Способ получения сернистого красите ля защитного цвета

Номер патента: 466229

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Левкоева, Яхонтов

МПК: C07D 29/16

Метки: гидрохлорида, кислоты, метилового, пиперидил-2)-уксусной, трео-фенил, эфира

...выделения треоизомера а-фенил-а- (пиперидил) - уксусной кислоты содержит ее эритро-изомер. Последний можно непосредственно подвергнуть дальнейщей изомеризации, что позволяет повысить общий выход целевого продукта, который по предлагаемому способу составляет 31,4 .По способу согласно изобретению получают чистый фармакологически активный трео-изомер гидрохлорида метилового эфира а-фенила-(пиперидил)-уксусной кислоты (мериди. ла) - без примесей эритро-изомера и гидрохлорида метилового эфира а-циклогексил-а.(пиперидил)-уксусной кислоты.П р и м е р, Раствор 19 г а-фенил-и-(пири. дил) -ацетонитрила и 38 г едкого кали в 400 мл 507 о-ного метанола кипятят 7 час, метанол и часть воды отгоняют, уменьшая объем реакционной массы до 200 мл, затем...

Номер патента: 34555

Опубликовано: 28.02.1934

Авторы: Дмитриева, Залькинд

МПК: C07F 9/145

Метки: кислоты, фенолов, фосфористой, эфиров

...мер. 5 истого ф агния см до 110 обычной фосфори орет. выхпри 20 Целью настоящего изобретения является получение феноловых эфиров фосфористой кислоты взаимодействием фенолов с треххлористым фосфором в присутствии катализаторов. В применении последних и заключается новизна данного способа, так как получение феноловых эфиров фосфористой кислоты нагреванием фенолов с треххлористым фосфором описано в ,3 оигп. Яптег. СЬепь 5 ос том 54, стр. 749.Согласно настоящему изобретению, для получения феноловых эфиров фосфористой кислоты оказалось целесообразным прибавлять к смеси фенолов, и треххлористого фосфора катализаторы, которыми могут служить окислы или соли магния. лори- агречвс. чают фира ения треххлор стого м ва ются После 500 г (71 "о те...

Номер патента: 1594164

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Савиных, Стахина

МПК: C07C 37/82, C07C 39/00, C07C 51/47, G01N 30/02

Метки: выделения, кислот, нефтепродуктов, смесей, углеводородных, фенолов, хроматографического

...нефть, содержащую 0,020 мас.% 35СООН-групп и 0,050 мас.% ОН-групп,100 г образца нефти помещают в хроматографическую колонку, заполненную400 г угля, модифицированного силикатом калия (в соотношении 1:5) и проводят последовательное элюированцерастворителями: гексан, толуол, спирттолуол, спирт-толуол с добавкой1 мас.% соляной кислоты,Результаты разделения приведеныв табл.5.П р и м е р 6. Смесь модельныхсоединений, состав которой приведенв примере 1, разделяют хроматаграфическим способом, яо в качестве сор бента берут уголь; модифицированныйсиликатом калия, в соотношении силикат:уголь 1:10, а для разделения используют последовательный ряд элюентов: гексан, толуол, спирт-толуол, спирт-толуол с добавкой 3,0.мас,% соляной кислоты;Степень...

Номер патента: 13972

Опубликовано: 31.03.1930

Автор: Иоффе

МПК: C09B 49/06

Метки: желтого, коричневого, красителей, оливкового, оранжевого, сернистых, цвета

...побочных соединений, получаемых при фабрикации галдоцианиновых красителей можно подвергать сплавдению с полисудьфидами или с серою при вышеуказанных усдовиях продукты, получаемые кипячением в спиртовой среде нитрозосоединений ароматических вторичных и третичных аминов (Фирц-Давид. Искусственные органические красители стр, 310-3 П), иди краситеди, получаемые из рамидо-диметиданилина по способу, описанномув германском патенте61504.П р и ме р 1, - К 100 кг сернистого патра и 53 кг серы при температуре кипения прибавляют 31 кг нигризина и к жидкому плаву прибавляют 5 кг бензидина. Плав запекают в течение 8 часов. при температуре не выше 285 С. Получается коричневый сернистый краситель.П р и и е р 2. - К 100 кг сернистого патра и 53 кг...

Номер патента: 40475

Опубликовано: 31.12.1934

Авторы: Дурденевский, Коноваленко

МПК: C09B 49/12

Метки: красителя, сернистого, хаки, цвета

...реакционной массе отстояться, причем она разделяется на два слоя: верхний из раствора антрацена в ксилоле и нижний - из сульфированного карбазола и остатка кислоты.Нижний слой отделяют от верхнего и вторично сульфируют моногидратом до дисульфокислоты карбазола. Сульфомассу после вторичного сульфирования нейтрализуют мелом и отфильтровывают от гипса раствор кальциевых солей карбазол-дисульфокислоты. Затем кальциевые соли переводят в натровые с помощью соды или сульфата натрия, отфильтровывают от мела или гипса и пускают на выпарку.После выпарки йолучают техническую натровую соль дисульфокислот карбазола с содержанием ЗО - 40% воды, которая может быть непосредственно переработана на сернистый краситель,П р и м е р, В железный котелок,...