Способ получения эйнштейния в двухвалентном состоянии

Номер патента: 692542

Опубликовано: 15.10.1979

Автор: Майкл

МПК: B01D 11/00

Метки: водных, металлов, растворов, соединений, экстракции

...8- (пентадецилбенэолсульфонамидо) хиноли. на в ароматическом керосине; данные результатов опытов приведены втабл. 30. Сц; он имеет яркое сине зеленое окраши ванне (небольшой осадок удаляют фильтро. ванием). При извлечении цинка образуется обильный осадок, который растворяют при добавлении равного количества бензола, Ре. агент как таковой не растворяется в алифа. тическом керосине. П р и м е р 45, Применяют методйку 1 для 8- (децилметилбензолсульфонамидо)2- метилхинолина из примера 17 как в алифатическом, так и в ароматическом керосине, Данные результатов приведены в табл.32,Таблица 32 Растворитель и металл Количество металла ворганической фазе,г/л П р и м е р 45 а Методику 2 осущест. вляют с раствором...

Номер патента: 1836389

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Данкен, Яан

МПК: C08F 2/06, C08F 222/06

Метки: водных, воды, ингибитора, кислоты, котлах, малеиновой, накипи, отложения, полиангидридов, систем, смеси

...М и среднечисленный молекулярный вес определяют Мп с помощью гельпроникающей хроматографии. Для масс-спектро 45 метрии с бомбардировкой быстрыми атомами ПАМК переводят в кислотную форму с использованием горячей воды. Для газовой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией получаются триметилсилиловые эфиры ангидрида малеиновой кислоты.П р и м е р 1. 50 г ангидрида малеиновой кислоты и 290 г о-ксилола нагревают до кипения и в течение 15 мин по каплям добавляют 3 г перекиси ди-трет-бутила, через 3,5 ч выделяют полимер. После охлаждения до комнатной температуры декантируют жид 50 55 кислоты, тиазины, фосфониевые соединения, хлор и выделяющие хлор средства, 40бром и выделяющие бром средства, озон и кую фазу, Получают 44 г выход 88, по...

Номер патента: 578863

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Дэрек, Колин

МПК: C07C 101/00

Метки: аминокислот, водных, выделения, защищенных, растворов, сложных, эфиров

...устанавливают рН 2,0 при помои,и ортофосфорной кислоты. После отделениярастворитепь промывают 5%-ным растворомбикарбоната натрия (2 к 100 мл) и водой(100 мл). После высушивания растворитель15удаляют в вакууме, остаток обрабатываютпетропейным эфиром (40-60 С) и выделяютоцелевой продукт (45,5 г),П р и м е р 5, Дифенипметил (6 К507 К )-3-оксиметип-(тиен-ипацетамидо)-цеф-З-ем-карбоксипат,. К раствору (6 й, 7 Г)-3-7-(тиен-илацета ми до -цеф-ем-карбоксилатакалия (4,0 г, 10 ммопь) в воде (100 мл)добавляют раствор дифенппдиазометана (20 г55100 ммоль) в дихпорметане (75 мл) и этаноле (100 мл), Смесь перемешивают в течение 25 мин, в это время рН доводятдэ 2,0 прп помоши ортофосфэрной кислоты. (60После отделения растворптель промывают водой (100...

Номер патента: 1129778

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Буянова, Замараев, Кокорин, Пармон

МПК: B01J 23/40, B01J 37/00

Метки: водорода, воды, выделения, катализатора, приготовления

...метилвиологена,аквокатионы Чфф, Сг+, Ец+ .Приготовленный катализатор используют в фотокаталитической системе выделения водорода из воды,Изобретение иллюстрируются следующими примерами,П р и ме р 1. 0,5 г гранул частично сшитого полиэтиленимина (анионит АН) инкубируют в 40 мп4 -10 М спиртового раствора КЬС 15в течение 36 ч при комнатной температуре при интенсивном перемешивании.При этом гранулы полимера приобретают розовый цвет, свидетельствующийоб образовании металлокомплексас полимерным носителем, Гранулыс металлокомплексом изолируют отраствора, промывают по 1,5 ч в спирте и воде, высушивают и подвергаютактивации путем мягкого восстановления в водном 10 " М растворе ванадия (П) при рН 1. При этом гранулыприобретают темный цвет,...

Номер патента: 1446566

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Георгиевский, Гризодуб, Левин

МПК: G01N 33/15

Метки: водно-этанольных, воды, лекарственных, препаратах

...Ост+ 0 м Предлагаемый способ основан наизменении цвета (уменьшении интенсив.ности поглощения при определеннойдлине волны) индикатора под дейст-вием воды, а также рН. Величина рН задается введением сильной кислоты, а изменение рН под действием алкалоидов препарата компенсируется введением высушенной пробы в раствор стандартного образца воды, Собственнаяокраска препарата компенсируется этим способом, а также введением величины 0 в формулу расчета. Необходимость введения 0 связана с тем, что даже при полном отсутствии воды в препарате и стандарте 0 =0 стОкфП р и м е р 1. Определение воды в настойке подорожника. Данный препарат приготовлен на 707-ном этаноле,следовательно, номинальная концентра ция воды около (100 " 70)/100== 0,3 г/мл....