Раствор для электрохимического полирования металлов

Номер патента: 533624

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Агапова, Гутов, Разуваева

МПК: C09K 13/06

Метки: анодной, золота, раствор, сплавов, электрохимической

...сплава, не выявзовых составляющих. ных раст раницы зе яя его фа лотно нс:тн ООПро еос травления рекоме 1 температуре 5 - 70 С, сна 0,3 - 0,4 а/для и - 300 сек. ет:я про нолнои плот- рололжнтсльлить женныи электролит от тем, что с целью выяв ционной неоднороднос ри травлении, так и пр олнительно содержити лимонную,или укс ностиНоетн Состав раствора, режимы проведения процесса н экспериментальные дашые представлены в таблице. Совета Министров СССло делам изобретенийи открытий Предло известного ВОй И ЛИ 1 СВ зерен как п нии, он доп ную кислотию являетохимической ) золота и вину и серличаегся от ления фазоти и границ и полирова- ортофосфорусную кислоорная кислота Опособсгвует об омплекса золота с тиомочевнной медь снижает удельное сопротив...

Номер патента: 537108

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Балдин, Исаенков

МПК: C09K 13/00

Метки: водный, металлов, раствор, тугоплавких, электрохимической

...- 5,0 м/сек; межэлектродный зазор 0,5 - 3,0 мм; скорость обработки 1 - 16 мам/мин. Процесс можно вести как постоянным, так и импульсным током.Пример, Готовят три водных раствора для электрохимической обработки тугоплавких металлов. Их рецептуры представлены в табл. 1. Процесс обработки всеми тремя растворамиведут при следующих условиях: Показатель, единица измерения Оптимальный диаметр по чертежу (придлине свыше 400 мм)имДопуск по диаметру, ммОтклонение от номинального размера, мкм:до ЭХОпосле ЭХОРазброс размеров, мкм:до ЭХОпосле ЭХОЧистота гаоверхности:до ЭХОпосле ЭХОХарактер обработанной поверхности Данные табл. 2 показывают, что все детали, обработанные в предлагаемых растворах, находятся в пределах допуска по наружному диаметру по...

Номер патента: 608855

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Вергиния, Димитр

МПК: C25D 11/34

Метки: металлов, оксидирования, раствор, электрохимического

...механически прочного плотного оксидного покрытия на изделиях из серебра, в качестве соединения меди он содержит хлористую медь при следующем соотношении компонентов:Хлористая медь, г 5 - 15 Вода, л До 1Процесс оксидирования рекомендуют проводить при 60 - 90 С в течение 5 - 30 мин переменным током частотой 50 Гц и плотностью 0,025 - 50 А/дм,В табл. 1 приведены результаты оксидирования раствором, содержащим 5 и 15 г/л хлористой меди (СцС 12 2 Н 20) соответственно в примерах 1 и 2.Из предлагаемого раствора получают покрытия толщиной 8 - 13 мкм.В результате песочно-струйной обработки покрытие показало стойкость на износ в течение 85 ч.Покрытия получают беспористые с хорошей адгезисй (покрытие не обдирается и не отслаивается при нанесении...

Номер патента: 1178808

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Воронина, Гак, Калугин, Кнороз, Рагулин, Сироткин

МПК: C25F 3/24

Метки: никелевых, раствор, сплавов, электрохимической

...тока по поверхности ленты, так как благода" ря антистатическим свойствам он сни- . жает сопротивление поверхности, перераспределяет заряд поверхности. 25Валидол при совместном введении с желатиной способствует снятию заусенцев с кромок за счет высокой скорости растворения металла, так как происходит образование сложных ком- ЗО плексов валидола и желатины с ионами металла.Желатину вводят в качестве комплексообразователя для синергетического усиления действия валидола.35Предлагаемый раствор готовят в следующей последовательности: в воде при нагревании растворяют валидол желатиной, затем постепенно добавляют расчетное количество фосфорной и серной кислот при тщательном перемешивании раствора. После охлаждения раствора добавляют...

Номер патента: 1657496

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Безуглый, Смирнов, Трескач, Украинец

МПК: A61K 31/47, C07D 215/22

Метки: 4-гидроксихинолон-2-карбоновой-3, амида, кислоты

...триэтиламина с пос ледующим добавлением водного раствора аммиака к реакционной смеси и подкислением до рН 4,П р и м е р. Амид 4-гидроксихинолон-карбоновой-кислоты.К раствору 1,52 г (0,01 моль) метилантранилата и 1,4 мл (0,01 моль триэтиламина в 10 мл ацетона при охлаждении и перемешинании прибавляют раствор 1,51 г (0,01 моль) этоксималонилхлорида в 10 мл ацетона. Оставляют на 3 ч при комнатной температуре, Затем прибавляют 3 мл концентрированного водного раствора аммиака и оставляют на 48 ч при комнат ной температуре периодически перемешивая реакционную массу, разбавляют водой, подкисляют НС 1 до рН 4.Выпавший осадок отфильтровывают, про1657496 15 20 Составитель Г. ЖуковаТехред И;ДидыкКорректор Л. Бескид Редактор Н. Гунько Заказ 1688...