Способ получения пиридиновых оснований

Номер патента: 1280850

Опубликовано: 15.09.1994

Авторы: Ивановский, Короткова, Коршунов, Кутьин, Маслов, Степанова, Ферштут

МПК: C07D 213/08

Метки: оснований, пиридиновых

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРИДИНОВЫХ ОСНОВАНИЙ газофазным каталитическим взаимодействием карбонильных соединений с аммиаком с отделением смолистых побочных веществ и выделением целевых продуктов путем конденсации контактного газа, экстракции жидких продуктов реакции и ректификации экстракта, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса и качества целевых продуктов, перед конденсацией контактный газ охлаждают до 95-200oС и отделяют смолистые побочные вещества.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что охлаждение контактного газа осуществляют растворителем с температурой кипения выше 170oС, не образующим с водой низкокипящей азеотропной смеси.3. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве...

Номер патента: 95731

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Лангош, Штробах

МПК: C07D 213/00

Метки: оснований, пиридиновых

...сырой ацетон, после чего при подаче острого пара отдуваются увлеченные экстрактом нейтральные масла, Осветленный таким образом экстракт расщепляется концентрированным щелоком на пиридиновые основания и раствор сернокислого натрия. Пиридиновые основания отделяются при этом в виде верхнего маслянистого слоя.Способ получения пиридиновых оснований из подсмольной воды технически производится следующим образом,Первый дистиллят подается насосом в мешалку и перемешивается с разбавленной серной кислотой, которая связывает пиридин по следующему уравнению:СвН 5 И+ Н 304) СвНаК НЯО 4Образовавшаяся пир иди н-серная кислота, находящаяся в мешалке в нижнем слое, переводится в дистилляционный куб, где нагревается глухим паром до температуры наверху...

Номер патента: 999230

Опубликовано: 20.02.1995

Авторы: Белопольский, Вытнов, Евдокимов

МПК: B01J 8/04

Метки: каталитическом, реакторе, реакции, температуры, трубчатом, экзотермической

СПОСОБ РЕГУЛИРОВАНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ ЭКЗОТЕРМИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ В ТРУБЧАТОМ КАТАЛИТИЧЕСКОМ РЕАКТОРЕ, включающий непрерывную подачу исходных продуктов в трубки, заполненные катализатором, при одновременной непрерывной подаче в межтрубное пространство теплоносителя, транспортируемого по напралению перемещения реакционной смеси и контроле температур в трубках по длине реактора, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов и повышения производительности реактора за счет поддержания постоянной оптимальной температуры реакции, количество транспортируемого теплоносителя уменьшают путем непрерывного отбора части теплоносителя в точке начала падения оптимальной температуры реакционной смеси.

Номер патента: 1539345

Опубликовано: 30.01.1990

Авторы: Аникеев, Баев, Кириллов

МПК: F01K 25/06

Метки: каталитической, качестве, обратимой, паросиловой, продуктами, работы, рабочего, реакции, тела, установки

...среды. Реактор 5 гидрированиябензола через конденсатор 7 циклогексана и устройство 8 сжатия рабочеготела подключен к реактору 1 дегидрирования циклогексана,Предлагаемый способ осуществляетсяследующим оЬразом.В реакторе 1 при подводе тепла оттеплоисточника и в присутствии катали-озатора нагревается циклогексан и осуцествляется реакция дегидрированияциклогексана что при последующем прохождении через охладитель 6 он нагревается теплом охлаждаемой среды, Бензол из разделителя 2 поступает в дроссельное устройство 4, в котором происходит его рас- ширение в двухФазной области состояния рабочего тела со значительным увеличением влажности. Далее водород и Ьензол направляются в реактор 5, где при отводе тепла в окружающую среду и в...

Номер патента: 632686

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Бабиевский, Беликов, Гарбалинская, Кочетков

МПК: C07C 79/43

Метки: кислот, нирокоричных, эфиров

...следятпо ИК"спектрам реакционной смеси(появление полосы поглощения 1520 сьГ,отвечающей валентным колебаниям сопряженной нитрогруппы, и исчезновениеполосы поглощения 1580 см 1, отвеча"ющей валентным колебаниям несопряженной нитрогруппы). От полученногопродукта в вакууме при температуребани 50 аС отгоняют остаток уксусногоангидрида. Получают метиловый эфирМ -нитрокоричной кислоты, Выход5,9 г (95% от теории) . МетодамиПМР- и ИК-спектроскопии примеси впродуктЕ реакции не обнаруживаются.Найдено,Ъ:С 58,01, 5808) Н 41754,80; Н 6,25, 6,15.СН О)ю.Вычислено,В: С 57,97 Н 4,34;Й 6,76,П р и м е р 2 . Аналогично примеру1 из 5,07 г (0,0242 гфмоля) диэтилоного ацеталя и-метоксибензальдегида, 2,87 г (0,024 г моли) метилового эфира нитроуксусной кислотыи...