Способ простилания следа обуви

Номер патента: 1019522

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Кирносова, Смирнов

МПК: H01J 49/42

Метки: квадрупольных, масс-спектрометров, массы, указатель

...любых значениях амплитуды и частоты питающегоанализатор напряжения.Поставленная цель достигается тем,что в указатель массы для квадрупольных,масс-спектрометров, содержащий .амплитудный детектор, вход которогосоединен а выходом источника питающего анализатор напряжения,и измеритель напряжения, введены последовательно включеннце управляемый источник напряжения, коммутатор напряжения, два интегратора и пиковый детек 65 тор, расположенные между выходом амп. литудного детектора и входом измерителя напряжения, при этом переключаю щий вход коммутатора напряжения со" единен с выходом делителя. частоты, вход которого подключен к выходу источника питающего анализатор напря. жения.На Фйг.: 1 представлена структурная схема предлагаемого...

Номер патента: 573180

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Белобаба, Бовкун, Буковский, Воронова

МПК: B01J 1/22

Метки: аммиака, газовых, массы, приготовления, смесей, улавливания, фильтрующей

...мл8 - 14 0 ного раствора барбитуровой кислоты. Полученную смесь высушивают при 30 - 50 С в течение2 - 4 час при постоянном перемешивании.Очистку стеклянного порошка проводят кипячением в разбавленной соляной кислоте (1 1) на15 водяной бане в течение 3 час, Затем порошок промывают дистиллированной водой до отрицательнойреакции на ион хлора и высушивают прн 100 - 150 С.П р. и м е р. На 100 г стеклянного порошка свеличиной зерен 0,25 - 0,315 мм наносят 40 мл 10%ре раствора барбитуровой кислоты. Смесь высушивают при 400 С в течение 3 час.Полученную фильтрующую массу помешают встеклянные трубки (патроны) н используют дляулавливания аммиака при количественном определении паров анилина в воздухе с помощью нндика.573180 торной трубки, путем...

Номер патента: 1268644

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Евгеньев, Кириленко, Лаптев, Лапухин, Протасов, Пузырев, Тесленко, Чижов

МПК: D21B 1/16

Метки: древесной, массы

...фракции обрабатывают серной 5кислотой в количестве 0,5% от массыабсолютно сухого волокна,Данные эксперимента приведены втаблице,П р и м е р 3, Последовательность операций та же, что и в примере 1.Отличия состоят в следующем. В.суспензию грубой фракции вводят смесьрастворов сульфита натрия и тринатрийфосфата, взятых в.соотношении:20, в количестве 8,0% от массы абсолютно сухого волокна, выдерживают4суспензию грубой фракции при 80 С втечение 20 мин, 30Перед введением смеси сульфитанатрия и тринатрийфосфата суспензиюгрубой Фракции обрабатывают азотнойкислотой в количестве 1,57, от массыабсолютно сухого волокна.35Данные эксперимента приведены втаблице,П р и м е р ч, Последовательность операций та же, что и впримере 1,40Отличия состоят в...

Номер патента: 33386

Опубликовано: 30.11.1933

Автор: Янсон

МПК: B31C 1/08

Метки: бумажной, массы, непосредственно, труб

...заключаются в следующем. На сетке образуется после известного техно, логического процесса бумажная масса, которая затем в виде ленты 4 переходит с сетки 7 через рамку 13 на беско- нечное сушильное сукно 2 Сетки и сукно расположены в виде сверху (фиг 1) по дуге круга на соответственно разиещенных под углом друг к другу конических валках б, 7, 8, 9, 70 71, 72.:Все валки вращаются, причем на валках 8 и 71 сушильное сукно 2 с наложенной на нем бумажной лентой 4 подается к стержню 3, на который лента наматывается слоями, а сукно, оставив ее на стержне, следует через валки 72,9 и 10 обратно к валку 8. Вследствие того, что, благодаря дугообразной форме ленты, внешний край ее длиннее другого, слои ленты ложатся на стержне друг...

Номер патента: 1426451

Опубликовано: 23.09.1988

Автор: Вальтер

МПК: A61K 31/421, A61P 31/04, C07D 263/20

Метки: 3-(замещенный, ациламидометилоксазолидинонов-2, виде, смеси, стереоизомеров, фенил)-5

...смесь воды со льдом и продукт экстрагируют хлороформом. Экстракт концентрируют и остаток (20 г) разделяют препаративной хроматографией с использованием Уотерс Преп 500. В видепервой фракции 1 получают 2,8 г продукта с т.пл.130-136 С.П р и м е р 10. Получение (1)-К 3-(4-аминофенил)-2-оксооксазолидин 5-илметил 1-ацетамида (соединение 49).Смесь 5,00 г (7,9 ммоль) (1)-Б 1 3-(4-нитрофенил)-2"оксооксазолидин"5-илметил 1-ацетамида, 50 мл абсолютированного этанола и 3 г никеля Ренеяв качестве катализатора перемешивают,выдерживая при температуре 50 С, одновременно постепенно добавляя в неераствор 5 мл 957-ного гидразина, разбавленного 20 мл абсолютированногоэтанола. Температуру повьппают до точки кипения с обратным холодильником иудаляют...