Способ выделения металлосодержащих пигментов фталоцианинового ряда из их плавов

Номер патента: 294316

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германска, Иностранец

МПК: C07C 51/48, C07C 53/126

Метки: выделения, жирного, кислот, ряда

...приблизительно до 35"С и путем подачи производных бензола в сточные воды в отношении б: 1, а также путем добавления к сточным водам высокомолекулярных жирных кислот в сборном резервуаре. Необходцмыц для нейтрализации жирных кислот раствор щелочи не расходуется, так как его соединение с хкирнымц кислотами образует используемый для других целей мыльный294316 Предмет изобретения Составитель Т. ЛавриненкоРсдактор О. Кузнецова Тскрсд Л. Л. Евдонов Корректор Л, А. Царькова Заказ 102 б/18 Изд.430 Тираж 473 Подписное 11 НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, К, 1 заушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 раствор, который может быть просто отведениз аппарата для нейтрализации,Согласно...

Номер патента: 332629

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Джильберт, Империал, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07D 213/79

Метки: карбоновых, кислот, пиридинового, ряда, солей

...кипения 60 - 80 С) выделяют аналитическую пробу с т. пл.82 - 84 С.Раствор 2- (4-хлорофенил) -5-хлорметилпиридина (2,25 г) в безводном метаноле (22,5 мл) нагревают в сосуде с обратным холодильником вместе с цианидом натрия (1,4 г) 4 час, затем добавляют к воде (150 мл), после чего смесь экстрагируют тремя порциями этилацетата, Экстракты промывают раствором хлористого натрия, просушивают над сульфатом магния, концентрируют в вакууме, в результате чего получают темно-коричневое твердое вещество, которое растворяют еще раз в эфире и фильтруют через глиноземы (сорт 0 по Спенсу, 42 г), 2-(4-Хлорофенил)-5-цианометилпиридин получают в виде белого кристаллического твердого вещества. Аналитическая проба имеет т. пл. 119 - 120 С (проба...

Номер патента: 697390

Опубликовано: 15.11.1979

Автор: Кочеткова

МПК: C01B 17/90

Метки: выделения, кислотой, кислоты, серной, смеси, соляной

...объемов хлороформа ициклогексанона в присутствии уро 10 тропина при концентрации его0,4-1,0 г-моль/л.Соотношение объемоворганической и водной фаз составляет1:1,5-2,5,П р и м е р, К 20 мл водного раст 5 вора, содержащего смесь соляной исерной кислот, пРиливают 10 мл экстрагента (смесь равных объемов хлороформа и циклогексанона), добавляют 5 млводного раствора уротропина с концен 20трацией 2 г-моль/л и взбалтывают полученную смесь в течение 30 мин. Затем смесь отстаивают 5 - 10 мин дляразделения фаэ. В органическую фазупри этом переходит только сернаякислота,Результаты опытов представленыв таблице697390 По экстракцииводной Фазе,г- экв/л Конце.траци КОН нценация нцентраци НС 1,45 Формула обретения 5,54 ты иэ смот ли 4,0,14 0 щ и...

Номер патента: 456525

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Вильчевская, Кочеткова, Макарова, Несмеянов

МПК: C07F 9/30

Метки: водорастворимых, кислот, ряда, солей, тиофосфиновых, ферроценового

...анализа, опред веса (найдено 471, спектроскопии, (пол 1568 и 675 (Р-. 3сы поглощения, хвр ного ферроценового П р и м е р. К раствору 2 г 70,0041моль) диферропенилфосфиноксида в 100 мл(72) Авторы А Н Несмеян изобретения но данными элементвреления молекулярноговычислено 450) и ИК- осы поглощения, см;466825 СоставительРедактор т ШаргановаТехред т М Корректор НАукТ.Миронова Заказ Зфф Изд, М ЯЦ Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие сПатентэ, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 3сухого бензола добавляют 0,42 г (0,013моль) порошкообразной серы, нагревают6 час при 80 С и перемешивании в токеоинертного газа, отгоняют растворитель...

Номер патента: 184876

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гольдфарб, Роговик

МПК: C07D 333/40

Метки: 5-диальдегида, 5-формил-2карбоновой, кислоты, ряда, тиофенового

...по примеру 1. После окончания прибавления снимают охлаждение, выдерживают 1 час при перемешивании и кипятят 30 агин на водяной бане, Реакционную смесь разлагают водой, эфирный слой трижды промывают водой и высушивают над поташом, После отгонки эфира продукт фракционируют в вакууме. Получают 11,3 г диэтилацеталя тиофен,5-диальдегида;20т. кип. 152 - 154 С (11 тгаи рт, ст., гг р 1,5211; 4 1,1200) .Пример 3. Получение тгде гида.К раствору 2,0 г диэтнлацеталя тиофен,5 диальдегида в 10 игл спирта прибавляют 4 игл 3%-ной НС и нагревают до кипения. После охлаждения смесь выливают в воду, осадок отфильтровывают н высушивают. Получают 1,4 г тпофен,5-диальдегида белые пластинки, хкелтеющие на воздухе; т. пл. 114,5 - 115 20 из водного спирта....