158390

Номер патента: 16658

Опубликовано: 30.09.1930

Автор: Сырокомский

МПК: C01G 23/02

Метки: титана, четыреххлористого

...ангидрида и сильного загустевания массы. Охлажденную массу выщелачивают холодной водой в несколько приемов до извлече-. ния всех, растворимых веществ. Раствору дают отстояться и при помощи сифона сливают прозрачную жидкость, В ра. створе находятся сернокислые соли титана и железа,Хотя фосфорнокислое железо. (окисное) не осаждается из кислых растворов, но во избежание загрязнения Выпавшего фосфорнокислого титана .продуктами гидролиза железных солей, окисные соли железа переводят обычным способом"А, И. Тивография Первой Артели Советский Печатник, Ыокован, 40,в закисные, для чего к раствору прибавляют избыток железного лома и ведут .восстановление до тех пор, пока раствор не окрасится в слабый фиолетовый цвет.Затем, раствор нагревают до...

Номер патента: 67256

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Артамонов

МПК: C01B 19/00

Метки: селена, четыреххлористого

...к печати 7/Х 1948 г. Тираж 400 экз. Цена 66 к. Зяк. 104 Типография Госпланнздата им. Вровского, г. Калуга Изобретение касается способа получения четыреххлористого селена хлорированием двуххлористого селена в органическом растворителе.По одному варианту двуххлористый селен хлорируют в среде бромэтила и полученный четыреххлористый селен отфильтровывают и сушат. По другому варианту раствор двуххлористого селена в четыреххлористом углероде подвергают действию высушенного газоооразного хлора, Тотчас же начинается образование четыреххлористого селена, Под конец реакции красный цвет раствора исчезает. При избытке хлора жидкость над осадком окрашена в желтый цвет.Осадок четыреххлористого селена отделяют от четыреххлористого углерода фильтрацией...

Номер патента: 496259

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Вершинин, Марахтанова, Раков

МПК: C07C 17/38

Метки: углерода, четыреххлористого

...уг- . ,окисление вновь в первый аппарат.лерод и отгоняемый продукт реновится Главная часгь. фщффтрфата ата от есадка серы,практически.свободным от укаэаннйх приме- , представляющая собой раствор хлористого-сей,щМ3 а счет частичного гидролиза хлоридоввидь. 3840%.ньа водных растворов хлор-серы,по. схеме:.гногф железа, а небольшая. часть юовь3 С + 2 Н 0 .ф 4 НС 1 + ЗЗ 4;80. вводится в реакцао с металлическим железом и в виде хлористого желе а испольэу 2целуфюьиМ, цф)щкГ.",ащюрВя пргц 4 есггристого водорода и сернистого ангидрида. Р ф бусульфнта натрияДля отделения этих пРиммей четйР"э, -щийся ч третьем аппарате с кон-"хггорнстый.углерод бар 1 ютируют прн 7 . , н й 8 0%, передается в произ,0 оС, , сл,й воды н металлического цен ри е от,...

Номер патента: 578872

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Вильям, Роберт, Энтони

МПК: A61K 31/501, C07D 237/04

Метки: придазинона-3, производных

...в бензоле (750 мл), Затем реакционную смесь перел 1 ешивают в течение ночи, охлаждают льдом 50 и гидролиэуют водным раствором хлорида ал 1 мония (540 мл), Водную фазу экстрагируют дихлорметацом, смешанные органические растворы промывают водой, сушат и выпаривают, получая шламообразную массу, к 55 которой добавляют эфир. Иэ полученной смеси отфильтровывают 725 г (56,5%) 2-(4- -бенэилоксифенил)-2-окси-Й -метил-пирроолидоца, т, пл. 105"108 С (хлороформ-метанол).60 Найдецо,%: С 72,75; Н 6,39 1 4,63СНО,Вычислено,%; С 72,71; Н 6,44 К 4,71,Полученный 2-(4-бензилоксифенил)-2-окси-И -метил-пирролидон (50 г, 0,17 моль)растворяют в бромистом водороде в уксусной кислоте (33%, 275 мл), Полученныйраствор перемешивают, нагревают при дефлегмировании 3...

Номер патента: 685657

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Валитов, Евдокимова, Потапов, Рафиков, Шутенкова

МПК: C07C 17/361, C07C 19/041, C07C 25/12

Метки: гексахлорбензола, углерода, четыреххлористого

...(иэбыток хлора поотношению к стехнометрическому равен 7%) по.ступают в стеклянный реактор проточного типа диаметром 25 мм и выоэтой 140 мм. Длясоздания изометрических условий в реактор по-дают азот со скоростью 8,13 л/ч. Абгазы по.глощают 10%-ным раствором йодистого калия ианалитически определяют количество выделившегося хлористого водорода и непрореагировавшего С 12. Образующийся продукт реакции собирают в приемнике, взвешивают и фракционируют.При разгонке получают две фракции, Дистиллатпо своим константам отвечает четыреххлористо.му углероду с т, кип. 76,3 - 76,9 С.Пределы выкипания полученного продукта лежат в интервале 75,5 - 77,5 С, допускаемомГОСТ 5827 - 68, Кубовый остаток - кристаллический продукт, который после просушки отСС 1...