Способ получения 2, 2-диметил 4-дипропаргилфос фонтетрагидропиранола-4

Номер патента: 376386

Авторы: Абрамова, Азербаев, Бос, Джайлауов, Ержанов, Логунов

ZIP архив

Текст

76386 ЕНИ МУ СВ ЬСТВУ вт, свидетельства971 (Дои 1656641/23-4)заявки-5.7,1973, Бюллетень17ания описания 5 Х 1.1973 УДК 547.34126 г 18.0. Н. Азербаев, Ю. Г, Босяков, К. Б. Ержанов, 3, А. Абрамова и А. П, Логунов йлауов,титут химических наук АН Казахской ССР аявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2-ДИМЕТИЛ 4-ДИПРОПАРГИЛФОС ФОНТЕТРАГИДРОПИ РАНОЛА1, Спосо паргилфос чающайся батывают в присутс дующим в стными пр2. Спос процесс в ипро- отла- обраномпосле- извеИзобретение относится к способу получения нового, не описанного в литературе соединения - 2,2 - диметил- дипроларгилфосфонтетрагидропиранолаформулы.щС-С,ИО) Р ОПО НН СН,Ъкоторое из-за наличия двух тройных связей,пиранового цикла, фосфоновой и гидроксильной групп обладает более высокой по сравнению с аналогами физиологической активностью и может найти применение в медицинеи сельском хозяйстве.Известен способ получения эфиров сс-оксифосфоновых кислот взаимодействием диалкилфосфитов с хинонами, однако он не былраньше использован для синтеза названныхсоединений.Предлагаемый способ получения 2,2-диметил- дипропаргилфосфонтетрагидропиранола,-4 заключается в том, что дипропаргилфосфит обрабатывают 2,2-диметилтетрагидропираномв присутствии пропаргилата натрияпредпочтительно при 30 - 40 С, Целевой продукт, выход которого составляет 91%, выделяют известными приемами.П р и м е р. К смеси 9,49 г (0,06 моль) дипропаргилфосфита и 7,7 г (0,06 иоль) 2,2-диметилтетрагидропиранонамедленно при пе- ЗОремешивании добавляют несколько капель свежеприготовленного насыщенного раствора пропаргилата натрия в пропаргиловом спирте, поддерживая температуру 30 - 40 С. Пропаргилат натрия прибавляют до прекращения разогревания реакционной смеси. Образовавшиеся бесцветные кристаллы отфильтровывают, промывают эфиром и перекристаллизовывают пз бензина. Получают 15,7 г (91,3%) 2,2-диметил-дипропаргилфосфонтетрагидропиранола, т, пл. 86 - 87 С, При хроматографированин в тонком слое окиси алюминия (111 степень активности) в системе бензол - диоксан (1: 1) обна. руживают только одно пятно (К 0,78).ИК - спектр (в см - ); 3400 (ОН); 3300 (С==С - Н); 2140 (С=С); 1235 (Р=О) 1 и 1030 (Р - О - С).Найдено, %; С 54,25; Н 6,57; Р 11,23, С 13 Н 1905 Р.Вычислено, %: С 54,49; Н 6,63; Р 10,82. редмет изобретенияб получения 2.2-диметнл-дфонтетрагидропиранола,тем, что дипропаргилфосфит2,2-диметилтетрагидропиранотвин пропаргилата натрия, сыделением целевого продуктаиемами,об по п. 1, отличаюирйся терм, чедут при 30 - 40 С,

Смотреть

Заявка

1656641

Институт химических наук Казахской ССР

И. Н. Азербаев, Ю. Г. Бос ков, К. Б. Ержанов, С. Джайлауов, А. Абрамова, А. П. Логунов

МПК / Метки

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-диметил, 4-дипропаргилфос, фонтетрагидропиранола-4

Опубликовано: 01.01.1973

Код ссылки

<a href="https://patents.su/1-376386-sposob-polucheniya-2-2-dimetil-4-dipropargilfos-fontetragidropiranola-4.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 2-диметил 4-дипропаргилфос фонтетрагидропиранола-4</a>

Похожие патенты