Бактерицидное средство

Номер патента: 702031

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Лемасов, Тужиков, Хардин

МПК: C08B 15/00

Метки: высокой, обладающие, огнестойкостью, оксиалкилфосфорсодержащие, производные, целлюлозы

...ж н д д о о е а а а х о со о с:х" ххах х Ф м о оао о ха о е оом вйео е фй о оо а о е е в хх о хе о в: в М 3о.кй М 8цо э в х и охМ ь;1.фо о1:1 О х ааххоэюояаЫ ДХ ЫХ 1 хоносахеоноев 1к о е.охд",Фохтноюх ФОФН 103 еюео ахи в 3 а 5й ЦйО й Ядохл е аф ср цхооаоа О%О й Ф 1 й 9 к о; аэ хх еоон цхое воа 3 ад хо ов х ва о 8а а о о смм м с11:х 1 5 ей ееое идв но" ,э. оой 3 хоэх оаИх дхоти й х х хиос ОоХ 1. аоа ицнхП р и и е р 1., В трехгорлый реактор, снабженный мешалкой, термометром и обратным холодильником, загру"жают 1,б 5 г (0,0075 моль) карбоксиметилцеллюлозы (содержание карбоксильных групп 19,.8), Затем приливают раствор три(оксиметил)фосфина1,86 г (0,015 моль) в 40 мл воды и О,бб г (0,015 моль) окиси этилена при 5 С, После этого постепенно...

Номер патента: 1702659

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Михура, Формановский, Цизин

МПК: B01J 20/26, C08B 15/06

Метки: аминокарбоксильное, качестве, концентрирования, металлов, производное, сорбента, тяжелых, целлюлозы

...мМ азота на 1 г ваты или 0,22 мУ ДЭТА на 1 г сорбента, и гп К=1,2;68П р и м е р 4. С использованием фильтров, синтезированных согласно примеру 1, концентрировали различные металлы из вод Степень извлечения тяжелых металлов определяли методом радиоактивных индикаторов по остаточной удельной радиоактивности раствора после прохождения через фильтр на установке Мйб(Тесла, ЧССР), Результа ы определения приведены в табл.1,В выбранных условиях наблюдается количественное извлечение всех рассматриваемых металловП р и м е р 5, Исследовали сорбцию железаи марганца ) из морской воды на синтезированных согласно примеру 1 фильтрах, Скорость пропускания раствора ерез фильтр 3 мл/мин см, рН 2-8. Сте 2пень извлечения металлов 93-100 .П р и м е р б. С...

Номер патента: 703535

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Лемасов, Тужиков, Хардин

МПК: C08B 15/00

Метки: обладающие, огнестойкостью, оксиалкилфосфорсодержащие, производные, целлюлозы

...моль) акролеина.45 ПеремешиВают 1 час при комнатнойтемпературеи 1,5-2 часа при 60 С.По.ле этого на фильтре Шотта 9 1или Р 2 фильтруют и промывают водойи спиртом, Экстракцию проводят ваппарате Сокрлета этиловым спиртом.Сушат при 60 С. Фосфорсодержащийпродукт получают с количественнымвыходом,и содержание связанного Фос 8Фора составляет 6,28. При вынесении из пламени продукт не горит.Для сопоставления характеристик а(,"окСналкнлфосфорсодержацих проиэводных целлюлозы и "характеристикйрототипа, был получен Фосфорсодержащий эфир на основе натриевой соликарбоксиметилцеллюлозы и дихлоран"гидрида фенилфосфорной кислоты по мето 71 ике прототипа, и результаты представлены в табл, 2.о -оксиалкйлфосфорсодержащие про изводные целлюлозы могут...

Номер патента: 1493636

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Ануфриева, Перель, Плетнев

МПК: C07C 143/12, C11D 3/34

Метки: активной, гигиены, качестве, лаурилтриэтоксисульфосукцината, личной, моющих, натриймоноэтаноламиновая, основы, соль, средств

...создание нового вещества указанного класса, обладающего лучшей текучестью, однородностью и более низкими темпсратурами помутнения и застывания. Синтез целевого соединения ведут реакцией этоксилата лаурилового спирта с малеиновым ангидридом при 100 С с последующим сульфированием полученного соединения натриймоноэтаноламиновой солью сЕрнистой кислоты при 80 С. Температура помутнения и застывания полученного водного раствора нового вещества (содержание активного вещества 38,27) составляет 0 и -1 С соответственно против 2-4 и 0 С для известных соединени". 1 табл.Формула изобретения Натриймоноэтаноламиновая соль лаурилтриэтоксисульфосукцината фор- мулыв качестве активной основы для моющих средств личной гигиены. Соединение емпература 15...

Номер патента: 816116

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Гринев, Рябова

МПК: C07D 487/04

Метки: 6-дигидроиндоло, бензодиазепина, индоло, качестве, метил-8, полупродуктов, производные, производных, синтеза, хиназолина

...в качестве полупродуктов для синтеза новых производных 1(3)Н-метил- -8 Н-индоло(3,2-Й)(1,3)бензодиазепина, которые могут найти применение в качестве биологически активных соединений.Цель достигается описываемым способом получения соединении формулы, заключающимся в том, что производное 12-ацетиламиноиндало(1,2-с) -хнназолина общей формулы Н где К - имеет вьппеуказа ния, восстанавливают бо рия в ледяной уксусной 15-30 С.Процесс предпочтительно проводя 45 в токе инертного газа при комнатно температуре.В условиях предлагаемого спо при восстановлении исходных 12- тиламиноиндоло(1,2-с)хиназолино 50 общей формулы (111) боргидридом натрия в среде уксусной кислоты происходит восстановление связи И = С в положении 1,2...