Способ утилизации отработанных катализаторов на основе окиси алюминия

Номер патента: 233919

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Воскресенский, Гусаров, Огуй, Рысс, Серый, Чел

МПК: B01J 21/02, C22B 34/34

Метки: алюминия, катализаторов, окиси, основе, отработанных, утилизации

...в качестве восстановителя остаточного углерода и алюмш 1 ия и присадкой в шихту извести для улучшения условий извлечения молибдена и получения шлака, являющегося полупродуктом при изготовлении синтетических шлаков для Обработки я.идкОй стали в ое. лавлснил производят завалку шихты в цент электродами. Сост:1 в катализатор а, вес. о,;Восстановителем в процессе является остаточный углерод, содержащий в отработанном катализаторе. Введение в шихту извести снижает температуру процесса с 2000 до 1450 С.При 1600 С расплав становится жидкоподвижным, что способствует хорошему осаждению образующихся корольков металла, О Для более полного восстановления металлаиз его окислов перед выпуском расплава из печи металл довосстанавливают алюмш;ием...

Номер патента: 657840

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Алексеенко, Арефьева, Курицын, Царапина

МПК: B01J 37/00

Метки: катализатора, основе, полимеров, приготовления, эпихлоргидрина

...полученную смесь до 0 С, после ЗО чего приливают 31,2 мл ацетилацетона и перемешивают в течение 5 мин, получают 911 млраствора катализатора состава ТИБА; Н,О:ацетилацетон = 1:0,5;0,75 (мол), который используют для проведения опытов по сополимериза ции эпихлоргидрина и окиси этилена.В металлический реактор загружают 153,9 млтолуола, 73,3 г эпихлоргидрина, 34,9 г окисиэтилена и 178,8 мл раствора катализатора (количество ТИБА на сумму мономеров 5 мол.%).40 Сополимеризацию проводят при 70 С с перемешиванием в течение 12 ч. при 20 при 10024 38 Получают 99,28 г каучукоподобного сополимера (выход 91,9%), содержание хлора 25,9 вес.%, 45 что соответствует эквимолярному соотношениюзвеньев эпихлоргидрина и окиси этилена,...

Номер патента: 731645

Опубликовано: 27.05.2002

Авторы: Бородин, Малахова, Пискун, Стериополо, Татарченко, Федоренко, Циглер, Чернышева, Чиркин

МПК: C30B 11/10

Метки: алюминия, выращивания, газопламенным, методом, монокристаллов, окиси, основе

1. Способ выращивания монокристаллов на основе окиси алюминия газопламенным методом, включающий подачу исходного порошка через факел пламени на затравку, разращивание кристалла до заданного диаметра, выращивание кристалла при поддержании постоянных условий процесса, сужение диаметра кристалла в конце процесса, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода кристаллов 30-90o - ориентации, сужение диаметра кристалла производят на 40-80% до соотношения высоты суженной части к диаметру, равного 1 : (0,3 - 1,5).2. Способ по п.1, отличающийся тем, что сужение диаметра кристалла производят путем одновременного уменьшения расхода сжигаемых газов и подачи исходного порошка.

Номер патента: 43646

Опубликовано: 31.07.1935

Автор: Маковецкий

МПК: C01F 7/38

Метки: алюминия, окиси

...от кремнекислоты.Однако, если исходный материал содержит много железа, магния, кальция и других примесей, не удаленных промывкой материала водой или слабой соляной или серной кислотой, то примеси эти, после сульфатизации глины сернистыми газами (50 г+О+50 Д, попадают полностью или частью в раствор сульфата алюминия и при его выварке и прокалке остаются в безводной окиси алюминия, При большом их количестве они могут сделать ее непригодной для ее главнейшего применения - получения металлического алюминия электролизом.В этом случае спосоо усложняется необходимостью переочистки безводной окиси алюминия, полученной прокалкой сульфата, Эта переочистка ведется путем растворения такой нечистой окиси алюминия (получаемой в этом случае...

Номер патента: 181628

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Берн, Зигфрид, Иманфред, Херберт

МПК: B01J 21/04, B01J 37/03

Метки: активной, алюминия, окиси

...испытательного прохода (6 - 8 час),В результате получают следующие данные(табл. 2). Опыты показывают, что носитель А особенно пригоден для изготовления катализаторов из окисей алюминия и хрома (катализатор 1), так как наряду с большим выходом бутена он дает, главным образом, значительно лучшую селективность.Пример 2. В тех же условиях, что и в примере 1, для носителя А, но при 50 С и рН= 8 из 9,5 л щелока алюмината концентрации 316 г АгОз/л и 355 г ХаОН/л (соответствует молярному соотношению 1: 2,86) осаждают в течение 2 час гидроокись алюминия, одновременно приливая 9 л азотной кислоты плотностью 1,310 и 160 л дистиллированной воды. Получаемая при реакции обменного разложения концентрация нитрата натрия составляет 50 г КаХОз/л....