Способ получения хлорида 4-(триметиламмоний)-3 оксибутиронитрила

Номер патента: 394314

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Коробанов, Мнткевич, Носальскап

МПК: C01F 11/24, C09K 3/18

Метки: ингибированного, калбция, кальция, нитратом, нитрит, хлорида

...ня ох)11)сдяскОм водой вальцо 1 ок рстал,изяторс с Ос)егрющим получением чешуи.При весовом соотношении хлорида кальция к сумме нитрит-нитрата кальция в предезо лах от 1:2 до 4:1 продукт получают в виде304314 оо моногпгной массы путем охгакден ее до температуры 35 - 40 С в металлических барабанах.Смеша 1 шый раствор с общей концентраций солей 3575 пес. % обезьоживают в сушилке кипящего с,оя илн распьлителыои сушилке при теловых режхах, обеспечивающих поддержание температуры частиц продукта 70 в 1 С; прп этом получа 1 от целевои продукт в виде порошка.П р и м е р 1. На установке производительностью 1 т/час готового продукта выпаривают под вакуумом 550 лл рт. ст. раствор, содержащей 25 вес. % нитрит-нитрата кальция, и получают 150 кг/час...

Номер патента: 456786

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Ковалев, Коробанов, Мефодьев, Миткевич

МПК: C01F 11/00

Метки: ингибированного, кальция, нитратом, нитрит, хлорида

...окислов азота.Согласно изобретению твердый хлорид кальция обрабатывают раствором ннтрит-нитрата кальция 35 - 85%-ной концентрации при 30 - 100 С, При этом исключается выделение окислов азота в газовую фазу.Пример 1. 75 кг полученного путем выпаривания под вакуумом 600 мм рт. ст. раствора, содержащего 78 вес. % нитрит-нитрата кальция с температурой 115 С, тщательно смешивают с 75 кг чешуированного хлористого кальция (по ГОСТ 450-70) до образования одпородноп смеси. В процессе смешения поддерживают температуру порядка 70"С, Пена пе образуется, и окислы азота совсем нс ыдсляются, Полученную смесь в виде пасты загружают в металлический барабан, где прпохлаждении до 20 С она застывает в монолитную массу, содержащую 39 вес. %...

Номер патента: 388551

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Даукшас, Мартинкус, Полукордас, Раманаускас

МПК: C07D 319/16

Метки: 6-алкил-7, алкиламиноациламино, бензодиоксанов-1

...выкод 80%; т.кип. 181-183 С (5 мм рт.ст т.пл. 57-58 С (из 80%-ного этанола).0,4 г моль соответствующего нитрспроизводного.раствсряют в 1000 мл 80%-ного этанола, прибавляют 140 г железного порошка, 10 г медной стружки и при пере мешивании и температуре кипения прибавля ют в течение 3. час 28 мл концентрирова ной соляной кислоты, Перемешивание и кипячение продолжают еше 3 час, гор388551 Т аблица 16-Алкил- ( Ю -хлорациламино)-бензодиоксаны,4 152-153 90 Н 148 149 С Н 88 133-134 4 9 1 71-1 72 Таблица 2 6-Алкил-( (Ю -алкиламиноациламино)-бензодиоксаны,4 64-65 (этанол-вода) М(СН )Я(С Н ) 2 5 103-104 С 2 Н 5 144-145 1,5463 раствор фильтруют от л;елезного шлама,офильтрат охлаждают д. 20 С, подкисляютсоляной кислотой, отгоняют...

Номер патента: 999969

Опубликовано: 23.02.1983

Автор: Дитер

МПК: C07D 263/14

Метки: 3-гетероциклических, 4-нитро-2, 6-дихлор)-4-трифторметилдифениловых, производных, хлорили, эфиров

...каолин и затем упаривается в вакууме.2, Смачивающий порошок. Для полу- ф чения 70-ного и 10-ного смачивающегося порошка применяются следующие составные части: 70 ч, 2- 2-нитро-(2-хлор-трифторметил-Фенокси)- фенил -2-оксазолина; 5 ч. натрийдибу отилнафтилсульфата; 3 ч. конденсата нафталинсульфокислоты, Фенолсульфокислоты и Формальдегида Зг 2:1; 10 ч. каолина) 12 ч. СЪаврацпе-мела.10 ч. названного активного вещест-. ва; 3 ч, смеси натриевых солей сульфатов насыщенных жирных спиртов;5 ч. конденсата нафталинсульфокислоты и формальдегида; 82 ч. каолина.Указанное активное вещество спитывается соответствующими носителями (каолин и мел) и затем смешивается и перемалывается с остальными составными частями, Получают смачивающий порошок с...

Номер патента: 278703

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Подлесна, Торф, Черепанова

МПК: C07C 211/64

Метки: 2-метил-2-нитро-1, 3триметилендиамино-бис, йодида, фенилг-триметиламмония

...5 г 2-метил-нитропропандиола,3 (1) (т. пл. 147 в 1 С) в 35 мл спирта и нагревали в течение 5 час рН раствора 7,8 - 8,0, Затем, охладив смесь за 48 час до - 5 С, выпавший осадок профильтровали и выкристаллизовали из 75 мл с олучили 5 )вещества (1) ор цвета,124 С,Найдено, %: С 64; 64, 1 М 18,65; 18,51.Вычислено, %: С 64,66; Н 7,87 Х 18,85.Получение 2-метил-цитро,3-триметилецдиамино-Ы,1 х 1-бис- (фенил-)г - трцметиламмоццяйодида) (ИЭМ) (11),В круглодонную колбу емкостью 25 лл собратным холодильником ввели 0,75 г вещества (1), 10 лтл метцлового спирта и 0,85 г(0,4 мл) йодистого метила. Прокипятив смесьна водяной бане в течение 3 час, охладили седо комнатной температуры и оставили на ночьв холодильнике. Выпавший осадок (1,15...