168040

Номер патента: 467926

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Веселов, Колесникова, Мешенко, Перекупка

МПК: C10G 23/12

Метки: органических, серы, соединений, углеводородных, фракций

...предлагаемый способ имеет ряд преимуществ.Окись цинка относится к окисным катализаторам процесса конверсии сероорганических соединений, которые имеют указанные преимущества (не катализируют расщепление углеводородов) перед обычно прнменяе. мыми никелевыми контактами, Окись цинка в отличие от применяемых окисных катализаторов проявляет не только каталитические, но и сорбционные свойства в присутствии паров воды, характерные для никелевых контактов. Совмещение этих двух функций позволяет наиболее рационально организовать процесс путем совмещения процесса конверсии серо- органических соединений и поглощения образующегося сероводорода. При этом исключа467926 Предмет изобретения Составитель Т. Мелик-Ахназаров Техред А. Казанкова...

Номер патента: 90359

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Ивашова, Федоссев

МПК: G01N 25/12

Метки: азота, веществах, галоидов, количественного, органических, серы

...на резиновой трубке открывают через 1 - 2 мин, после начала нагревания и закрывают их после прекращения реакции. Пробирку нагревают до 600 - 650 с помощью газовых горелок или пользуются электропечью с постепенным зональным увеличением площади нагревания.За процессом реакции удобно следить по скорости выделения пузырьков газа, образующихся в приборе при разложении органического вещества. Для этого отводную резиновую трубку погружают в воду под цилиндр или опускают в кристаллизатор с водой. Процесс горения в водороде занимаст 25 - 30 мин после чего пробирку охлаждают, по возможности быстро разбив нот в ступке и переносят в колбу для отгонкц аммиака, для чего к смеси в колбе приливают 250 - 300 смз дистиллированной воды и 10 -...

Номер патента: 258706

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Осадчии, Федосеев

МПК: G01N 31/00

Метки: азота, библивтвиам§, галогеновпатентно-тех, количественного, определе, серы, чlt

...и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб д, 45 Анализируемые вещества нагревают с порошкообразным силацидом магния или кальция до температуры ЬпО - 700". при одновременном определении всех элементов и до 400"С при раздельном. 11 осле сплавления анализируемого вещества с силицидом магния (кальция) ооразуются сульфидынитриды а галогениды магния кальция), в которых азот определяют в виде аммиака, серу в виде сероводорода, галоиды в виде галоидных соединений.Метод позволяет в одной навеске органического вещества определять одновременно серу и азот; серу и галогены; азот к галогены и одновременно серу, азот и галогены.11 р и и е р, В стеклянную пробирку или запаянную с одногоконца стеклянную труоку длинои ЬО - ЬО мм и...

Номер патента: 113669

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Волынский, Чудакова

МПК: C01B 17/00, C01B 7/00, G01N 31/00

Метки: брома, галоидов, йода, органических, прибор, серы, соединениях, хлора

...вакуумным на:осом, создающим в абсорбере и ламповом стекле ток воздуха, входящего через нижний открытый конец лампового стекла, имеющего внутренний диаметр 4 - 5 лл.Горелка для создания дожигающего пламени представляет собой бюретку с двумя кранами в нижней части (для более удобной регулировки величины пламени), к которой припаяна трубка 8, В загнутый вертикально конец трубки 8 вставлен короткий асбестовый фитиль 9.Горелка укреплена на том же штативе, что и абсорбер, т. е. верхняя часть фитиля располагастся на 10 - 15 льи ниже самой узкой части открытого конца лампового стекла В качестве горючей жидкости весьма удобно применять диоксан.Стаканчик 2 укреплен на штативе так, что октрытый конец его входит на 1 - 3 мм в нижнюю спокойную и...

Номер патента: 471361

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Вартанян, Куроян, Паносян

МПК: C07D 29/12

Метки: азот, альдегидов, гетероатомами, гетероциклических, кислород, сера, шестичленных

...для этого спо кце выходы целевых п случае у-пиперидонов. пых эфиров выше ц прц перегонке онц лучшеотделяются от исходных гетероццклцчсскпх4-кето нов.П р и м е р. К раствору бутоксцметцлцден 5 трцфенилфосфорана (полученному пз 19,2 г(0,05 моля) бутоксцметцлтрцфенплфосфонцйхлорцда ц фениллцтця в эфире прц минус 30 Св токе сухого азота добавляют 7,05 г(0,05:, оля) 1,2,5-, р 1 мстцлпцперидона, ра 1 о створенного в 20 мл сухого эфира. Г 1 рекратцвохлаждение, повышают температуру до комнатной и перемешивают реакционную смесь втечение 18 час. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают эфиром. Фцльтрат два15 раза промывают водоц, высушивают сульфатом магпя, отгоняют растворцтель и остатокдважды перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кцпящю...