247839

Номер патента: 1781236

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Клименко, Кухарев, Станкевич, Тальгамер, Тимофеева

МПК: C08F 222/22

Метки: веществ, взвешенных, винилового, виниловым, вод, дражных, качестве, метилсульфата, метилэтаноламмоний, моноэтаноламина, осаждения, реагента, сополимер, сточных, эфира, эфиром

...винилового эфира моноэтаноламина в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты по методике. Поливиниловый эфир моноэтаноламина на-. мечен к выпуску в опытно-промышленных партиях на Карагандинском ПО "Карбид",Таким образом синтез СВМ прост, технологичен и базируется на доступном сырье;В лабораторных условиях способ осаждения взвешенных веществ в сточных водах из дражных разрезов осуществляют следующим образом. Сточную воду, отобранную в дражном разрезе, переносят в кювету из оргстекла, смонтированную с мутномером и самописцем, записывают кинетику естест-. венного осаждения взвесей, Затем вновь перемешивают и вводят реагент и снова записывают кинетику процесса осаждения. По окончании: процесса оценивают остаточное содержание...

Номер патента: 181113

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Близнюк, Воеводин, Всесоюзный, Касихин, Коломиец, Куликов, Микитюк, Прокофьев, Стрельцов, Фадеев, Щеглов

МПК: A01N 57/12

Метки: активности, гербицидов-эфиров, повышения

...ЭФИРОВ 2,4-Д БИЦИДО СПОС менение 100 г/гаобавкой 5% дибутсить урожай зерн250 г/га того же са, пр2,4 с дло повни, кавок.Аналнекииэтилов бутилового эфира илфосфита позволи а в такой же степе эфира, но без доба Известен способ повышения активности гербицидов типа 2,4-Д добавлением к ним в качестве синергистов нитрофенолов мышьякорганических и других соединений. Недостатком этих добавок является или их высокая токсичность, или плохая совместимость с гербицидом, или необходимость введения добавок в больших количествах. По предлагаемому способу в качестве синергитических добавок к эфирам 2,4-Д используют производные фосфористой кислоты, в частности диалкилфосфиты в количестве 1 - 5%.Особенно отчетливо эффект синергизма проявляется на слабо-...

Номер патента: 668260

Опубликовано: 23.10.1980

Авторы: Вегнер, Мутулис, Полевая, Чипенс, Штейнберг

МПК: C07C 103/52

Метки: активированных, качестве, методом, пентафторфениловые, пептидов, продуктов, промежуточных, синтезе, эфиров, эфиры

...тем М 6,22, .пературе, отфильтровывают выпавший Константы соединения даны в таблиосадокдицикло 1 ексилкарбамида, и раст- це;ворителЬ упаривают в вакууме при 40 оС .Кристаллический остаток растирают в . П р и м е р 3. Пфф-эфир Нфс-аспа 10 мл гексана; отфильтровывают, йромы-;щ рагинавеют 10 мл гексана, сушат на воздухе: В 10 мл этилацетата растворяютдо воздушносухого состояния, потом .276 г (15,0 ммол) пентафторфенолав вакууме над окисью пятйвалентного и суспендируют 1,43 г (5,0 ммол)фосфора и гидроксидом натрия. ВыходНфс-аспарагина,:Суспензию охлаждаютЙФФ-эфира Нфс-пролина 2,06 г (95), до ОфС и добавляют 1,13 (5,5 ммол)Найдено, С 46,84, Н 2,33; 23 дициклогексилкарбодиимида, РеакционМ 6,11, ную смесь перемешивают при ОС 7 ч,"...

Номер патента: 1028682

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Пономаренко, Федорова

МПК: C08F 120/36

Метки: 4-изопропилиденманнит, 5-диметакрилоил-1, 6-ди(диэтиламино)-1, анионита, дидезокси-3, емкостью, качестве, обменной, повышенной, поли-2, сетчатый

...1,б-дихлор,б-дидеэокси- -3,4-изопропилиденманнита характеризуются четким пиком 732 см (С-С 1), максимумами 1150 см-, 1220 см (циклокетальные группировки), 843 см (циклический трансэфир). Сдвиг пика, характеризующего поглощение ОН-группами, до 3430 см "в сравнении с предшествующим продуктом (дихлоридом) 3240 см ", свидетельствует об уменьшении роли межмолекулярных связейСтруктура 1,6-дидиэтил)амино 1,б-дидезокси,4-изопропилиденманнита характерна сильным поглощениемза счет присутствия в структуре соединения С - Н и И - Н-связей: 1616, 1015, 1070 см-". Имеется пик 840 см" (циклический эфир). Присутствие свободнЫх гидроксилов подтверждается широкой полосой в области 3200-3400 смОтмечено изменение в составе спектров...

Номер патента: 1051058

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Жураковский, Мельдер, Тамвелиус, Эббер

МПК: C07C 43/04

Метки: вод, выделения, диизопропилового, диизопропиловым, методом, обесфеноленных, переработки, производства, сточных, твердых, термической, топлив, экстракции, эфира, эфиром

...используется толуол.В верхнюю часть колонны вводят 500 кг/ч дефенолированной воды в нижнюю часть " 17,34 кг/ч (20 л/ч) толуола.Иэ верхнегоотстойника отбирают 21,47 кг/ч толуольного экстракта, содержащего 17,10 кг толуола и 4,37 кг диизопропилового эфира. Иэ нижнего отстойника отбирают 495,8 кг/ч дефенолированной йоды, содержащей 0,24 кг толуола и 0,03 кг дииэопропилового эфира. Верхний продукт (толуольно-эфирная смесь) разгоняют в ректификационной колонне, Получают 4,35 кг/ч,диизопропилового эфира и 17,05 кг/чрегенерированного толуола. Оба про 5 дукта возвращают в цикл; толуол используется для экстракции диизопропилового эфира из дефенолированнойводы диизопропиловый эфир добавляют к регенерированному экстрагенту,10 идущему на экстракцию...