Способ получения элимоклавина
Формула | Описание | Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1295556
Авторы: Ежов, Заборина, Козловский
Формула
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛИМОКЛАВИНА путем выделения целевого продукта из фильтрата культуральной жидкости штамма-продуцента Claviceps sp. кристаллизации, охлаждения и высушивания, отличающийся тем, что с целью упрощения способа и повышения выхода целевого продукта, фильтрат культуральной жидкости пропускают через колонки с анионитом с сильнокислым пористым катионитом, а элюцию с катионита осуществляют смесью этанола с аммиаком в соотношении 14 1 12,5 1.
Описание
Целью изобретения является упрощение способа и повышение выхода целевого продукта за счет проведения хроматографии фильтрата культуральной жидкости штамма-продуцента последовательно через колонки с анионитом и сильнокислым пористым катионитом и элюции с катионита смесью этанола с аммиаком.
Способ осуществляется следующим образом.
Фильтрат культуральной жидкости штамма-продуцента Claviceps sp. пропускают через колонки с анионитом и сильнокислым пористым катионитом, элимоклавин элюируют с катионита смесью этанола и ам- миака в соотношении 14:1-12.5: 1, затем элюаты охлаждают, выдерживают 4 ч, а осадок отфильтровывают в вакууме, промывают, фильтруют, сушат.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
П р и м е р 1. 4,0 л фильтрата культуральной жидкости Claviceps sp; ИБФМ-F-401, содержащего 0,9 г/л смеси клавиновых алкалоидов, пропускают со скоростью 100 мл/ч
см2 через колонку (3,5 х 38 см) с 400 г анионита ЭДЭ-10П в Сl--форме и через колонку (1,8 х 20 см) с 20 г катионита КРС-2П в li+-форме. Затем колонки промывают 500 мл дистиллированной воды. Элимоклавин элюирюут с колонки КРС-2П со скоростью 10 мл/ч см2 этанолом с 1,5% концентрированного раствора аммиака (т.е. соотношение этанол:аммиак составляет 14: 1). Из элюатов после промывки и высушивания осадка получают 80 мг кристаллического препарата элимоклавина с содержанием основного вещества 97,0% При дополнительном упаривании маточного раствора получают еще 10 мл препарата. Общий выход готового продукта от содержания смеси алкалоидов в фильтрате культуральной жидкости составляет 70,3% (2,6г), готовый препарат содержит не менее 95% основного вещества. Общий выход готового продукта по способу-прототипу лишь 45,2% Кроме того, предлагаемый способ проще способа-прототипа, поскольку не включает стадии экстракции токсичными органическими растворителями.П р и м е р 2. 2,5 л фильтрата культуральной жидкости Claviceps sp. ИБФМ-F-401, содержащего 0,8 г/л суммы клавиновых алкалоидов, пропускают через колонку с 300 г анионита ЭДЭ-10П в Cl--форме и через колонку с 20 г катионита КРС-2П в Н+-форме со скоростью 33 мл/ч
см2. Затем колонки промывают 500 мл дистиллированной воды. Элимоклавин элюируют с колонки КРС-2П этанолом с 2,5% концентрированного раствора аммиака (т.е. соотношение этанол:аммиак 12,5: 1). Из элюатов после промывки и высушивания осадка получают 1,1 г светло-желтого кристаллического порошка с содержанием элимоклавина 97% (по данным тонкослойной хроматографии и ЯМР-спектроскопии). Из маточного раствора дополнительно выделяют после концентрирования и перекристаллизации осадка (аналогично примеру 1) 0,31 г элимоклавина. Общий выход готового продукта 70,5% (от содержания смеси алкалоидов в фильтрате культуральной жидкости), а в способе-прототипе 45,2% Предлагаемый способ не требует применения токсичных органических растворителей, т.е. он проще способа-прототипа.Изобретение относится к медицине, а именно к способам получения элимоклавина. Цель изобретения - упрощение способа и повышение выхода целевого продукта. Фильтрат культуральной жидкости Claviceps.sp. пропускают через колонку с анионитом ЭДЭ-10П в Cl- и через колонку с катионитом КРС-2П в H+ колонки промывают. Элимоклавин с колонки КРС-2П этанолом с 1,5% концентрированного раствора аммиака. Из элюатов после промывки и высушивания осадка получают кристаллический элимоклавин.
Заявка
3753687/14, 15.06.1984
Институт биохимии и физиологии микроорганизмов АН СССР
Ежов В. А, Заборина О. Е, Козловский А. Г
МПК / Метки
МПК: A61K 35/78
Метки: элимоклавина
Опубликовано: 10.04.1995
Код ссылки
<a href="https://patents.su/0-1295556-sposob-polucheniya-ehlimoklavina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения элимоклавина</a>
Способ выделения и очистки бактериальной эндонуклеазы из культуральной жидкости sеrrатiа маrсеsсеus
Номер патента: 1392902
Опубликовано: 07.05.1990
Авторы: Банникова, Варламов, Рогожин
МПК: C12N 9/22
Метки: serratia, бактериальной, выделения, жидкости, культуральной, маrсеsсеus, эндонуклеазы
...сервируется преимущественно эндонуклеаэа, а прочие белки остаются в растворе. Поэто" му при выделении фермента рН культу- ральной жидкости доводят до 6,5-6,6.Сорбцию эндонуклеаэы на хелатном сорбенте проводят на колонке с соотношением белок:сорбент 6 ед.А :1 см при скорости 15-20 мл/ч илн в объеме с соотношением белок:сорбент 0-12 ед,йА, :1 см , После промывки хелатного сорбента исходным буфером 0,1 М Яаацетатным с рН 6,5-6,6, содержащим 0,3-0,5 М ОаС 1, эндонуклеаэу десорбируют с выходом 65-953 тем же буфе" ром, но с рН 4,7-5,0. Наличие в используемых буферах 0,3-0,5 М ЮаС 1 обеспечивает подавление ионообменных взаимодействий. Использование более высоких концентраций МаС 1 нецелесообразно.П р и м е р 1. К 3 мл ИДК-агароэы (29...
Способ обработки культуральной жидкости при производстве аминокислот
Номер патента: 652210
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Аймухамедова, Вернер, Герштейн, Кудимова, Озереденко, Потемко, Стручалина, Шолин
МПК: C12B 1/26
Метки: аминокислот, жидкости, культуральной, производстве
...осаждения биомассы предлагается в качестве неорганических коагулянтов использовать шестиводный "хлористый алюминий и едкий натр в соотношении культуральная жидкость: шестиводный хлОристый алюминий 1 едкий натр, равном 100:20:8, при этом в культуральную жидкость сначала вводить шестиводный хлористый алюминий, а затем едкий натр, Кроме того, культуральную я(идкость предлагается обрабатывать при рН 8-9.В культуральнук 1 жидкость (КЖ) при производстве аминокислот вводят неорганические коагулянты, в качестве которых используют шестиводный хло-. едова, Л.И,Потемко, А.Ф.Шолин,И.Герштейн и В.Г.ОзереденкО,2 4 215 0,036 7,55 Таблица 8,5 6 Вязкаяпаста 0,2 30 Жидкаяпаста 8,5 231 5 Плотнапаста менном.введении осадителей приведены в...
Способ выделения полисахарида из культуральной жидкости
Номер патента: 1661216
Опубликовано: 07.07.1991
Авторы: Андресон, Белова, Болоховская, Болоховский, Бузин, Вахрушев, Григорьев, Дерябин, Иванов, Козлова, Крезуб, Мартынюк, Старухина, Чистова, Шахмаев
МПК: C12N 1/20, C12P 19/04
Метки: выделения, жидкости, культуральной, полисахарида
...проводят в течение 48 чв ферментере объемом 10 л при температуре 28+1 С, рН 7,1.+0,3, аэрации 0,55 л/мин,и перемешивании 220 об 1 мин,Посевной материал задают в количестве 5 - 10 О. Для получения посевного материала используют среду указанного состава ссодержанием гидролизованного кукурузного крахмала 1,5.об. а по РВ. 1 л культуральной жидкости нагревают при 70 С в течение30 мин в присутствии 0,5 об; формалина,Полученную суспензию разбавляют водой в5 раз при 60 С, сепарируют, фугат концентрируют на ультрафильтрационной установке в 5 раз, повторно разбавляют до1335 сП 1385 сП 1229 сП исходного обьемэ и концентрируют в 10 раэРеологические характеристики;ундин концентрата,разбавленного в 4 раза5 дистиллированнойводой (1...
Способ очистки культуральной жидкости пигментообразующих бактерий рода от пигментов
Номер патента: 525658
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Агапова, Гончарова, Каптерева, Кожобекова, Корниенко, Рубцов
МПК: C07C 59/32
Метки: бактерий, жидкости, культуральной, пигментов, пигментообразующих, рода
...способа Оч,:.: тн х "нету;льной жидкостиОт пегментов, Оов:"ъчюц".О но культивировании бактерий рода .Геодототав.В качестве адоосбентов нвя удаления пигенов из культура.-.впожп;.ости испольт анионообменные .:о;:ьс содержащиеОкоосновнье гр, и".н .13 - 16 ГС, ЭЛЭ10 п и АВ - 17-8,Так как в данем с;тунце применение анионитов в основной форме;.:ензбежно приводитнию части 2-1 ет;. - 1. - гулоновой1 и не дает эф.энта разделения пигментов и целевого продукта, Обесцвечивающие смолы применяют в хлоридной форме,что исключает удержва 1,е 2 - кето- Ъ -гул новой кислоты.и Гк енндерживаютсяодинаковой мере как. рп 1 ный, так и ссвной формами смол,Прим ер, Культоальню хюдкость, полученную в результате культивирования бактеР й РОДа Рзецдоттотап срада,...
Способ выделения глутаминовой кислоты из культуральной жидкости
Номер патента: 1682393
Опубликовано: 07.10.1991
Авторы: Алиева, Кочетова, Левандовский, Макаренко, Олийничук, Петухова, Тер-Саркисян
МПК: C12P 13/14
Метки: выделения, глутаминовой, жидкости, кислоты, культуральной
...системе, Избыток ионов аммония отрицательного влияния на дальнейшие процессы выделения глутаминовой кислоты не оказывает.Влияние количественного состава элюента на выходе целевого продукта представлено в таблице. П р и м е р. Стеклянную колонну диаметром 6 см и высотой 80 см заполняют 2 л сульфополистирольного катионита КУх 8-в натриевой форме. Через колонну снизу пропускают 4 л фильтрата культуральной жидкости продуцента глутаминовой кислоты, подкисленной до рН 1 соляной кислотой. Скорость раствора 0,7 обьемэ жидкости на объем смолы в час.После пропускания 2500 мл жидкости в фильтрате с колонны появляется глутаминовая кислота, Фильтрат собирают для следующего цикла сорбции, Собрано 2,31 л фильтрата с концентрацией глутаминовой кислоты...
Предыдущий патент: Способ отделения элементов литниковой системы от отливок из тугоплавких химически активных сплавов
Следующий патент: Способ возведения свай-оболочек
Случайный патент: Среда для получения пикнид с конидиями гриба