Хроматографический способ определения п•”,; »патентнтgt; amp; тgt; amp;: gt; amp; jillirh”
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 258713
Авторы: Всесоюзный, Жуховицкий, Наумова, Ракита, Сазонов
Текст
Союз Соевтоки Социзлиотичеоки Реопубли;, одена М-". Зависимое от авт. свидетельстваКл. 42/, 4/16 Заявлено 13.7111.191262504/26-25) исоединением вкиМПК С 01 пУДК 543,544,4(088.8 ПриоритетОпубликовано 12,Х 1Дата опубликования Комитет по пелзи изобретений и открыти при Совете Миииотрое СССРЗаявитель ВсОюэнфф патентн отека Ьд ОГРАФИЧЕСКИЙ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОРГАНИЧЕСКИХ ЛЕТУЧИХ ВЕЩЕСТВ В ВОДЕИ СОЛЕВЫХ РАСТВОРАХ ем на колонку подаар (110 130 С),ии газа-поршня, перимеси вдоль колонтрированием их вхроматографии безгащенная смесь поенную активированроисходит хроматогимесей, причем водосителя.ствительность предт 10 7 вес. %. Затой п функц ские п 5 конценнамиОбо заполн рой п 10 ние пр газа-н Чув стигаелагаемого метода д Предмет изобретения1. Хроматографический способ определения примесей органических летучих веществ в воде и солевых растворах, отличающийся тем. что, с целью увеличения чувствительности и экспрессности определений, анализируемую смесь в потоке водяного пара разделяют на двух колонках, в первой из которых в качестве сорбента используют вещество, сорбирующее водяной пар лучше, чем определяемые примеси, а во второй - вещество, сорбирующее водяной пар хуже, чем определяемые примеси.2. Спосоо по п. 1, отличающийся тет, что в качестве сорбента в первой колонке используется спэикагель, а во второй - активированный уголь. а в первои колонке иса во второй - активиИзвестен способ определения примесей в воде и солевых растворах с предварительным отделением примесей от воды и солевых растворов и последующим их хром атогр афи ров анием,в проявительном режиме. Недостатком известного способа являются значительная продолжительность анализа и малая точность его.. Предложенный спосоо отличается от известного тем, что анализируемую смесь в потоке водяного пара разделяют на двух колонках, в первой из которых в качестве сорбента используют вещество, сорбирующее водяной пар лучше, чем определяемые примеси, а во второй - вещество, сорбирующее водяной пар хуже, чем определяемые примеси. В качестве сорбент пользуют силикагель, р ов анны й уголь.Сущность способа п Пробу анализируемо помещают в испарител зультате кипения пар обогатительную колон кагелем. Летучие орган щие температуру кипе Гение 2 - 3 лин полн пробы, при этом в па не более двадцатой ча ся в пробе. оясняется примером. го раствора (до 10 г) ь. Возникающую в ревую фазу подают на ку, заполненную силиические примеси, имею. ния ниже 100 С, в теостью извлекаются из ровую фазу переходит сти воды, содержащеир ют перегретЫй зодякоторый, ВЬГполня 51 редвигает органичеки с одновременным соответствии с закстаз а-носителя.ступает на колонку, ным углем, на которафическое разделеяной пар играет роль
СмотретьЗаявка
1262504
В. В. Наумова, Н. И. Ракита, М. Л. Сазонов, А. А. Жуховицкий, Всесоюзный научно исследовательский геологоразведочный нефт ной институт
МПК / Метки
МПК: G01N 30/12
Метки: amp, jillirh, »патентнтgt, тgt, хроматографический, •п
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-258713-khromatograficheskijj-sposob-opredeleniya-p-patentntgt-amp-tgt-amp-gt-amp-jillirh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Хроматографический способ определения п•”,; »патентнтgt; amp; тgt; amp;: gt; amp; jillirh”</a>
Йодфенилстильбен в качестве люминесцентного вещества и способ его получения
Номер патента: 596570
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Карегишвили, Ковырзина
МПК: C07C 25/24
Метки: вещества, йодфенилстильбен, качестве, люминесцентного
...сциытиппяторов,Известны другие производные стипьбена (4-фенипстипьбен), попучаемые взаимодействием дибромстиропа с бензопом ипибифенипом в присутствии четыреххпористого титана 1.20Недостатком этих соединений явпяется коротковопновое свечение.Бепью изооретения.явпяетса попучение йодфенипстипьбена, имеющегь болеедпинн 9 велнбйое погпощенияф что позволит: яб жизни возбужденного сооче, чем у известных59657 О естве люминесцентно Составитель Г, ШагаловаРедактор Т. Шарганова Техред 3. Фанта Корректор М. Демчик Заказ 1017/2611 НИИ 1 И Г Тираж 559 1 осуцарственного комитета Сов но цепам изобретений и о 3035, Москва, Ж, Раушскаяподписноеета Кинистров СССРткрытийнаб., д. 4/5 Филиал ПП Гнтенг, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 гликопя до кипения и...
Способ определения неорганических примесей в органических веществах
Номер патента: 1056051
Опубликовано: 23.11.1983
Авторы: Дертев, Емельянов, Карев, Слизина, Тумашов
МПК: G01N 31/16
Метки: веществах, неорганических, органических, примесей
...нагрева, и интенсивный отвод тепла от него вследствие высокойразности температур между инициатором нагрева и окружающими массами. 55Поскольку подача максимального напряжения на иидуктор производится при:отсутствии действия указанных отри 51 4цательиых факторов, скорость повышения температуры в тигле в несколько раз больше, чем при известном способе, а требуемая для этой цели мощность питания индуктора значительно ниже. Увеличение скорости нагрева в период от начала разложения соединения анализируемой примеси с железом до достижения оптимальной температуры сжигания ( вьппе 1500 оС)существенно повьппает точность анализа, Таким образомпредлагаемый способ обеспечивает проведение анализа с более высокой точностью при меньшей мощности...
Водоподъемник, действующий взрывами, с применением в качестве взрывчатого вещества гремучего газа
Номер патента: 40720
Опубликовано: 31.12.1934
Автор: Андрейчиков
МПК: F04F 1/16
Метки: вещества, взрывами, взрывчатого, водоподъемник, газа, гремучего, действующий, качестве, применением
...электродов 3 разлагает воду, находящуюся в растворе серной кислоты 1 О, на водород и кислород, которые в виде свободных газов заполняюг пространство 7, образуя гремучий газ. Здесь необходимо отметить, что, как это известно, в процессе разложения подкисленной воды превращается в газы только вода, а количество серной кислоты в разлагаемом растворе не уменьшается, оставаясь постоянным и повышая концентрацию остающегося -количества раствора, По прекращении действия электрического тока на рабочийфиг 2 дактор /./. И. Увеаи Эи пе раствор воды электрическая свеча воспламеняет гремучий газ, газы взрыва давят на поверхность воды через посредство свободно плавающего поплавка 5 и вытесняют ее в нагнетательную трубу 11, открывая клапан 12 и закрывая...
Способ очистки газов от примесей водорастворимых органических веществ
Номер патента: 1604433
Опубликовано: 07.11.1990
Автор: Румянцев
МПК: B01D 53/14, B01F 17/00
Метки: веществ, водорастворимых, газов, органических, примесей
...с помощью трубки НИИОГАЗа,30микроманометра, расход абсорбентаконтролируют по ротаметру, Пробы отбирают одновременно на входе и выходе аспираторами УГконцентрированием на активированном угле, Измерения концентрацийпаров веществ про 35водят на газоном хроматографе придесорбцин поглоц 1 енных вец 1 еств с углярастворителемПроизводительность устанозки повоздуху при орошении 427-430 й/ч,расход абсорбента на орошение 430 -440 л/ч.В замкнутой системе циркулирует50 л абсорбента. Регенерацию абсорбента ведут кипячением. Дроблениеабсорбента при орошении происходитдо частиц размером 50-200 мкм. Скорость взаимодействия фаз 40-50 м/с.Концентрация паров ацетона н паровоздушной смеси 200-600 мг/м ; паров этанола 250-700 мг/и ",Суммарное поглощение...
Кремнийсодержащие соли четвертичных аммониевых оснований в качестве электродноактивных веществ для анионселективных мембран
Номер патента: 973541
Опубликовано: 15.11.1982
МПК: C07F 7/18
Метки: аммониевых, анионселективных, веществ, качестве, кремнийсодержащие, мембран, оснований, соли, четвертичных, электродноактивных
...из спирта. ЭАВ готовят перевозом соли в КОЗ -форму по методике, укаэанной в примере 1. (Полученное ЭАВ представляет собой маслообразное белое вещество. Строение ЭАВ подтверждается результатами элементного анализа. Элемент Содержание вычисленное,вес. Ъ 36,65 24,49 6,11 8,35 Содержание найденное,вес. Ъ 24,53 6,10 8,37 36,59 50П р и м е р 5, Получение дибу;тил-бис-(гептаметилциклотетрасилоксиметилен) аммонийпикрата (С 4 Н 2)2(СЕ Н 23045 14)2 Н ЗСН 2 (Й 02)з О,Смесь 3,22 г (0,25 моля) дибутиламина (С 4 НЯ) 2 Н и 3,31 г (0,1 моля) хлорметилгептаметилциклотетрасилоксана С 9 Н 2 ЗО 4514 С 1 выдерживают при 100 ф С в течение 20-22 ч. Образующийся осадок соли (с 4 н 9)2 нн 2,с удаляют по мере накопления. По окон- ф чании реакций...
Предыдущий патент: Устройство для определения дисперсного состава взвешенных частиц
Следующий патент: Способ проведения массообменных процессов
Случайный патент: Устройство компенсации помех