Способ получения акриловой кислоты

Номер патента: 176682

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Колесников, Левин, Родионова, Фетин

МПК: C08F 220/06

Метки: акриловой, кислоты, метакриловой, сополимеров

...в качестве винилового мономера применять а-фенилвинилфосфиновую кислоту, что позволяет получать полимеры сповыше;шой термо- и огнестойкостьюСополимеризацию акриловой (метакриловой) кислоты с а-фенилвинилфосфиновой кислотой проводят в блоке или растворе в присутствии 0,2 - 4 мол. Оо динитрила азоизомасляной кислоты при 50 - 100 С. а-фенилвинилфосфи новую кислоту вводят в количестве 0,5 - 50 мол. " В зависимости от соотношения реаге пов н условий реакции (в растворе илн блоке) получаемые сополимеры содержат 4 - 9,5% фосфора и представляют собой блоки или порошки, растворимые в воде, спирте и в органических растворителях, при вынесении из пламени горелки самозатухают. При введении в реакционную смесь небольших добавок...

Номер патента: 199392

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бударина, Казанский, Кузнецов

МПК: C08F 220/06

Метки: акриловой, кислоты, метакриловой, сополимеров

...кислоты. Радикальную полимеризацию акриловой (метакриловой) кислоты осуществляют в присутствии аминов и инициаторов радикальной полимеризации (пе рекись водорода, персульфаты и другие) в количестве от 0,1 до 1,0% от веса кислоты при температуре 70 С, На этой стадии происходит образование сополимеров акриловых кислот с их аммонийными солями. 2 На втором этапе реакции (выдержка при 140 - 170 С) амин ацилируют кислотой с образованием соответствующего амида, в результате получают сополимеры акр иловой(метакриловой)акрил) амидами.Состав сополиот исходного соПример 1,17,2 г метакрилляют 0,3 /О отводорода, смесьвают азотом иидет в термостЗатем ампулузрачный блок вчение 15 - 17 ча в опс.Сополимер растворяют в хлороформе и осаждают сначала...

Номер патента: 1664801

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Булушева, Гэрбэлэу, Ильичева, Коноваленко, Кричевский, Макарова, Проскина, Румынина, Цветков

МПК: C07F 15/04, C07F 15/06

Метки: 1-оксиминометилэтилиденгидразиндиуксусной, восстановления, катализаторов, качестве, кислотой, кобальта, координационные, красителей, кубовых, никеля, соединения

...соединение показывает идентичные дифрактограммы и ИК-спектры поглощения с комплексами никеля (11) и марганца (И), ко торая вытекает из их изоструктурнасти, и принимая во внимание, что для комплексов марганца (11) на основании исследований магнитной восприимчивости и спектров ЭПР, установлено октаэдрическое строе ние, то и для соответствующих соединений кобальта (11) и никеля (11) также следует предложить октаздрическое строение.Проводят также дериватографическое ис следование целевых продуктовПриводятся реальные композиции составов для однованного суспензионного способа крашения и для двухстадийного способа печати тканей кубовыми красителями на ос нове защищаемых веществ,П р и м е р 1. Состав суспензии красителя, г/л:Кубовый...

Номер патента: 929542

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Калядина, Лаптев, Мандровская

МПК: C01B 21/00

Метки: азотсодержащих, кислот, растворения, смесь

...изсерной и Фосфорной кислот в следующем соотношении: 0, 20-25, 70-75,80-85, 90-95 и 96-99, 100 НЯО 4,и соответственно, 100, 80-75,30-25, 20-15, 10-5, 4-1 и 0НРО 4. Растворение наиболее трудноразложимой навески, снятой с поверхности бороазотированной стали38 х 2 ММА на глубину 0,05-0,15 ммв указанныхсмесях соответственносоставило: 50-55, 55-60, 70-75,75-80, 90-95, 65-70, 55-60. Построенная зависимость растворимости навески от состава смеси показывает, что смесь состоящая из 90-95НЯО 4 и 10-5 НРО 4 обладает наиболее сильнодействующим окислительным свойством в отношении слоя, со- ЗОдержащего нитриды, бориды, карбонитриды и комплексные соединениятипа ГеП(И,В)ш.При обработке нижележащих слоев,не содержащих отдельных боридов и 35соединений...

Номер патента: 97363

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Ирков

МПК: C07D 213/80

Метки: каменноугольной, кислоты, никотиновой, смолы, фракции, хинолиновой

...выдержки снова сливают на путч - фильтр. Осадок - горячий полутвердый селе ив выгружают в железный противень, на котором он быстро застывает в хрупкую серую массу. Селен растирают в мелкий порошок, промывают спиртом, подсушивают и используют для реакции. Количество селена, полученного таким способом из реакционной массы, составляет 60 - 70% от количества селена, взятого для реакции.Профильтрованный раствор для осветления кипятят 10 мин. с 3 кг активированного угля, еще раз фильтруют, и прозрачный раствор загружают в нейтрализатор, куда постепенно, до момента полного прекращения выпадения осадка сульфата бария, прибавляют раствор 12 - 14 кг гидрата окиси бария в 100 л воды, В случае избытка гидрата окиси бария и образования никотината...