Способ получения а-этил-б-амино-у-валеролактона

Номер патента: 1240353

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Катрин, Ян

МПК: C07D 207/09

Метки: +-ди-паратолуоил, 1-этил-2, 1-этил-2-амино-метилпирролидина, аминометилпирролидина, ди-пара-толуоил, диастереоизомера, левовращающего, правовращающего, тартрата

...250 мл, снабженной механической мешалкой, термометром и капельнойворонкой. В колбу вводят 12,7 г рацемического 1-этйл-аминометилпир=ролидина с перемешиванием в течение15 мин через капельную воронку, не40 45 50 55 15,7 г названного соединения (чистбтой 74% (.-)-амин) растворяют с нагреванием в 30 мл метанола. Затем в 3-горлую колбу через капельную воронку вводят при комнтаной температуре 30 мл воды. После выделения. затравочных кристаллов названное соединение выпадает в осадок и его отфильтровьвают при. 10 С через 2 ч и промьвают с помощъю 5 мл воды. Выход82%, Чистота. 91%, (-)-амин.(-)-Ли-И-толуол-Ь-тартрат из правовращающего 1-этил-аминометилпирролидина рекристаллизуют аналогичным образом.П р и м е р . 4. Рекристаллизация (+)-ди...

Номер патента: 794015

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Барай, Белов, Горева, Егорова, Ечин, Лазарев, Новосартов, Табасаранская, Фролов

МПК: C07F 1/08

Метки: аквакомплексы, алкил(циклопен-teh-2-ил)фенолмедь11, антиокис, бис-2-диэ-тиламинометил-3, лительные, маслам, присадки, синтетическимсмазочным, сложноэфирного, типа, хелатные

...меди в 20 мл воды смешивают и обрабатывают аналогично примеру 1, Получают 2,38 г (82% от теории)бис-) 2-диэтиламинометил-(циклопентен-ил) фенол ) меди(11). Молекулярная масса: найдено.585; вычислено 570,2. Температура плавления 154-155 С, Элементный анализ:Найцено, мас .%: С 68,07; Н 8,16; М 4,82; Си 10,99.,н,о,.Вычислено, мас %: С 67,40", Н 8, 13;М 491; Сц 1114.ИК-спектр (в таблетке с КВг): 832 и900 см -1,2,4 - замещениев ароматическом ядре;1295 см- валентные колебания связи С-Си;1460, 1490 и 1610 смвалентныо колебания аромлти7940 ческого ядра и циклопентенового заместителя,3470-3430 см - вапентныеколебания 0-Н-связи в координационно-связанной воде.уф-сеектрметеесп 1: орске =48,5 кх 10 см и Ас, =34,0 хч 1 О см - поглощение...

Номер патента: 16307

Опубликовано: 31.08.1930

Автор: Анонимное

МПК: H01K 3/02

Метки: высокой, кристалла, металла, одного, плавления, состоящих, тел, температурой

...другим способом, Внутри резервуара 1 помещается чодочка 6, наполненная порошком вольфрама, в случае надобности - с надлежащей примесью.Удалив воздух из резервуара 1 и наполнив его парами хлористого вольфрама, нагревают электрическим током тело 4 (напр., до температуры 1200 - 1400 С), Порошок в лодочке 6 нагревают каким- либо способом, напр., электрическим током, проходящим по сопротивлению 7, напр до 460 - 1000 Ц. При диссоциации йаров хлористого вольфрама метачп осаждается на поверхности тела 4.Освобождающийся прн этом хлор реагирует с нагретым порошком вольфрама, образуя новые количества способного к диссоциации, хлористого вольфрама, при чем помещение лодочки 6 в один резервуар с телом 4 необязательно.В этом случае диссоциирующее...

Номер патента: 138405

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Бараненко

МПК: C07C 87/52, C07C 87/56, G01N 31/16

Метки: act, акрилатных, диметиланилина, диметилпаратолуидина, количественного, мономерах, пластмасс, соответствующих

...определение диметиланилина и димедина с помощью стандартных растворов кислоты и щелствии индикаторов в соответствующих мономерах акримасс (АСТ), в которые указанные соединения добавляюрения процесса полимеризацип затруднено, так как жидкшает титрованию.Применение предлагаемого способа дает возможность устранить указанный недостаток, Для этого определяемые амины переводятся в виде солей в водный раствор, а утяжеленная органическим растворителем мешающая титрованию жидкость полностью удаляется из сосуда, в котором производится титрование избытка солеобразующей кислоты,В качестве индикатора при титровании избытка солеобразующей кислоты можно применять тропеолин-оо (для диметиланилина), диметиловый желтый (для диметилпаратолуидина) и...

Номер патента: 602489

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Бикбулатов, Симонов, Шаров

МПК: C07C 37/22

Метки: выделения, пентахлофенола

...(гидролизата), как в примере 1, 65содержащего 200 мл пентахлорфенолятанатрия. Полученный гидролизат разлирают по 900 мл в два равных по объему"ъстакана. Взвешивают 1 г гидрофобного Хлорофорвспомогательного вещества (табл, 1) 60и отдельно - смесь 1 г того же гидро- Мефобного вспомогательного вещества и1 г поверхностно- активного вещества ТриОП(оксиэтилированный алкилфенол) .Затем в стаканы, содержащие взвешен н-Гептан ные вещества прибавляют по 60 мл кон центрированной соляной кислоты (38) и по 60 мл воды. Полученные смеси веществ интенсивно перемешивают и выливают в стаканы с гидролизатом. При этом в стаканах образуются суспензин пентахлорфенола, Полученные суспензии перемешивают в течейие 10 мин при равной и постоянной...