Способ получения 2-бромсульфолана

Номер патента: 368239

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алиев, Ешимбетов, Кадыров, Ташмурадов

МПК: C07C 209/58, C07C 211/52

Метки: 4-бром, или, хлор)3-трифторметиланилина

...и выделением целе вого продукта известным способом.Выход целевого продукта до 58%.П р и м е р 1. Получение 4-бром-трифторм етил а иили н а.К раствору 19,3 г (0,09 г моль) И-три фторметилфенил-ацетамида в 60 мл ледяной уксусной кислоты добавляют порциями 14 мл 45%-ной бромистоводородной кислоты и к охлажденному раствору приливают раствор 7,1 г бромата калия в 20 мл воды так, чтобы 25 температура не превьгшала 20 С. Реакционную смесь оставляют на 15 час при комнатной температуре, затем разбавляют водой и выпавшие кристаллы отделяют и сушат. Полученный продукт вносят в 200 мл кипящего ЗО П р и м е р 2. Получение 4-хлор-трифторметиланилина.К раствору 14 г (0,05 г моль) М-(3-трифторметилфенил) -ацетамида в 45 мл ледяной уксусной кислоты...

Номер патента: 1026420

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Михайлицын, Шведова

МПК: C07C 235/32

Метки: 3-бром-5-хлор-n-4-хлор-3-(4-хлор-бензоил, фенил-2-оксибензамида

...кипения реакционной смеси, хлорбенэол отгоняют с острым паром и кристалли" зуют целевой продукт из диоксана,Выход бромоксана 36,8-44,7 Ж (в расчете на 2,4 -дихлор-нитробензофенон).40.Описываемый способ упрощает технологию получения бромоксана, исключает использование дефицитного двуххлористого олова на стадии восстановления, а на стадии выделения 2,4 -дихлор- ( 45аминобензофенона исключает трудоемкий и длительный процесс фильтрации и сушки шлама солей олова с 2,4 -дихлор- аминобензофеноном и последующей длительнои экстракциеи 2,4 -дихлор-амич50 нобензофенона кипящим метанолом. На стадии конденсации 3-бром- хлорсалициловой кислоты с 24 -дихлор-аминобензофеноном реакция про 55 водится в среде хлорбенэола, что позволяет упростить...

Номер патента: 1131174

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Долгий, Нефедов, Шаврин

МПК: C07C 17/18, C07C 21/22

Метки: 1-хлор-1-алкинилциклопропанов, дихлорметилацетилены, продукты, промежуточные

...перемешивают еще 1,5 ц при10-15 ОС и пропускают церез слой нейтральной АТО. К полученному раствору 1-оксо-циклопропилпропина при температуре (-30)-(-20) С прибавляют Й 7 г (0,23 моля) РС 1, Через 10-15 мин реакционную массу прио-20 С нейтрализуют 110-150 г безводного ИаНСО. Затем выдерживают2 М ч при 0-5 С, отфильтровывают иостаток тщательно промывают СНС 1Фильтрат и промывной раствор обьединяют, промывают насыщенным раствором БаНСО и водой, сушат СаСТ иупаривают, Из остатка перегонкой выделяют 22,3 г 3,3-дихлор-циклопропилпропина. Выход 60, т, кип,82-83 С/23 мм рт,ст п 1,5155.Я,+ 1,191 З.Найдено,й: С Й 8,2 й, Н 3,91;С 1 47,1.Вычислено,: С 18,36 е Н 1,06С 1 7,58.ИК спектр ( , см ); 2210 с(С=С),3010 сл. (СН в цикло-СуН). СпектрПИР...

Номер патента: 657072

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Копанев, Куленов, Марченко, Яцук

МПК: C22B 3/00

Метки: металлов, пульп, растворов, солей, сорбцией, тяжелых, хлора, цветных

...шихты, состояшей из вельцокислов и шлаковозгонов, проводят методом противотока.В 150 мл отработанного цинкового электролита ( 50 г/л цинка и 150 г/л серной кислоты) загружают при перемешивании 30 г шихты, содержашей цветные металлы и хлор, и по достижении в пульпе рН 3,0 вводят ее на сорбцию,Сорбцию проводят в 3 ступени, время контакта на каждой ступени .1 ч, загрузка сорбента 10% (по отношению к обьему пульпы), рН пульпы 3,5.Сорбция хлора из пульп(противоток)50 представлена в табл. 3,Концентрация пинка и кадмия в водной фазе пульпы практически не менялась в процессе сорбции, оставаясь на уровне 148-150 г/л для цинка и 1,2-1,3 г/л. для кадмия.П р им е р 4. Лесорбцпю хлора из ионитов АНи ЛПпроводил растворами соды различной нонпентрацпи в...

Номер патента: 937454

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Акимова, Левинсон, Хасанов, Шарнин

МПК: C07D 271/12

Метки: 4-хлор-7-нитробензофуразана, 7-динитробензофуразан, качестве, продукта, промежуточного, синтезе

....схеда, выпускаемого .937454 4дой и сушат. Выход 0,7 г (70), т.пл. 95,5 " 96;5 ОС, после перекристаллизации из спирта т. пл. 98-99 фС. Вещество идентично заведовому образцу (проба смешанного плавления, ЯК- спектры; 1640 (бензофуразан) 1520, 1330 (НО,1) см-".Исходйый 4-нитробензофураэан явяется вполне доступным веществом, получаемым нитрованием бенэофуразана.Соединение (1) позволяет получить 4-хлор-нитробензофураэан с хорошим выходом(70) и высокой степени чистоты, исключим использование в его синтезе лекарственного препаата - стрептоцида, тем саум сущестнно повьзнается доступность указанного вещества. ЗОг ГУМог в качестве промежуточного продукта в синтезе 4-хлор-нитробенэофуразана.Источники информации, принятые во внимание при...