Способ стабилизации ненасыщенных каучуков

Номер патента: 876641

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Ауконе, Калей, Микста, Папсуевич

МПК: C07K 5/078

Метки: s-пирролидонметил-цистеина, качестве, пептидов, продуктов, производные, промежуточных, синтеза, цистинсодержащих

...проходит с вы-.ходом 90.Отщепление 5-защитных групп отполученного метилового эфира Вос- Рущ-цистеинил- Рущ-цистеина (Ч)и зажкание дисульфидного цикла осуществляют действием иода в метанолев течение 1,5 ч с выходом 92Использование производных 5-Рущ-цистеина в качестве исходных продук-,тов для синтеза.цистеинсодержащихпептидов позволяет получить упомяйутый выше циклический дисульфид метилового эфира Вос-цистеинил-цистеи-.на (Ч 1) с общим выходом 73,Таким обраэом, изобретение обеспечивает значительный положительныйэффект. Выход цистинсодержащего ди 40 пептида по сравнению с известнымувеличивается на 51, достигаетсязначительное упрощение проведенияпроцесса, связанное с применениемустойчивых в условиях пептидного син 45 теза производных...

Номер патента: 548028

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Алтухова, Гринев, Кричевский, Шведов

МПК: C07D 209/10

Метки: 2-бромметил-3-фенил-5-нитроиндола, аналогов, качестве, лекарственного, нитразепам, препарата, продуктов, производные, промежуточных, синтезе

...кипятятб ч раствор 13,3 г (0,05 моль) М-бромсукцинимида. Горячий растворотфильтровывают от сукцинимида, охлаждают и выпавший осадок отфильтровывают. Выход 1-метил-бромметил-вменил-нитроиндола 16 г (93),т,пл. 212, 213,5 С (иэ бензола).Уф: Лмокс Гя.Н ЪН тп,О( Е ) 242 (11800),285 (24000), ЗЗО (9000) р ПМР (СРС 1. ) 35д м,д, 3,91 (ЗН, с, Х-СН), 4,69(1 Н, о, 1 2 Гц, С 4 Н), 40Йайдено, : С 55,85; Н 3,85;Вг 23,01; М 8,11.С 6 Н, ВгХО.Вычислено, : С 55,67; Н 3,3;Вг 23 15; Н 8 11. . 45П р и м е р 2. Бромирование 1,2-диметил-фенил-нитроиндола диоксандибромидом.При перемешивании к раствору13,3 г (0,05 моль) 1,2-диметил-З-фенил-нитроиндола в 10 мл диоксанаприбавляют по каплям раствор 13 г(0,05 моль) диоксандибромида в 100 млдиоксана. Перемешивают...

Номер патента: 472130

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Кормачев, Кухтин, Насакин

МПК: C07F 9/08

Метки: кислот, меркаптоалкильных, производных, фосфора

...фосфора заключается в том, что ди-р-хлорэтиловый эфир фосфорной или фосфоновой кислоты подвер гают взаимодействию с моносульфидом натрияпри нагревании, желательно, до температуры 65 - 80 С с последующим подкислением реакционной смеси до рН 3 - 4.Целевые продукты выделяют известны ми 1 о приемами. Их выход составляет 76 - 88%.П р и м е р 1. 8-Хлорэтцл-меркаптоэтилэтоксиметилфосфонат (1) .В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термомет ром, заливают 10 г дир-хлорэтил)-этоксимечплфосфоната и постепенно прибавляют 9 г кристаллогидрата моносульфпда натрия ,Ма Ь 9 НгО) так, чтобы температура це поднималась выше 35 - 45 С, на что требуется 20 0,5 - 1 час. Затем реакционную смесь перемешивают в течение 2 час при...

Номер патента: 668591

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Роберт, Хелена

МПК: C07C 57/02

Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, производных

...ароматического соединения, такого как толуол, ксилол или хлорбензол,Продук пнровкн яв лы 1, из к выделена и ральными к кислотой,среде.Так, теновой ки для нолуче -дихлорвин668591 Формула изобретения НООС - СН - С - СН = СНдСоставитель Н.ТокареваРедактор Н.Потапова Техред Л, Алферова КорректорМ.Вигула Заказ 3330/53 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб.,д.4/5 Филиал ППП фПатент, г.ужгород, ул.Проектная,4 кислот, обладающих инсектициднцми свойствами.Спектры ядерного магнитного резонанса были измерены при 60 ИГц в ра" створе дейтерохлороформа 1 поглощения оценивались сравнением с тетраметил 5 силановым стандартом.П р и м е р 1. Раствор 3-метил-...

Номер патента: 499267

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Гареев, Пудовик

МПК: C07F 9/06

Метки: диалкил, метиленгидразидофосфатов, производных

...водород в течение 10 мин, Растворитель и триметилхлорсилан удаляют в вакууме (10 мм рт. ст.). Перегонкой остатка получают 3,25 г (97,9 ю/ю) диэтил-К-дифенилметилентидразидофосфата ст. пл. 83 - 84 С (из смеси бензола и гексана).Найдено, ю/ю: С 61,40; Н 6,31; К 8,35; Р 9,46.СпН 21 К 20 зР.Вычислено, /ю: С 61,45; Н 6,32; К 8,43;Р 9,34, 15ИК-спектр (взвесь в масле, КаС 1): 1080 -1060 см -(РОС), 1240 см -(Р=О), 1559 см -(60 Мгц, СС 14, внутренний стандарт ТМС):юосн,сн, 1,36 м, д юоснсн, 4,10 м. д. 6(с,н,. )7,28 - 7,67 м. д, и бачи 6,83 м. д.П р и м е р 2. Син-диэтил-К-ацетилметиленгидразидофосфатК раствору 2,94 г (0,01 г моль) диэтил-Кацетиленметилен - К - триметилсилилгидразидофосфата в 20 мл тетрагидрофуранапри комнатной температуре и...