Способ получения 3-

Номер патента: 339544

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 315/02, C07C 317/08

Метки: 339544

...при 0 С 5,08 г (104,6 ммоль) 70,0 о/о-ной перекиси водорода, Оставляют реакционную смесь на ночь при той же температуре и далее выдерживают при 20 - 25 С до исчезновения реакции на перекись. В данном примере продолжительность реакции составляла 20 час. Хроматографирование реакционной смеси на микропластинках с ЯО (в присутствии СН 5 БОС=СН в качестве свидетеля) в системе петролейный эфир - эфир (1: 1) показало наличие одного пятна, присущего ацетиленовому сульфоксиду, и отсутствие сульфона,Реакционную смесь разбавляют хлористым метиленом и обрабатывают, как описано в примере 1, Получают 3,17 г этилэтинилсульфоксида е т. кип. 37 - 38 С (1 мм рт, ст,); п 2 о 1,4978. Повторная перегонка дает аналитически чистый образец С,НфОС=СН (константы...

Номер патента: 355148

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Савенков, Хохлов

МПК: C07C 45/46, C07C 49/227

Метки: р-бромвинилкетонов

...могут найти применение в качествеполупродукта для синтеза пестицидов.Известен способ получения р-хлорвинилкетонов при взаимодействии хлорангидридовкарбоновых кислот с ацетиленом в присутствиихлористого алюминия при охлаждении до- 5 С и последующем выделении целевогопродукта извесгными приемами,10Однако по известному способу Учать лишь р-хлорвинилкетоны.С целью получения труднодоступных р-бромвинилкетонов из дешевого и доступного сырьяпредлагается хлор- или бромангидрид карбоновой кислоты обрабатывать ацетиленом вприсутствии бромстого алюминия.Лучше всего вести процесс при ( - 20) -(+60)С. По ЯМР-спектрам полученныхбромвинилкетонов можно заключить, что они 20имеют транс-конфигурацию, Константы спинспинового взаимодействия...

Номер патента: 500751

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Фритц, Ханс-Петер

МПК: C07C 121/00

Метки: алифатических, замещенных, ненасыщенных, эфиров

...суточного поремешивания при 2025 добавляют 0,7 г карбоната калия и-о0,1 г воды. Реакционную смесь в течение 53 час сильно перемешивают, фильтруют иперегоняют. Получаел:ый 4-(4-изопропокси-бутилокси)-2-бутанон имеет т. кип.75-76 эС/1,0 мм рт. ст,; 120 = 1,4268.о., 10Вычислено, %: С 65,3; Н 11,0.С Н О (мол, в. 202,3)Найдено, %; С 65,0; Н 11,0.П р и м е р 14, 4-(1-втор-Бутокси-пентилокси)-2-бутанон. 15Получают аналогично примеру 13, причемвместо 4-изопропокси-бутанона примечяют 1-втор-бутокси-пентанон. Т. кип.95-97 С/1,2 мм рт. ст.; ф= 1,4306.Вычислено, %; С 67,8; Н 11,4, 20С Н О (мол. в, 230,3)Найдено, %; С 67,8; Н 11,2,П р и м е р 15, 7-Изопропокси-метил-гептенал.2515,8 г (0,1 моля) 5-изопропокси-метил-пентен-ола и 20,0 г...

Номер патента: 724495

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Гасанов, Зейналова, Расулов, Садыхов

МПК: C07C 39/06

Метки: 6-дициклоалкил-4-хлорфенолы, качестве, неокрашивающих, поливинилхлорида, термостабилизаторов

...иалкилат дистиллируют с отоором (рракциицелевого 2,б-ди - метилциклопентил)-ахлорфенола при 217 - 220"С при 10 ммрт. ст выход которои 57,6% от веса алкилата.Строение указанного соединения подтверждают ИК- и ПМР-спектры.Аналогично указанному получают из 96 га-метилциклогексена 2,6-ди (1 - метилциклогексил) - 4 - хлорфенола (а - МЦГ) с724495 72,5%-ным выходом от веса алкилата (Т процесса = 120 С, время 4 ч) .Из 136 г 1-метил- изо- пропенилциклогексена(дипрен) или 1-метил-изо-пропенилциклогексена(дипентен) получают соответственно 2,6 - ди(1 -метил-изо-пропилиденциклогексен-ил) (Т процесса Таблица 1 Элементный анализ, % Молекулярный весПлотность при 45 С 2,6-ди.замещенные4-хлор- фенола Тем-ракипения,С/1 О мм рт. ст. Найдено Вычислено...

Номер патента: 199860

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Абрамов, Ильина

МПК: C07C 17/093, C07C 19/01

Метки: 199860

...реакцию взаимодействия четыреххлористого углерода с ди- (диалкил) - амидами алкилфосфористых кислот проводят при комнатной температуре и атмосферном 10 давлении. Целевой продукт выделяют известным способом, например разгонкой под вакуумом,Ведение процесса предложенным способом позволяет получать чистый продукт при мяг ких условиях реакции, используя доступное исходное сырье.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную термометром, капельной воронкой и мешалкой, помещают 22,0 г (0,1 моль) ди- (ди этил) -амида пропилфосфористой кислоты и при перемешивании добавляют 15,4 г(0,1 поль) четыреххлористого углерода. Происходит саморазогревание смеси, затем температуру поддерживают не выше 100 С медленным прикапыванием четыреххлористого углерода....