160249
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 160249
Текст
Союз СоВетских СоциААистических Республикони смияк ИЗОБРЕЛ ЕНИЯ Б. АВТОРСКОМУ СВИЬЕТЕАЬСТВУ160249.;,. (.О. М. В. Рысаков, А Агафонов, М, Л. Гольдштейн, Л, Н. ОсП. Рогов и В. А. Хавкин ПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ ГИДРООЧИСТК 5 - 0,25% вес. на икла не ниже 3 м - 95% сернистыхачественного дизе вне, - 0постыл гнем 90ченнем сырье, с длительесяцев, с превращесоединений и полульного топлива. и в пр онных проис 0,35% нонног имере 1 прн дистиллатов хождения с вес, и длнцикла нс Пред мет нзо ретен и пгдроочистки вышенной те чаюгцийся те ода водорода и 20 - 30 ат, ости подачи серн иперааг, что,про- темпс- сырья ямо ысо ат ат, одиз. Известны способы каталитической гидро- очистки сернистых дистиллатов на обычных катализаторах, например А 1 - Мо - Со, А 1 Х - Ю при повышенной температуре и давлеии до 50 ат.Пред. агаемый способ отличается тем, что процесс проводят при давлении 20 - 30 ат, температуре 400 в 4 С и скорости подачи сырья 2,0 нас - гЭто позволяет снизить расход водорода в 1,5 - 2 раза и перерабатывать как прямогонные сернистые дистиллаты, так и смешанныедистиллатами вторичного происхождения (крек птг, коксование). П р и м е р 1. Гидрооблагораживание пр гонных дизельных фракций сернистых и в косернистых нефтей проводят на катали рах гидроочистки при давлении 20 - 30 температуре 400 в 4 С, циркуляции водо содергкащего газа 200 - 300 нг;л сырья, с ходом водорода на реакцию, вводимого П р и м е р 2. То же, что переработке смеси прямог и дистиллатов вторичного расходом водорода 0,25 - тел ьностью межрегенерац менее 2 месяцев. Способ каталитнческой стых днстиллатов при по турс и под давлением, отлг с целью уменьшения расх цесс проводят прн давлегн ратуре 400 в 4 С и скор 2,0 нас
СмотретьЗаявка
792626
МПК / Метки
МПК: C10G 45/04
Метки: 160249
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-160249-160249.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">160249</a>
2-ажил-4(n-карбазолил)-метидцкоксолаиыкак добвки к сенсибилизаторам фоточувствительности поли-ы-винилкарбазо па. где r атом водорода или метил, и ir -метил или этил, или r атом водорода и r 2 изопропнл или н-пр
Номер патента: 825529
Опубликовано: 30.04.1981
МПК: C07D 405/06
Метки: 2-ажил-4(n-карбазолил)-метидцкоксолаиыкак, атом, водорода, где, добвки, изопропнл, метил, н-пр, п.а, поли-ы-винилкарбазо, сенсибилизаторам, фоточувствительности, этил
...при50 С в течение 75 мин получают 0,44 г, 2-7,8 (карбазольные протоны) .П р и м е р б, По способу, описанному в примере 1, из 1,2 г 1-(М-карбазолил)-пропандиола,3, 0,36 г и-толуолсульфокнслоты, 1 О мл свежеперегнанного изомасляного альдегида втечение 40 мин при 45-50 С получаюто0,6 г (803 от теоретического) 2-изопропил-(М-карбазолил)-метилдиоксолана. Т.пл. 75-7 С (перекристаллизация из этанола).Рассчитано, м.в.: 296.С 49 Н 2 лй 02Найдено, м.в.: 295,0,ПМР (80 МГц, СС 14, ГМДС,О ), м,д.:д. О,7 (6 Н, СН)", м. 1,12-1,50 (1 НСН-СН) м. 3,20-3,50 (2 Н, ОСН) ,д, 4,00 (2 Н, СН 2); т. 4,77 (2 Н, ОСН)д, 7,27-7,50 (8 Н, карбазольные протоны). П р и м е р 7, По способу, описанному в примере 1, из 1,2 г(00025 моль)....
Способ гидродеметаллизации углеводородного сырья
Номер патента: 1042621
Опубликовано: 15.09.1983
МПК: C10G 45/08
Метки: гидродеметаллизации, сырья, углеводородного
...1 па рциальном давлении водор д211 кг/см, объемной скорости под -ачи водорода 17 8, 1-17 81 м ф/м Э сырья .и объемной скорости подачи сырья0,2-25 час 1,П и м е р 1. Для приготовлеПримератализатора гидрогенизацио нойния катаэ ют в качестдеметаллиэации используют в ве носителя глинозем марки КБАФирмы "Кайзер Кемиклз". Глиноземизготавливают в виде экструдатовразмером 3,2 мм и в таком видепрокаливают н статических условияхна воздухе при 538 С в течение1-2 ч. Прокаленный экструдат затемизмельчают до 14-20 меш. Затем готовят раствор парамолибдата аммония,растворяя 120 г (ИН 4)6 МоОл 44 НО О в 250 мл концентрированного гидратаокиси аммония. Полученный раствордалее разбавляют дистиллированнойводой до объема 500 мл. В 1 мл раствора находится...
Способ получения чистого водорода
Номер патента: 193456
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гельперин, Государственный, Дарюсин, Продуктов, Проекшый
МПК: B01D 53/14, C01B 3/00
...удаления примесей из газа, его направляют в азотном испарнтеле прямотоком вместе с метаном, сконденсированным в блоке охлакдения и конденсации.Далее газ направляют на абсорбцию смесью жидких этапа и этилена. Очи;цешгьш газ, отдельные фракции и газы десорбции используют для охлаждения сырого газа в теплообмен. никах.Г 1 асЫщеыЫ поглощенными газами растворитель нагревают и дрс сселируют, прп этом из него удаляется часть растворенных газов.Остаточные растворенные газы удаляют либо острыми парами растворителя при температуре от - 40 до в 1-"С и давлении 2 - 15 ага, либо продувкой очищенным водородом при температуре ниже в 1-С и давлении 0,1 - 3 ата. Регенерированный растворитель после охлаждения направляют на абсорбцию, а пары растворителя...
Сr, 10где нз — атомгалогена, гидроксильная групла, низший алкил с 1—4 атомами углерода, низшая алкоксигруппа с 1—4 атомами углерода, трифторметильная группа; r-s — атом водорода, галогена, гидроксильная группа,
Номер патента: 388406
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07D 239/82
Метки: 10где, алкил, алкоксигруппа, атом, атомами, атомгалогена, водорода, галогена, гидроксильная, групла, группа, низшая, низший, трифторметильная, углерода, •-14
...количествосм 4-(о-хлорфенил) -6-хлорН-хиназолинон-(2) диметилацетамида и натрийметоксида, получают 1-метил-(о-хлорфенил) -б-хлор 1 Н-хиназолинон-(2) с т. пл. 191 - 194 С.П р и м е р. 4. 6-Хлор-этил-фенилН-хиназолинон-(2),1,5 г гидрида натрия (50% -ная суспензия вминеральном масле) добавляют к горячемураствору 5,2 г 6-хлор-фенилН-хиназолицон-(2) в 200 1 сл диметилформамида. Полученную смесь, содержащую соединение натрия б-хлор-фенилН-хиназолинон- (2), перемешивают в течение 15 мсси при комнатнойтемпературе и затем прибавляют 100 мл этилйодида, После этого перемешивают в течение20 час при 60 С, упаривают в вакууме, причемудаляют почти весь растворитель и остатоквыливают на 100 г льда. Выпадающий твердый осадок отфильтровывают,...
Способ получения ароматических углеводородов
Номер патента: 589903
Опубликовано: 25.01.1978
Авторы: Антони, Вильям, Воррен, Клэренс, Роберт, Стефен
МПК: C07C 15/02, C10G 3/00
Метки: ароматических, углеводородов
...04., К синтетическим цоотпл,которые можно испольэовать в иреллягдемомспособе, относятся цеолиты типа Еб М-,ХЬ М, Е 5 Ми тетряэтилдммоиийморденит (ТЕА-морденит), Последний имеетпоры, устья которых ограничены кольцом из12 тетраэдров 5104 и А 004, Предпочтительными цеолитами являются цеолиты 2 8 М 5и 2 8. М, особенно цеолитУ М.Из синтетических цеолитов предпочтительны иеолпты с соотношением кремнезема иглинозема 60-600.Из исходных цеолитов целесообразно удалить часть содержащихся в них щелочных металлов при помощи основного обмена,Следстви0ем подобного обмена является замена иойовщелочных металлов ионами водорода или ионами,нвпр имер, аммония, которые могут перейтив ионы водорода при тепловой обработке.Многие из упомянутых синтетических...