготовления данной основы требуется меньше оборудования и значительно меньше транспортных расходов, 1 табл. растворимых нефтяных сульфонатовде товарньм Форм,Масловодорастворимые сульфонатпредставляют собой моно- и дисульты с примесью полисульфонатов "гиньм" ароматических соединениЯлекуле которых содержится одни полибензольных колец с коро1ковыми цепями с числом атомов угда 3-10.Водорастворимые сульфонать1ставлявт собой ди" и полисуланалогичных "гибридных" аромсоединений, а также продукты одновменного окисления и сульфированияИэононилфенолэтоксилаты (Э) преставляют собой продукты конденалкилфенолов на основе тримсро15263 г О 30 48,4 3,0 40 нилина с 8-12 моль окиси этиленаследующей формулы; КОСН,СН,О) В где К - радикал пропилена.Масловодорастворимые сульфонаты являются основным компонентом активной основы. Роль водорастворимых неф" 10 тяных сульфонатов вместе с этоксилатами сводится к регулированию гидрофильно-липофильного баланса системы ПАВ для образования микроэмульсий. При этом этоксилаты являются одновре" 15 менно пониэителями и стабилизаторами вязкостиОбразование микроэмульсии и стабилизации вязкости мицеллярного раствора, приготонленного на активной осно ве по изобретению, в отличие от мицеллярного раствора, приготовленного на известной активной основе, подтверждено экспериментальнокна следующих примерах, 25П р и м е р 1. Для приготовления активной основы были использованы товарные формы масловодорастворимых сульфонатов следующего состава, мас.Х:МВРС 53,0Несульфированныеуглеводороды + керосин 43,7Вода 3,0Сульфат натрия 0,3 и водорастноримых нефтяных сульфонатов состава, мас.Х:ВРС 48,3Несульфированные углеводороды + керосинВодаСульфат натрия Активную основу для микроэмульсий приготавливают смешением товарных Форм масловодо- и водорастворимых нефтяных сульфонатов с этоксилатами в аппарате с механической мешалкой иОобогревом при 60-65;,Для этого берут 100 кг товарной Формы ИВРС (5,5 кг в пересчете иа 100 Х МВРС) и смешивают с 73,2 кг товарной формы ВРС (36 кг в пересчете на 100 Х ИРС). К полученной смеси добавляют 9 кг этоксилатов и перемеши" вают 2 ч, 55Иэ полученной активной основы готовят в лабораторных условиях равновесную микроэмульсию, отнечающую техничес ким требоваим, слкдующего составамасеХАктнная основа (в пересчете на 100/ ПАВ) 7,0Несульфиромке угленодородк + керосин 42,0Нэопропинонка спирт(ИПС) О, 5-1,5Вода 50,0Для этого на технических весахберут три навески пробы образца активной основы н товарной форме с таким расчетом, чтобы в каждой навескебко 7 г 100/ активной осноны (ПАВ).Взятые нанески растворяют в конической колбе в части необходимого количества керосина. К полученньи растнорам добавляют соответственно 1,26;2,52; 3,73 мл изопропилоного спиртаи доводят керосином общий объем раствора до 50 мл в каждой колбе.В градуированные пробирки с притер.ными пробками заливают 10 мл растворахлористого натрия (10 г/л ИаС 1; 220270 мг/л СаС 1) и 10 мп приготовленного раствора активной основы н керосине,1Содержимое пробирок встряхивают втечение 2 мин, до полного перемешннания жидкостей, после чего пробирки собразовавшимся мицеллярньм растворомпомещают на 30 мин в термостат с температурой 30 С. Через 30 мин определяютвизуально фазозое состояние системы (прозрачность, наличие расслоенияосадка) и ее вязкость при 30 С,Пробу мицеллярного раствора, имеющего наилучшие показатели, хранят втермостате 10 сут, после чего вновьопределяют визуально фазовое состояние системы и ее вязкость.Проба нефтяного сульфоната считается прошедшей испьтания, если мицеллярный раствор после хранения при30 С н течение 1 О сут представляетсобой прозрачную или слабо опапесцирующую жидкость, однородную по высоте, с вязкостью в пределах 12-20 МПапри 30 С. Вязкость микроэмульсин определялась по ГОСТ 33-82.П р и м е р 2. В условиях примера1 готовят активную основу составаМмвр .Мер .МЭ = 2,3: 1: 0,5, чтосоответствует, мас.Х: ИВРС 61, ВРС26, этоксилаты 13.Для получения активной основы берут 100 кг товарной формы МВРС (53 кгн пеоесчете на 100 Х МВРС), смепвЪОтма с: МВГС б( ВР( 25, этокепл 1 ты 15Лця получепия активной основы (рут 100 кг товарной Фор;п ИВРС (53 кгв пересчете на 10(17, ИВГ(,), смеюпоютс 44 кг товарной формы ВРС (22 кг впересчете на 10(Д ВРС), добавляют13, 5 кг этокснлатов, Полученную смесьперемешивают 2 ч. На полученной в результате перемешинания активной основе приготавливают микроэмульсию попримеру 1. Вместо мнкроэмульсии - мицеллярного раствора образуется микроэмульсия, которая расслаивается поистечении 1 О дней.П р и и е р 6, В условиях примера1 готовят активную основу следующегосостава, мас.ч. Ммврс: КврсМЭ "1,4: 1: 0,2, что соответствует,ас.Х; МВРС 53,8, ВРС 38,5, этокси"1 аты 7,7/,Для получения активной основы берут 100 кг товарной формы МВРС (53 кгв пересчете на 100 Е МГРС), смешиваютс 7 б,8 кг товарной формы ВРС (38,4 кгв пересчете на 1003 ВРС), добавляют/,/ кг этоксилатов, Полученную смесьперемешивают 2 ч. На полученной в результате перемешивания активной основе приготавливают микроэмульсию попримеру 1. Вместо мнкроэмульсии - м 1 целлярного раствора образуется макроэмульсия, которая расслаивается по .истечении 1 О дней.Результаты испытаний сведены втаблицу.Нефтевытесняющая способность намодели с применением микроэмульсий сактивной основой удовлетворяет техническим требованиям. 4,/ К преимуществам изобретения следует отнести однотипность применяемых ПАВ в активной основе - нефтяных сульфонатов, которые мозно получить на одной установке из одного и того зе сырья - неФтяных фракций. Для приготовления активной основы используют масловодорастворимые сульфонаты, которые не подходят для присадок, и водораство,имь,е из побочного продукта кислого гудрона и не используют сравнительно дорогие и дефицитные масло- растворимые сул;,фанаты. Для приготовленик предлагаемой малокоьяонентной активной основы требуется меньше оборудования и значительно меньше транспортных расходов. 5 15 .( 34с 4/, кг товарной формы НРС (23 кгв пересчете на 100 Е ВРС)добавляют9,9 кг этоксилагов, Полученную смесьнеремеепвают 2 ч,По окончании перемешиваююя на ак 5твной основе приготавливают и испытьвают равновесную мнкроэмульсию попримеру 1,П р и и е р 3. В условиях примера1 готовят активную основу следующегосостава, мас.ч.: Мм р,. Мерс : МЭ1,9 : 1: 0,37, что г.оответствует,мас./: ИВРС 58, ВРС 3 1, этоксилаты 11.Для получения активной основы берут 100 кг товарной формы МВРС (53 кгв пересчете на 100/ МВРС), смешиваютс 58 кг товарной формы ВРС (28 кгв пересчете на 1002 ВРС), добавляют9,9 кг этоксилатов, Полученную смесьперемешивают 2 чПо окончании перемешнвания на активной основе приготавливают и испытывают микроэмульсию по примеру 1,П р и м е р 4 (известная активнан 25основа) .Известную активную основу приготавливали в составе, считая на 100 компоненты, мас.7:Касловодорастворимые30нефтяные сульфонаты 82,0МаслорастворпмыемоноалкилбензолсульфонатыВодорастворимые алкаяэтоксифенолсульфонаты 12,0Ди гидр о к с иди ал кил -зтоксилаты 1,3На приготовленной активной основеприготавливают микроэмульсию по примеру 1,Согласно приведенным данным микроэмульсии, полученные из предлозеннойактивной основы, представляют собойоднофазную, устойчивую, прозрачнуюзидкость. Однофазную устойчивую микроэмульсию иэ активной основы по про-тотипу в соответствии с техническимитребованиями получить не удалось.Согл сно пРимеРУ из известной активной основы получена микроэмульсия,однофазная, устойчивая, но с повышенной вязкостью. Такая микроэмульсия неудовлетворяет техническим требовапиямпо вязкости.55П р и м е р 5. В условиях примера1 готовят активную основу следующегосостава, мас.ч.: Им,р . Крс . МЭ2,4 : 1 : 0,6, что соответствует,1 521) 1411 1,5-2,3Оэ 25-Оэ 5 Лктивнвл освоив Состав юкроэмулъсий, о 6.Й Свойства мнкроэмулъснй 1 хтивналосяояа Керосин ТехннчесВязкость прн устойчивость приЭОС, нПв с 30 С, 10 сут В и евнийвид Изопро- пиловый вела хтл вода спи По техническимтребованиям 41,0 50,0 20 Полная,3 0,7 Одиофвэный 19,0 - иа 2,о 42,0 а 2,о 7,7,По примеруоеэ дооввхи 42,0 505 0,5 40, 1 52,3 0,6 Одиофазн Однофаэн 7,о оп вал этоксилато Извес гналг по прототипу по техническим треоова- нилм 23,6,50,0 0 2 у нл 25,0 Рассланваетсн ия 22,3 Расслаиваетсн 42,0 50,0 0,7 а 2 о 5 оЭ 1,о о примеру 5 7 приме Составитель А. БрусловРедактор 3. Ходакова ТехредМ.Ходанич Корректор А. Обруча Заказ 4569 Тираж 410 ВНИИПИ Государственного комитета по иэоб 113035, Москва, Ж, РаПодписноетениям и открытиям приская наб., д. 4/5 КНТ ССС оиэводстненно-издательский комб 11 нат "Патент", г.ужгород, ул, Гагари 11 а, 1 О 1 фар мул лиэобретени я Активная основа для мицеллярныхрастворов, содержащая масловодорастворимые нефтяные сульфонаты, о т л и 5 ч а ю щ а я с я тем, что, с целью йолучения устойчивых микроэмульсий за счет стабилизации вязкости, она дополнительно содержит водорастворимые нефтяные сульфонаты и изононилфе 11;1 эт ксилаты при следующем соотношенчи компонентов в пересчете на чистое нещестноэ мас.ч.: Водорастворимые нефтяные сульфонаты Масловодорастворимые нефтяные сульфонаты Изононилфенолэтокси- латы РазделениефаэМвкрознулвсмутнаяМвкроэмулэмутная