Способ изготовления электронагревателей

Номер патента: 571195

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Акио, Масакуцу, Саеко, Тосио

МПК: C08L 27/06

Метки: композиция, термореактивная

...и реакционно 20 способным пластификатором находятся в интерва.ле 0,1 - 10 для случаев а и в.Предлагаемые композиции пригодны для декодирования и предотвращения ржавления стальныхконструкций, нанесения предварительных покрытий на металлические пластины, для создания деко.ративных покрытий на изделиях нз шифера идерева, и для создания стойких к коррозии покрытий на стальных трубах, Печная сушка должнаосуществляться при температурах, превышающихЭ 0 180 С в случае обычных поливинилхлоридныхпластизолей, В противоположность этому печнаясушка вполне эффективно осуществляется при температурах около 120 С в случае предлагаемыхизобретением композиций.яб Композиция может быть нанесена любым обычным способом нанесения покрытий - с...

Номер патента: 134872

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гефтер, Рубцова, Шнер

МПК: C08G 63/692, C08G 63/88, C08G 79/04

Метки: полиэфиров, фосфорорганических

...4 г чстыеремешивают при 134 - 138 хого азота до прекращения еакционной смеси отгоняют вшие исходные низкомолензолом. ПОСОБ ПОЛУ 1 ЕНИЯ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ ПОЛИЭФИРО134872 Предмет из о бр етени я Способ получения фосфорорганических полиэфиров, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения продуктов с повышенной тепло- стойкостью, конденсируют диарильные эфиры алкилфосфиновых кислот с дигалоидоуглеводородами в присутствии хлорного олова и отверждают полученный продукт нагреванием до 200,Редактор К А, Гуськов Техред А. Л. Сосина Корректор О, Филиппова Подп. к печ, 27.Х 11-60 г, Формат бум. 70(108/16 Объем 0,17 п, л.Зак. 10866 Тираж 900 Цена 25 коп.; с 1.1-61 г. - 3 копЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытийпри Совете...

Номер патента: 145751

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Борт, Кронман, Минскер, Теплов

МПК: C08F 114/06, C08F 4/34

Метки: высококристаллического, поливинилхлорида

...стеклянную ампулу загружают эквимолекулярныс количества винилхлорида и предварительно окисленного масляного альдегида, содержащего 0,03% активного кислорода, Полимеризацию проводят в атмосфере чистого азота в течение 24 час при температуре - 10. Полученный полимер тщательно промывают метанолом и высушивают. Выход высококристаллического полимера составляет около 15% от теоретического.Если вместо продукта окисления масляного альдегида в реакцию ввести уксусный альдегид, содержащий 0,035% активного кислорода 1 температура полимеризации 50), выход полимера сосгавляег 12,8" от теоретического.П р и м е р 2. В эмалированный реактор емкостью 5 л загружают 1300 г предварительно окисленного масляного альдепида, содержащего 0,041% активного...

Номер патента: 245102

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Легкой, Ленинградский, Орлов, Сорокин

МПК: C07F 7/08, C07F 9/40

Метки: бис(триорганосилил)триоргано, силилалкилфосфопатов

...метилдиэтоксисилилметилфосфоната.Эквимолекулярную смесь 20 г (0,052 моль) трис(метилдиэтилсилил) -фосфита и 9,55 г (0,052 моль) метилдиэтоксихлорметилсилана нагревают в условиях примера 1, В результате вакуумной фракционной перегонки выде. 10 ляют 15,7 г (70/6) бис-метилдиэтилсилил)метилдиэтоксисилилметилфосфоната с т, кип.155 - 156 С/3,5 лсм рт, ст., по 1,4420, с 14 0,9770. МК.: найдено 116,12, вычислено 116,75.Найдено, /,: 81 19,50, 19,58; Р 7,10, 7,13, С 6 Н 4106 Р 313.Вычислено, %: Я 19,65; Р 7,22.Кроме того, получают 9,5 г (69,50/0) метилдиэтилхлорсилана СНз (С 2 Н;) 2 ЯС 1 с т. кип.57 - 58 С/46 мм рт. ст., пр 1,4174, с 14 0,8830.20 20 20П р и м е р 4. Получение бис(метилдиэгилсилил) метилдиэтилсилилметилфосфоната,В...

Номер патента: 497766

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Джон, Фредерик

МПК: C07C 87/60

Метки: 2-дифенил-1, аминопроизводных, тетрафторэтана

...углем и перекристаллизации из метанола в присутствии гидроокиси натрия в количестве, достаточном для нейтрализации, получают чистый 4-(и-аминизопропил) талан,Е. Хлоргидрат (2-фенил,1,2,2-тетрахлорэтил)-а,а-диметилбензиламина. Продукт стадии Д 7,06 г (0,3 моль) растворяют в 50 мл хлороформа, охлаждают до 0 С и через раствор пропускают хлористый водород в избытке. Затем температуру понижают до - 20 С и через раствор пропускают безводный хлор в избытке. Этот избыток удаляют с помощью струи азота. Удалив хлороформ при пониженном давлении, получают воскообразный продукт, который переносят в полиэтиленовую колбу с помощью свежего безводного тетрахлорэтилена,)К. 4-(2-фенил,1,2,2-тетрафторэтил)-а,а-диметилбензиламин. Продукт стадии Е...