Способ обезволашивания шерстосодержащихотходов

Номер патента: 1758080

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Бильдушкинова, Кондратьев, Языков

МПК: C14C 1/06

Метки: отходов, шерстесодержащих, шерсти

...кальция воз-можно лишь втом" случае, если предварительно проводиласьпромывка в воде мойкав раСтворе-поверхностно-активного вещества и последующая дополнительнай промывка .в воде. - которые способствуютобезжириванию волоса и кожевой ткани. Взажиренную кожевую ткань раствор хлорида кальций проникает в несколько раз медленнее, поэтому продолжительность" про- цесса может увеличиваться до 16 ч.П р и м е р 1. 20 кг парных шерстесодержащих отходов мелкого рогатого скота (лобашей) загружают в емкость с паровой рубашкой и проводят следующие процессы,Промывка в воде при ж, к, 10, температуре 35 С в течение 0,75 ч, Отработанный раствор сливается,Мойка ПАВ при ж, к. 10, температуре 40 С в теченйе 1,5 ч. Расход поверхностно- активных веществ...

Номер патента: 1792529

Опубликовано: 30.01.1993

Автор: Глотов

МПК: G01N 1/28

Метки: нервной, ткани, фиксации

...объемными уравнениями;(Чт + Чв) = Чт Чв - ЛЧ;Ч,+Чс 1=(Чт+Ч,)+ йР,Чв + Чс = (Чв + Чс) ЛЧ111,ЛЧ = ЛЧ 11+ ЛЧ 111-ЛЧ 1,Формула изобретения Составитель Л.СтебаеваТехред М.Моргентал Корректор Т.Палий Редактор А,Егорова Заказ 175 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государствен ого комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113 Г 35, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 где Чт - объем сухой ткани,Чв - объем с вобод ной воды в тка ни, Чс - объем этанола, переходящего в1ткань при фиксации,Чс - объем этанола, остаюЩегося в растворе,ф/ ЛЧ, ЬЧ", Л Ч - дополнения до аддитивности объемов,- бинарная система,Суть предложенного способа заключается в определе ии момента уменьшения объема...

Номер патента: 486514

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Барри, Гарольд, Дуглас

МПК: A61K 35/70, A61P 31/12, C12P 17/18

Метки: комплекса, противовирусного

...антивирусный комплекс.П р и м е р 2, Антивирусный комплекс двух опытов примера 1 объединяют (6,52 г) и разделяют на 2 равные части. Каждую часть отдельно фракционируют на хроматографических колонках.Через верх колонки добавляют экстракт вминимальном объеме смеси эфира и этилацетата (3:2), и колонку проявляют той же смесью растворителей до тех пор, пока фронт растворителя не достигнет основания колонн.Каждую колонку разрезают на шесть равныхсекций, объединяют равноценные секции двухколонн и элюируют смесью этилацетата и метанола (97: 3) 3 раза по 500 мл,При выпаривании растворителей получают6 фракций; 1-я фракция наименее полярнаяи 6-я фракция наиболее полярная. Фракции1 - 3 отбрасывают, фракция 4 содержит Сиродесмины А и С совместно с...

Номер патента: 891666

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Валов, Щипанов

МПК: C07D 257/06

Метки: волокнистых, качестве, красителя, крашении, печатании, тетразолилформазан

...проводят в зависимости от вида волокнистого материала при 90-120 С до кондиционной влажоТетразолилформазан дает ровные и хорошие окраски при проявлении солями никеля и кобальта в средневолновой части спектра (синие, фиолетовые и др. цвета).По своим красящим свойствам новый краситель можно сравнить с кислотнопротравным; хромом фиолетовым К.В табл, 1 приведены сравнительные данные красящих свойств предлагаемого и известного красителей.Различие в растворимости объясняет- си тем, что формазан трудно растворяет-. ся в воде и довольно быстро в слабощелочном растворе при 40-45 С.Данные табл. 1 показывают хорошие красящие, свойства настоящего красителя, особенно с точки зрения технологических параметров крашения.Достоинством...

Номер патента: 1602393

Опубликовано: 23.10.1990

Автор: Гюнтер

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антитела, гибридомы, интерферону, моноклональные, омега, продуцирующей, типа

...среды для клеточной культуры с 10; Суспензию пипеткой подают на пластинки, каждая из которых снабжена48 углублениями (каждое углублениеимеет емкость 0,5 мл), Пластинки инкубируют при 37 С (95% воздуха, 5% двуокиси углерода, насыщение восдяньм паром), По истечении трех дней к каждой культуре прибавляют 0,5 мл среды ГАТ. Из всего 800 исходных культур по истечении 2-3 недель приблизительно 300 культур показывают рост гибридомных клеток. Последую 1 с 1 ий скрининг осуществляют следующимобразом. Надосадочные жидкости по меньшей мере 10-20% слитых гибридомных культур смешивают с одинаковым объемом раствора человеческого интерФерона типа омега(20 антивиральвых ед./мп), инкубируют в течение 90 мин при 37 С и затем исследуют по меньшей мере два...