Способ получения фторфенолов

Номер патента: 92152

Опубликовано: 01.01.1951

Автор: Ирков

МПК: C07C 31/30

Метки: алкоголятов, едкой, калия, метилового, натрия, спирта, щелочи

...в стружке или порошке растворяют в 400 . метило- ВОО спирта В присутстВии не Оолсе 0,1 10 кристаллического иода. Параллельно растворяот 80 г едко о натра или 112 г едкого калия и 400 л ябсол)отного,метилового спирта Процесс растворения магния и цтслочи прОдол)кается Око;10 30:(11 Н. Растворение 1(0)КНО (сОрпть наГревднпем на кипящей водяной бане.Затем раствор шелочи в спирте быстро приливают к раствору мдГР.п 5 и смесь кпп 5)тяг ИЯ Вод 5 но бапс В прс,:50 л)кснс 4-к .Ол. 110- ( Л" .Э 5;)ГО ВЫ;ДВ 11 ОСДДОК ГП;1 РООКИ;И )ЯГ 11.51 Оти 11 ЛЬТ 1 ОВЬ 1 ВД:т, Д ".д.". В 01) ЯЛКОГО,Ята гцсгОчнО 0 ъ(РтсЛГР (ПЯ 1:)3;От,до сКОГО Оста гкд и 1:ОГППТ(;ЬНО В 1 СРПЗЯК)т ПОД ВК)У)0)1.Быкод длкоголРятд це.очп:)го )стялла:остдвлке т 8.;) - 91) г....

Номер патента: 943242

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Преображенский, Румянцева, Смялковская, Харьков, Чеголя, Шляхов

МПК: C07F 9/11

Метки: диалкилфосфатов, металлов, монои, смеси, щелочных

...позволяет упростить процесс,Формула изобретения зо 35 Составитель А. ЕвстигнеевРедактор Т. Веселова Техред М.Рейвес Корректор 8. Бутяга Заказ 5031/32 Тираж 388 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам. изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 в ацетоне, этаноле, бензоле, СС 14; и =1,4454; ККМ =1,58 кг/м , поверхностное натяжение при ККМкцм=29,5 дн/см.П р и м е р 5 (сравнительный). В колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 132 г (0,5 М) полиэтиленгликолевого эфира спиртов фракции С 7-С со степенью оксиэтилирования 3, затем вводят 50,6 г (0,5 М) триэтилена и 250 мл толуола. В течение 20 мин...

Номер патента: 1756269

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Вайда, Гуглич, Колесникова, Малеванный, Михайлов, Чернов

МПК: C01B 17/34

Метки: металла, полисульфида, раствора, щелочного

...гидроксида щелочного металла, являются хорошими смачивающими агентами, умень1756269 Продолкительность выдержки жидкой серы в отстойнике, с т Доля битумовв сере, мас.0,Доля битумоиодов в битумах, мас. ,Продолжительность реакции, .мин Опыт 18,5 1",6 13,3 16,3 1 5,0 7,0,0 ,5 ,5 ,5 5,018,313,29,18,322,7 Ги окси калия 73шающими краевой угол смачивания серы, Их наличие в реакционной смеси способствует повышению степени диспергирования расплавленной серы в растворе гидроксида щелочного металла, увеличивая поверхность контакта между реагентами,Содержание битумоидов и расплавленной сере увелйчйвается в 1,2-1,3 раза после отстоя в течение 1,0-2,5 сут при температуре выше точки плавления серы,Исследования проведены на опытной и...

Номер патента: 8856

Опубликовано: 30.04.1929

Авторы: Будников, Шилов

МПК: C01B 17/28, C01B 17/44

Метки: металлов, сернистых, щелочноземельных, щелочных

...как восстановление в обычных условиях. Нормальный процесс восстановления происходит в присутствии кисло- рода воздуха, который при повыщенной температуре образует с углем СО, а последняя .в момент образования и является энергич- ным восстановителем. ПАТЕНТ Н рнистых щелочьных металлов,апреля 1929 года. действие патонет от 30 апреля 1929 года. Предлагаемый способ, основан-ный на этих исследованиях, состоит . в следующем.Сульфат натрия или калия, бу-дучи смешан, с углем в отноше.нии 3: 1 или 2: 1, что зависит от чистоты исходных материалов, ибудучи накален в атмосфере угле кислого газа или отходящих га-зов заводских печей, получаемыхпри сжигании топлива, энергично восстанавливается до сернистых соединений. Выход последнего составляет 85...

Номер патента: 51799

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Чернцов

МПК: C07D 219/04

Метки: 9-циапакридина, замещенных

...не требует предварительного получения соли цианируемого основания и устраняет неудобства работы с растворами свободной синильной кислоты.П р и ме р 1. К раствору 0,9 г акридина в 30 см этилового спирта прибавляют О,б г бикарбоната натрия и раствор 0,5 г цианистого калия в 3 - 4 слР воды. Полученный раствор кипятят, при помешивании, в колбе с обратным холодильником. Через 2 часа отгоняют растворитель и остаток экстрагируют горячим бензолом. Бензольную вытяжку отфильтровывают от минеральных солей и в течение 30 - 40 минут энергично перемешивают ее с 30 - 40 слав 10,о-го раствора бисульфита. Отделенный от раствора бисульфита бензольный слой вновь фильтруют и выделяют 9-цианакридин из фильтрата отгонкой растворителя.Выход 9-цианакридина,...