Способ отделения осадка от раствора соли титана

Номер патента: 257407

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Антипенко, Бондаренко, Ленинградский, Никулина, Смирнов

МПК: C12P 7/48, C12P 7/56

Метки: выделения, кислот, пищевых, растворов, сброженных

...с целью повышения качества кислоты, процессы расщепления и осветления осуществляют одновременно, причем серную кислоту перед введением в раствор нагревают и смешивают с древесными опилками и полученный при этом кислый коллактивит используют в качестве осветляющего агента. Изобретение относится к технологии производства пищевых кислот, например к производству молочной и лимонной кислот.Известны различные способы выделения пищевых кислот. Наиболее распространенным является способ получения кислот путем осаждения их из сброженных растворов в виде солей кальция, расщепления последних серной кислотой с последующим осветлением полученного раствора.Однако при известных способах растворы кислот от красящих веществ очищаются недостаточно...

Номер патента: 1239102

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Овчинникова, Рудаева, Федорова, Якушкин

МПК: C02F 1/58

Метки: водных, выделения, карбоновых, кислот, низкомолекулярных, растворов

...кубе получают 229,68 г смеси, состоящий из солей кислот С-С 4 с диметиламином, воды, диметилформамида и диметилацетамида. Последние образуются в результате термической дегидратации формиата и ацетата диметиламида.В результате достигают 1007.-ного связывания кислот С-С диметиламином, Конверсия кислот в соли 53,3%, в амиды 46,77.В результате ректификации в присутствии диметиламина отгоняется водно-аминная фракция, содержащая 29,97 диметиламина, при ректификации ,которой выделяют 247 г диметиламина (т.кип, 7,4 С, 6=0,680). В кубе остается 578 г воды, содержащей 0,28% органических примесей.Диметиламин может быть возвращен в рецикл для использованияКубовый продукт, получаемый в результате ректификации сточных вод в присутствии...

Номер патента: 92151

Опубликовано: 01.01.1951

Автор: Липлавк

МПК: G01N 7/18

Метки: водных, кислоты, растворах, серной, смесей, электролитов

...то ОЗВО- ляет онрдлять содер кяцие серной килоы с ол И)03 то 1 носьк).Для ол пествлсния предлагаемого снооб)я из заданно 3 лСи ЭГ ЕК Г)0, ИТОБ3) Н ГОТОВ;5 ЮТ БОДЕВС Р 33 СТВОР; ) 1 С 33 .),(3)ОЛ 31 ТОБ с 3 ЗВ(т 3)1 (0;ер)ке 333 ем ссрнОЙ кс,303 ь и прн оп)сдс,ен 033 3(33- ратурс (и( ннжс 801 измеряют упругост паров растгоров. П 1 лучнные да 33 ыс нян)сят ня график и срог гра 3 розо нхю крБк). с.;310 03 Р (дс л ( н и ( ;) Гост и и Я Р ОВ н 1) 0 3 3 Б (1, 33 т 5: ю 0 3.м(. то0 1 .3 и 1 и- ССКИ ИЛН ТЯТИЧ(СКИ 1, 30 ПР 3 ИЯ Я 3 ССК 01 1 СТОЛ ОИ 0 ТЬ 333 ЯЛ- ;33 ниже После этого:ля леооОГО раствора данеОГО э,кг)0,3 т 3, ИО ) же с Ен и )Втнн кониИ рапиен кисл(ц ы, производят онр(дел( ннс 1 н 1 Оп а )ОБ 33 Г 10Р 3;УиОБОной 1,)3 ВО 3 а хо;Ят...

Номер патента: 1518798

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Данилов, Коренман

МПК: G01N 33/18

Метки: водных, извлечения, кислоты, растворов, салициловой, экстрагент

...значениях рН наблюдаетсяпрактически полное (957-ное) извлечение салициловой кислоты из водныхрастворов (табл.2), 11 ри рН 1 6 сни 9жается степень извлечения кислоты приэкстракции органическим растворителем, состоящим из 60 мол,7 гексилового спирта и 40 мол.7 ди-(2-этилгексил ) фенилфо сфа та При эк ст рак ции 40салициловой кислоты органическимрастворителем, состоящим из 50 мол.7гексилового спирта и 50 мол.7. ди-(2 этилгексил )-фенилфосфата, а такжерастворителем, состоящим из 40 мол,7гексилового спирта и 60 мол,7 ди-(2 этилгексил)-фенилфосфата максимальное извлечение наблюдается при рНменьше 1,8 и 1,7 соответственно, Таким образом для извлечения салициловой кислоты оптимальным является рНменьше 1,5,Влияние концентрации...

Номер патента: 1616921

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Данилов, Коренман, Крюков

МПК: C02F 1/26, C07C 39/10, C07F 9/09

Метки: 4-тригидроксибензойной, водных, извлечения, кислоты, растворов, экстрагент

...ссединенкя (гидроксибензойные кислоты экстрагируются из водных растворов в молекулярной Форме), вводят 10 мл нового экстра ента, состоящего из 3,6 мл бутилацетата и 6,4 мл дибутилфенилФосфата (соотношение компонентов 55:45 мол.М соответственно), и встряхивают на вибросмесителе 10 мин в течение этого времени достигается межфазное равновесие.,45После расслаиванкя Фаз отделяют органический слой от водного, реэкстрагируют 2,3,4-тригидроксибензойную кислоту водно-щелочным раствором и определяют ее содержание в резкстрак-те Фотометрическим методом по реакции с 4-аминоантипирином.Степень извлечения 23,4-тригидроксибензойной кислоты (Е) рассчитывают по Формуле55Ср: -- г 1 ООАЮС 1где С - концентрация кислоты в ре 9экстракте, мг/л С -...