Способ получения яри-медянки

Номер патента: 2305

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Ушаков

МПК: C09C 1/00

Метки: медянки, средней, яри

...и после отстаивания сливается в кристаллизаторы для кристаллизации, которая заканчивается обычновтечение 2-х недель. Продолжительность продувки и количество идущего на экстракцию растворителя зависит от свойств подсмольной воды или древесного порошка и определяются опытным путем. Образующийся в результате реакции обменного разложения раствора медного купороса с раствором уксуснокислого кальция осадок гипса получается загрязненным образующимся в щелочной среде малахитом СиСОСо(ОО), и, главным образом. железом, имеющимся в виде примеси в медном купоросе и древесном порошке и осаждающимся вместе с гипсом в виде гидрата. Кроме того, в случае работы на древесном порошке при отсутствии дешевого уксусного погона для промывки гипса...

Номер патента: 10420

Опубликовано: 31.07.1929

Авторы: Агте, Нейман, Раскин

МПК: C09C 1/00

Метки: средней, яри-медянки

...1) дает продукт запачканный на 49% гипсом и 2) требует для своего осуществления дорого стоющую. 80%-ую уксусную кислоту.Исходным сырьем в предлагаемом способе являются: медный купорос, слабая уксусная кислота и едкий натр. С необходимыми предосторожностями, во избежание образования окиси меди, получают гидрат окиси меди из растворов определенной концентрации в определенных температурных условиях. Раствор медногокупороса берется в отношении 1 ч.Сц 304. 5 НвО на б ч. НвО; раствор ИаОН - в отношении 1 ч, ИаОН на4 ч, Н.О. Оба раствора охлаждаются до 1 не свыше 8 С и сливаются вместе без избытка одного из реагентов. Гидрат меди от фильтр овы. вается и тщательно высушивается током воздуха при температуре не свыше 30 - 40, так как при более...

Номер патента: 1088666

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Бернд, Вольфганг, Ганнс, Гюнтер, Роланд, Уве, Эберхард

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/68

Метки: виде, пенициллина, производных, солей

...группа -БНСОС 1, в среде растворителя при рН среды между Й,О и 9,0, предпочтительно 6,5-8,0, притемпературе между - 20 и 50 С, предпочтительно 0-20 С1 1.оЦелью изобретения является получение новых производных пенициллина,: . расширяющих арсенал веществ с анти- бактериальной активностью.Поставленная цель достигается способом получения производных пени- З 5 циллина общей формулы 1, заключающимся в том, что соединение общей фор- мулы В - группа -МСО или -НСОС 1;2, - гидроксильная группа или В1и 2 совместно образуют группу1-БН-С-О-,с последующими в случае необходимостиудалением защитной группы и переводомсвободной кислоты в ее соль.П р и м е р 1. Натриевая соль63-1-а-окси-п-сульфамоиланилиное-5-йиримйдинил)-уреидо...

Номер патента: 891637

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Вулах, Пивоненкова, Сквознова, Сучкова, Хейфец, Якубенок

МПК: C07C 85/11

Метки: виде, полученя, солей, триаминобензолов

...в ДМФА, как указано в известном спо. ,собе (пример 2), невозможно, так как растворимость фосфата ТАБ в ДМФА при 15 -18 С составляет 2,6 - 3,0%, и полому при высаждении соли неизбежны потери с фильтратом. Растворимость же фосфата ТАБ в смешанном растворителе ДМФА:ИПС"85:15 равна ,50,8%, что позволяет снизить потери при вы.саждекии, В смешанных растворителях вижерастворимость и гидрохлорида ТАБ.П р и м е р 1, Гидрохлорид ТАБ получа. ют на установке, состоящей из автоклава с интенсивным перемешиванием, обогреваемого друк-фильтра, кристаллизатора и путч - фильтра.В автоклав объемом 25 л загружают 2,0 кг 2,4-ЛНЛ, 16 л сме растворителя (ИПС:ДМФА=85:15), 45,0 г катализатора (2% Рд/С). Процесс ведут при давлении водорода 25 атм. Температура...

Номер патента: 1340590

Опубликовано: 23.09.1987

Автор: Эрнест

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/16, C07D 499/887

Метки: 2-азациклоалкилтиопенема, виде, металлами, производных, солей, щелочными

...для удалениятетрагидрофурана. Величину рН получающегося водного раствора доводятдо 7,0, и раствор экстрагируют двумя по 15 мл порциями этилацетата.Водный раствор затем лиофилизируюти получают 38 мг (69 ) целевого соединения в виде аморфного твердого ве-,щества.Инфракрасный спектр целевого соединения (на диске бромистого калия)имеет поглощения при 2,94, 5,65 и6,3 мкм.П р и м е р 2. Применяют проце 50дуру примера 1 с использованием соответствующих исходных соединений иполучают натриевые соли соединенийформулы 1, выход которых, ИК-спектр(на диске КВг, если не указано ина 55че) и К показаны в табл. 1 П р и м е р 3. (5 К, 65)-6- (К) -1-Оксиэтил -2-(пирролидин,5-дион 3-ил)тио-пенем-карбоксилат натрия,Повторяют процедуру по примеру 1 за...