Способ получения фосфорнокальциевой подкормки

Номер патента: 57645

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Богуславский, Замятина

МПК: C05B 3/00

Метки: преципитата

...что наличие фтора (МааЯРа) в фосфорной кислоте при преципитировании ее ведет к выпадению преципитата с большим содержанием Ра 05 в неусвояемой форме по Петерману, причем с увеличением остатка Йа ЯРа в фосфорной кислоте содержание неусвояемой формы Р,О; резко увеличивается, и отношение усвояемой Р,О- к общей Р,Ов резко падает. В производстве отношение усвояемой Рг 05 к общей Р 20; в преципитате колеблется в пределах от 82 до 90%. Изобретение дает способ преципитирования фосфорной кислоты, содержащей фтор в виде ХаЯРб, заключающийся в том, что к фосфорной кислоте, поступающей на преципитирование (после высаливания) добавляется какая-либо железная соль в закисной форме или же металлическое железо в виде стружек. Количество потребного...

Номер патента: 134387

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Вихрова, Гордина, Иноземцева, Камокина, Клаповска, Левитов, Хохлов, Юдина

МПК: C12P 37/00

Метки: 6-аминопенициллановой, кислоты, концентратов

...активностью 5000 - 6000 йодометрическому методу. Выход концентратов, исходя из данных микробиологических анализов (после обработки хлор ангидридом феноксиуксусной кислоты), около 40%.5 П р и м е р. Нативный раствор обрабатывают бутилацетатом в соотношении 1: 0,5 прн рН до 6,8 - 7,0 и экстрагируют 6-аминопенициллановую кислоту равным объемом бутилового спирта в присутствии сульфата аммо ния (из расчета 0,5 кг на 1 г водного раствора).Бутанольный экстракт отделяют и сушатбезводным сульфатом натрия, К 10 л бутанольного экстракта добавляют 20,г петролей ного эфира (высококипящую фракцию). Прнэтом отделяются 150 - 175 лгг первого водного концентрата активностью 5000 - 5500 ед/мл по йодометрическому методу анализа и 4000 - 4500 ед/тгл -...

Номер патента: 1119695

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Губарева, Гурский, Еременко, Пустовалова

МПК: A61K 31/202, A61P 17/00, A61P 7/00

Метки: жирных, кислот, концентрата, полиеновых

...выход целевого продукта, в котором содержание арахидоновой кислоты не превышает 7%,Цель изобретения -расширение сырьевой базы и увеличение выхода целевого продукта.Указанная цель достигается тем, что согласно способу получения концентрата полиеновых жирных кислот цз животного сырья, включающему экстракцию липидов, обработку липидов щелочью и выделение целевого продукта, в качестве сырья используют гонады медуз В 3131 огпа ри 1 гпо, которые перед экстракцией липидов центрифугируют, а затем из полученного осадка липиды экстрагируют последовательно ацетоном и гексаном и после обработки экстракта щелочью выделяют целевой продукт из гидролизата гексаном.Пример. От тела медуз механическим . способом отделяются гонады. Гонады представляют...

Номер патента: 197594

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Баранов, Грищук, Комарица

МПК: C07D 277/36

Метки: 5-арилидекизородаников

...Получение 5-бензилид е н-т и о н т и а з о л и д о н. 2,66 г (0,02 моль) изороданина, 2,12 г (0,02 лтоль) бензальдегида, 2 г безводного ацетата натрия в 10 мл уксусной кислоты нагревают с обрат пым холодильником на кипящей водяной бане в течение 15 мин, а затем кипятят 5 мин на сетке, После охлаждения разбавляют водой и оставляют на ночь. Закристаллизовавшуюся массу отфильтровывают, промывают 10 мл 20 СС 1, и 2 мл этанола, а затем высушивают при 60 С. Получают 2,4 г (58%) оранжевого мелкокристаллического порошка с т. пл. 169 - 171 С, после кристаллизации из этанола т. пл.172 С. Продукт хорошо растворим во многих 25 растворителях.Найдено, %: М 6,50; Я 28,62.СаоН,ОС,.Вычислено, %: И 6,33; Я 28,97. Пример 2, Пол у ч е н и е 5-и-д и м е ти...

Номер патента: 486502

Опубликовано: 30.09.1975

Автор: Ханс-Юрген

МПК: C07C 47/00

Метки: альдегида, бета-ацетоксипивалинового

...оста-оксиальдегпда.В качестве водоотт 333 ма 303 цего средства примснтпот цнклогсксан или оензол. Толуо тсутьфоновую кислоту берут в количествах 0,01 - 25 1, предпочтите;тьно 0,1 мол, та, в расчете наколичество взятого для реакции бета-оксипивалинового альдегида.П р и м е р 1. Растворяют 254 г оета-окснпивалпнового альдепда, аходящсгося в форме ЗО дпмсра последне; о, и смеси, состоящей нз486502 Осз мл концентрированной серной кислоты в качестве катализатора.Выход бета-гидроксипивалинового альдегида понижается до 76,0 мол. %. Предмет изобретения 10 1. Способ получения бета-ацетоксипивалинового альдегида взаимодействием бета-оксипивалинового альдегида или его димера с уксусной кислотой в присутствии кислого катализатора, например...